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时间:2018-11-08
《学测复习学案十:生物变异》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、学习复习学案十三:生物的变异【自主预习】任务一:请根据提供的中心词,用字、词或短的句子把本章复习内容归纳出来。任务二:如果您已经独立地完成了上述的任务,说明您已经掌握了本节课的核心内容,请继续完成下面的填空。1.不遗传的变异:引起的变异,没有改变,不能进一步遗传给后代。2.可遗传的变异:引起的变异。来源包括:。3.人工诱导多倍体在育种上的应用:常用方法——用处理萌发的种子或幼苗;秋水仙素的作用——。4.单倍体:是指体细胞含有本物种染色体数目的个体。5.单倍体在育种工作上的应用常用方法:。单倍体的优点是:,单倍体植株染色体人工加倍后,即为二倍
2、体。【预习反馈】1.人的镰刀形细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内A.碱基发生改变(替换)B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA2.“一猪生九仔,连母十个样”所描述的变异主要来自A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境影响3.基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是A.都能产生可遗传的变异B.都能产生新的基因C.产生的变异均对生物不利D.产生的变异均对生物有利4.下列属于可遗传的变异是A.高茎豌豆的后代中出现矮茎植株B.常晒太阳的人皮肤黝黑C.健美运动员的肌肉十分发达 D.喜爱学习的人其
3、大脑越发聪明5.基因突变发生的时间是A.DNA复制时B.减数分裂的四分体期C.减数第一次分裂后期D.B和C项都是66.人类的基因重组发生在A.有丝分裂过程中B.减数分裂的间期C.减数第一次分裂D.减数第二次分裂7.科研人员利用紫外线处理种子使其产生变异,这种培育新品种的方法依据的原理是A.基因重组B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.基因突变8.韭菜体细胞的32条染色体具有8种各不相同的形态,韭菜是A.单倍体 B.二倍体 C.四倍体 D.八倍体9.下列叙述中正确的是A.单倍体的染色体是该物种体细胞的一般B.体细胞中含有两个染色体组的个体一
4、定是二倍体C.六倍体小麦花药离体培养成的个体是三倍体D.三倍体无籽西瓜是单倍体10.下列有关杂交育种的叙述中,正确的是A.可以得到新的优良品种B.需要用X射线处理生物C.明显缩短育种年限D.其遗传学原理是染色体变异11.分析下列图形中各细胞内染色体的组成情况,并回答相关问题。(1)一般情况下,一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是____________。(2)图C中含___________个染色体组,每个染色体组含__________条染色体,由C细胞组成的生物体可育吗?____________为什么?______________;如何
5、处理才能产生有性生殖的后代?____________。(3)对于有性生殖生物而言,若由_______发育而来,由B细胞组成的生物体是二倍体;若由________发育而来,由B细胞组成的生物体是单倍体。(4)假若A细胞组成的生物体是单倍体,则其正常物种体细胞内含_________个染色体组。(5)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞,其染色体组成应依次对应图A~D中的__________________。A卷——基础达标1.人类的血管性假血友病基因位于第Ⅻ染色体上,目前已发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有
6、A.不定向性B.可逆性C.随机性D.重复性2.下列过程不能引起基因重组的是A.减数分裂时,非同源染色体的自由组合B.受精过程中,精子和卵细胞的结合C.肺炎双球菌转化实验中,R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌D.减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换3.下列关于人工诱变的叙述中,错误的一项是A.可能使一部分个体产生突变B.提高变异频率和加速育种进程C.诱发产生的突变都对人类有利D.可大幅度地改良某些性状4.将纯种小麦播种于生产田,发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象的原因是A.基因重组引起性状分离B.环境引
7、起性状变异C.隐性基因突变成为显性基因D.染色体结构和数目发生了变化5.据研究,“非典”病毒为一种新的冠状病毒,那么你认为这种病毒最可能来源于A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.无性生殖6.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG当某基因片段中的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对生物的影响6A.一定是有害的B.一定是有利的 C.有害的概率大于有利的概率D.既无利也无害7.下图中甲、乙、丙、丁分别表示生物的几种变异类型,下列判断正确的是A.甲图是染色体结构变异中的易位B.乙图是染色体结构变异中的重复C.丙图
8、表示生殖过程中的基因重组D.丁图表示的是染色体的数目变异8.下列情况中不属于染色体变异的是A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B.第21号染色体多一条引起的21三体综合症C.同源
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