桑叶黄酮和多糖对2型糖尿病大鼠生化指标的影响

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1、桑叶黄酮和多糖对2型糖尿病大鼠生化指标的影响：李先佳任丽平王家国【关键词】黄酮;多糖;糖尿病糖尿病是我国中老年人常见的疾病，病情发展与血糖浓度、胰岛素水平、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化密切相关。自20世纪70年代以来人们研制了一系列治疗糖尿病的天然药物。Yoshikaa公司);试剂盒(南京建成生物科技研究所);血糖仪及血糖试纸(罗氏公司)。　　1.2桑叶黄酮和多糖的提取和纯化　　1.2.1桑叶黄酮提取和纯化桑叶→干燥→粉碎→醇提(回流1h)→抽滤→粗提黄酮→树脂AB8→70%乙醇洗脱→黄酮。　　1.2.2桑叶多糖提取和

2、纯化桑叶→石油醚回流脱脂→乙醇→蒸馏水→加热沸腾→过滤→浓缩→离心→醇沉→溶解→三氯醋酸滴定→浓缩离心→D101大孔树脂→水洗脱→浓缩→离心→溶解→活性碳→浓缩醇沉→无水乙醇、丙酮分别进行冲洗→白色精制多糖。　　1.3动物模型的建立与分组40只SD大鼠适应环境2g/kg体重,其他两组均腹腔注射柠檬酸缓冲液。72h后尾静脉取血,分别测血糖及胰岛素，凡血糖浓度>9mmol/L，尿糖呈强阳性者，并出现多饮、多食、多尿者做为糖尿病模型。30只SD大鼠均为糖尿病大鼠。糖尿病组大鼠再随机分为3组，模型组、多糖组和黄酮组，每组10只。各组喂

3、饲普通饲料，自由饮水外，每天以蒸馏水灌胃(2ml/d)。黄酮组大鼠给予桑叶黄酮10、20、40mg/kg和多糖组给予多糖50、100、150mg/kg灌胃。各组大鼠分别取1、10、20d空腹静脉血，测定血糖和胰岛素的浓度。　　1.4血清的制备末次给药后禁食7h摘眼球取血，离心后血浆采用GODPAP法测血糖，放射免疫法测定血清胰岛素、TC、TG的测定按试剂盒说明进行操作。　　1.5统计学方法数据以x±s表示，用SPSS10.0软件行t检验。　　2结果　　2.1各组造模前后血糖变化与造模前比较，造模后模型组、多糖组和黄酮组血糖均显著升

4、高，差异显著，建模后彼此差异不大，正常对照组为(5.29±1.21)mmol/L。见表1。表1各组模型建立前后血糖的变化与本组造模前比较：1)P<0.05，2)P<0.01　　2.2实验后各组血清葡萄糖含量的变化与模型组〔(18.14±1.14)mmol/L〕比较，50、100、150mg/kg多糖组〔(6.24±1.12)、(5.13±1.14)和(4.87±1.29)mmol/L〕(P<0.05，P<0.01，P<0.01)和10、20、40mg/mg黄酮组〔(6.43±1.22)、(5.19±0.

5、17)、(5.11±0.11)mmol/L〕(均P<0.01)的血糖浓度明显下降，其中黄酮组的效果明显。　　2.3实验后各组胰岛素的变化与模型组〔(6.21±1.35)U/L〕比较，50、100、150mg/kg多糖组〔(9.78±6.35)、(10.12±7.16)、(10.21±7.18)U/L〕(P<0.05，P<0.01，P<0.01)和10、20、40mg/mg黄酮组〔(9.85±5.97)、(10.15±5.69)、(13.68±6.39)U/L〕(P<0.05，P<0.01，P<

6、;0.01)空腹胰岛素含量均明显提高。　　2.5实验后TG的变化与模型组〔(5.14±0.32)mmol/L〕比较，50、100、150mg/kg多糖组〔(2.0±0.11)、(1.51±0.12)、(1.48±0.18)mmol/L〕(P<0.05，P<0.01，P<0.01)和10、20、40mg/mg黄酮组〔(2.17±0.11)、(1.57±0.16)、(0.24±0.13)mmol/L〕(P<0.05，P<0.01，P<0.01)TG含量下降，两种成分对TG的处理均有明显的作用。　　3讨

7、论　　桑叶中含有丰富桑叶黄酮，同时含有丰富的胡萝卜素、槲皮素、酚类化合物、维生素C等。桑叶黄酮通过抗氧化机制清除自由基，保持胰岛β细胞的结构完整、维持其正常生理功能，从而降低糖尿病患者的血糖水平，并阻止并发症发生。本实验通过对糖尿病大鼠灌胃法给药，用药后血糖值明显下降,平均降低(5.13±1.14)mmol/L,与模型组的差异有显著性，胰岛素的含量一直维持在正常的变化范围内，TG和TC的量达到了明显的降低作用，减轻肝脏和肾脏的负担具有较好的效果，抑制相关并发症的复发。桑叶多糖降低血糖、血脂和升高胰岛素水平的作用机制一方面是对激素水平

8、的影响，另一方面是促进胰岛素的分泌和修复胰岛β细胞〔6〕。从实验结果可以看出，在实验开始时各组糖尿病大鼠的胰岛素明显比模型组低，给予桑叶黄酮和桑叶多糖灌胃1、10、20d后，各实验组的胰岛素浓度有不同程度升高，剂量越大升高幅度越大，在