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《荞麦花叶总黄酮对大鼠2型糖尿病胰岛素抵抗的影响 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、荞麦花叶总黄酮对大鼠2型糖尿病胰岛素抵抗的影响:尚保华,韩淑英,郑丽坤,朱丽莎,杨远明,米文生,魏洪磊【摘要】 目的研究荞麦花叶总黄酮(TFBFL)对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的血糖、血脂和对胰岛素抵抗(IR)的影响,并探讨其作用机制。方法以脂肪乳灌胃联合低剂量四氧嘧啶注射方法制作2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗模型。将SD大鼠随机分为正常组,模型组,TFBFL高、中、低治疗组,罗格列酮(RSG)治疗组。连续灌胃6周后,测定空腹血糖(FBG),糖耐量(OTGG),空腹胰岛素(FINS),血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),游离脂肪酸(FFA),糖化血红蛋白(GHb),计算胰岛素敏感指数(ISI)
2、和KITT。HE染色观察胰腺和肾组织形态学改变。结果与正常对照组比较,模型组大鼠FBG,OTGG,FINS,TG,TC,FFA,GHb明显升高(P<0.05或P<0.01),ISI明显降低(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组相比,荞麦花叶黄酮能使FBG,OTGG,FINS,TG,TC,FFA,GHb降低(P<0.05或P<0.01)而升高ISI(P<0.05或P<0.01),呈一定剂量依赖性,高剂量组与罗格列酮相近。组织HE染色光镜下观察显示,模型组大鼠胰腺及肾组织结构异常。不同剂量的TFBFL均能明显改善上述组织的病理改变。结论TFB
3、FL能够剂量依赖性的增加2型糖尿病大鼠胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,对糖尿病大鼠各器官损伤具有保护作用。【关键词】荞麦花叶黄总酮2型糖尿病胰岛素抵抗 Abstract:ObjectiveTostudytheeffectsoftotalflavonesofbuckglucose,serumlipidandinsulinresistanceintype2diabeticratsechanism.MethodsThemodelofdiabetictype2ratsadebyinjectingalloxanandgivingagastricperfusionofintralipid. Ratsly
4、dividedintonormalgroup,modelgroup,TFBFL100,200and400mg·kg-1groupsandrosiglitazonegroup.Fastingbloodglucose(FBG),OGTT,fastinginsulin(FINS),insulinsensitivityinex(ISI),KITT,freefattyacids(FFA),triglyceride(TG),totalcholesterol(TC),glycosylatedhemoglobin(GHb)easuredafter6orphologicchanges.ResultsFBG,F
5、INS,TG,TC,FFA,GHbsignificantlyincreasedinthemodelgroupasparedalgroup,odelgroup,anner.TheeffectsofhighdoseTFBFLtreatedgroupilartothoseofRSGgroup.HE-stainedorganizationsodelgrouporganizationalstructureofthepancreasandkidneyal.ThosepathologicchangesindifferentdoseTFBFLgroupsproved.ConclusionTFBFLcanin
6、creaseinsulinsensitivity,improveinsulinresistanceandprotectorgansoftype2diabeticrats. Keyellitus;Insulinresistance 2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗的发病率逐年增加,已成为严重威胁人类健康的慢性病,其危害性不仅在于它的发病率高,更主要的是它所导致的心脑血管疾病、失明、肾衰等各种并发症,因此糖尿病的防治刻不容缓。研究表明,荞麦种子提取物有许多药理活性,但对荞麦花叶的研究较少。我室前期研究发现荞麦花叶总黄酮(TFBFL)具有降糖、降脂、抑制体内外糖基化终产物的形成等作用[1,2]
7、,本实验在此基础上,进一步观察TFBFL对实验性2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的防治作用,探讨其防治糖尿病及其并发症的可能机制。 1材料与仪器 1.1药品与试剂荞麦花叶为甜荞麦子粒收割后自然干燥的花叶(来自内蒙古库伦旗),其水提取物经乙醇溶解过滤后,用旋转蒸发器回收乙醇,浓缩干燥即得荞麦花叶总黄酮(经中国医学科学院药物研究所鉴定提取物中总黄酮含量为92.2%)。罗格列酮(RSG,葛兰素史克有限公司,批号:200