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时间:2018-11-07
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1、褪黑素对花萼海绵诱癌素诱导的神经细丝过度磷酸化的【关键词】阿尔茨海默病 摘要:目的探讨褪黑素(Mel)对花萼海绵诱癌素(CA)在成神经瘤细胞诱导的神经细丝过度磷酸化中的影响及其机制。方法采用鼠野生型成神经瘤细胞(N2aelatoninoncalyculinAinducedneurofilament(NF)hyperphosphorylationinneuroblastmacells(N2aelatoninorCAandvitaminE,thelevelsofneurofilamentphosphorylationandthelevelofPP2Aentle
2、dtoneurofilamenthyperphosphorylationbydecreasingthelevelandactivityofPP2A.BothmelatoninandvitaminEhadprotectiveeffectoncalyculinAinducedneurofilamenthyperphosphorylation,althoughmelatoninincreasedtheactivityofPP2AinEdidnot.Morever,melatoninpartiallyattenuatedthedecreasingofPP2Aleve
3、l.ConclusionMelatoninprotectsneuroblastmacellsfromCAinducedneurofilamenthyperphosphorylationthroughtheregulationofPP2AlevelandtheincreaseofPP2Aactivity. KEY)、高(NFH)分子量的三种亚基组成,它与微管、微管相关蛋白(包括tau蛋白在内)等其他骨架蛋白存在广泛的相互作用,并共同维持着细胞骨架的正常结构。Nancy等证实异常过度磷酸化的神经细丝也是NFTs的重要组成成分,因此其在AD发病机制中的作用也日益
4、受到重视。褪黑素(melatonin,Mel)是由松果体分泌的一种具有多种生物学功能的内分泌激素,随着年龄的增长其分泌量逐渐下降。研究发现AD患者脑脊液中Mel的水平显著低于同年龄正常人群,临床上AD患者给予Mel后,可以改善某些患者的认知功能。因此,Mel分泌紊乱在AD的发病过程中可能起重要作用。最近有人报道,Mel可阻断或逆转冈田酸(okadaicacid,OA)在神经瘤细胞(N1E115)引起的氧化应激、细胞凋亡和微管破坏。我们曾报道Mel可对抗花萼海绵诱癌素(calyculinA,CA)在SY5Y细胞引起的神经细丝过度磷酸化。为进一步研究Mel对抗C
5、A引起的神经细丝过度磷酸化的机制,我们分别用Mel和维生素E(vitaminE,VitE)与CA同时处理成神经瘤细胞N2aa公司产品;过硫酸铵(AP)、二喹啉甲酸(BCA)蛋白检测试剂盒购自美国Pierce公司;硝酸纤维素膜(NC膜)为Hybond公司产品;单克隆抗体SMI31(识别磷酸化的NFH、NFM,1∶5000)、SMI32(识别非磷酸化的NFH、NFM,1∶5000)、R123d(识别PP2A的催化亚单位,1∶1500)购自Sternberger公司,所用抗体稀释液为50g/L脱脂奶粉,TBS/T配制;辣根过氧化物酶标记的二抗和ECL显色系统购自S
6、antaCruz公司;CA购自美国Biochemical公司;γ32PATP购自北京亚辉生物医药公司。 1.2细胞培养鼠野生型成神经瘤细胞贴壁生长细胞株(N2aInstitute,LaJolla,California,USA)提供,细胞用含50g/L胎牛血清(FBS)的DMEM/OptiMEM(1∶1)培养基,在5%(体积分数)CO2、37℃培养箱内进行培养,每2-3d更换培养液一次,细胞达约70%-80%丰度时,传代或用于实验。给药处理前,细胞用无血清培养基培养12h诱导分化。细胞分为6组:正常对照组,加入含DMSO(<0.01%体积分数)的培养基
7、;CA组,加入5nmol/LCA;25mol/LMel组,加入5nmol/LCA同时加入25μmol/LMel;50μmol/LMel组,加入5nmol/LCA同时加入50μmol/LMel;100μmol/LMel组,加入5nmol/LCA同时加入100μmol/LMel;VitE组,加入5nmol/LCA同时加入50μmol/LVitE。 1.3蛋白质印迹分析按上述分组加药处理细胞12h后,弃培养基,预冷的PBS洗2次,加入细胞裂解液90μL(50mmol/LTrisClpH8.0,150mmol/LNaCl,10mL/LTriton,1g/LSDS,
8、0.2g/LNaN3,100mg/LPMSF,1mg
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