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时间:2018-11-05
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1、关于吉林市左家地区珊瑚菌遗传多样性的AFLP分析导读:珊瑚和多样性方面的论文怎么写。此篇吉林市左家地区珊瑚菌遗传多样性的AFLP分析优秀范文供大学生们写作这类毕业论文参考阅读,希望文章中某论文范文模板会对你的论文写作能有帮助。王凤兰,王霞,于晓明*(吉林农业科技学院,吉林吉林132101)摘要:以吉林市左家镇3个地区的18株野生珊瑚菌样品为研究材料,应用AFLP分子标记方法,分析其遗传多样性水平.结果发现,左家地区珊瑚菌具有较高的遗传多样性,AFLP多态位点百分率为85。4%,遗传距离0。223~0。712间,相似系数的变化范围0
2、。442~0。824间.应用UPGMA聚类分析表明,检测的18株野生珊瑚菌样品的遗传距离与采样地点有明显关联,且ZJ居群野生珊瑚菌的遗传多样性远高于LT居群和FM居群.关键词:珊瑚菌AFLP遗传多样性遗传分化基金项目:吉林农业科技学院微生物学重点学科培育项目(吉农院合字〔2013〕第X009号)吉林农业科技学院大学生科技创新项目(吉农院合字〔2015〕第041号)中图分类号:Q75文献标识码:ADOI编号:10。14025/j。ki。jlny。2016。03。022珊瑚菌(Clavicoronapyxyda),也称扫帚菌,属珊瑚菌
3、科(Clavariaceae),其形状多样,颜色鲜艳,是我国野生食用菌中的一种重要资源.而传统医学认为,珊瑚菌具有补钙、镇静的食补功效.有研究表明,珊瑚菌具有抗癌作用,珊瑚菌的水煎剂对体外培养的乳腺癌细胞株有明显的抑制作用,以作为抗乳腺癌的良备选药物.珊瑚菌我国分布广泛,其中常见种有葡萄枝瑚菌、密枝瑚菌、杯珊瑚菌、冠锁瑚菌、须瑚菌、棒瑚菌、平截棒瑚菌等.由于珊瑚菌的高经济价值而且目前尚不能进行商业化栽培,此目前市场上消费的产品几乎全部来自野生.目前,国内仅对山东省、河南省、秦山区和鸡足山地区的野生珊瑚菌进行了资源调查,而有关珊瑚菌
4、遗传多样性结构状况研究尚未开展.众多分子生物学遗传多样性研究方法中,AFLP分子标记技术具有实验操作简单、快速、高效、遗传多态性高、重复性等特点,其检测遗传位点效率高于ISSR和SSR等技术.通过AFLP位点遗传多样性分析,以检测居群的遗传多样性水平通过遗传多样度、基多样度指数的分析以了解居群的遗传结构和遗传分化分析群体间的遗传相似性和遗传距离通过聚类分析获得显示居群间亲缘关系的进化系统.本研究运用AFLP分子标记技术分子水平上探讨吉林市左家地区18株的珊瑚菌亲缘关系和遗传多样性,旨揭示珊瑚菌遗传多原创出处:shuoshiluno
5、l/LEcoRI接头,100μmol/LMseI接头,1UT4lige,200ng基组DNA,加水补足到总反应体积为30μL.混匀反应体系,37℃条件下酶切4时,继续16℃条件下连接8时后4℃保存.1。4。2预扩增和选择性扩增本文用的预扩增引物和荧光标记的选择性扩增引物由Invitrogen公司合成.预扩增反应体系为25μL,包括1×反应缓冲液,300μmol/LdNTPs,350μmol/L引物,0。5UExTaqDNA聚合酶,1μL基组DNA酶切产物作为模板.PCR反应条件为95℃预变性5分钟,94℃变性45秒,55℃退火45
6、秒,72℃延伸90秒,35次循环,72℃延伸10min,4℃保存.预扩增PCR反应产物稀释20倍作为选择性扩增PCR的模板.选择性扩增反应体系为25μL,包括1×反应缓冲液,300μmol/LdNTPs,350μmol/L引物,0。5UExTaqD珊瑚和多样性论文范文模板NA聚合酶,本篇关于吉林市左家地区珊瑚菌遗传多样性的AFLP分析论文范文综合参考评定下度:优质标题1μL稀释的预扩增产物作为模板.PCR反应条件为95℃预变性5分钟,94℃变性45秒,65℃退火45秒,72℃延伸90秒,10次循环,每轮循环温度递减1℃,94℃变性
7、45秒,55℃退火45秒,72℃延伸90秒,35次循环,72℃延伸10分钟,4℃保存.反应产物1。2%琼脂糖凝胶中电泳80V电压下电泳60分钟,用凝胶成像系统观察照相.1。4。3AFLP选择性扩增结果的检测与分析AFLP选择性扩增产物送交长春华大中天生物技术有限公司进行毛细管电泳和荧光信号读取.进行统计AFLP扩增条带时,荧光信号值大于80时认为有条带记录为1,于80时认为没有条带记录为0.应用NTSYSpc2。1软件计算样品间的相似系数,进行UPGMA聚类分析.根据遗传距离用Mega3。0软件UPGMA法聚类分析构建系统树.2结
8、果与分析2。1珊瑚菌的遗传距离和相似系数分析通过一共从36对选择性扩增的引物组合中读取3227条带,其中多态性条带有2758条(占85。4%).遗传距离(GeicDistance)和相似系数(GeicIdentity)是用来衡量种群间遗传分化程度的
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