药剂学期末总结

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1、第一章绪论1.药物drugs:指可川于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但不能直接用于患者，必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。【名】2.剂型：指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，即一类药物制剂的总称。【名I3.药品medicines:指经国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品【名】4.药剂学pharmaceceutics:是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科7物制剂为中心研宂其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。【名】5.药剂学的宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。【选】6.药剂学的

2、主要研宄内容：(1)药物制剂的基本理论。(2)药物制剂的基本剂型。(3)新技术与新剂型。(4)新型药用辅料。(5)中药新剂型。(6)生物技术药物制剂。(7)制剂机械和设备的研究与开发7.药物剂型对药效的重要作用：【解】(1)不同剂型可能产生不同的治疗作用。(2)不同剂型产生不同的作用速度。(3)不同剂型产生不同的毒副作用。(4)有些剂型可产生靶向作用。(5)对疗效的影响8.药剂学的分类：按给药途径分类可分为：口服给药剂型、口腔内给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、眼部给药剂型、鼻黏膜给药剂型、直肠给药剂型、阴道给药剂型、耳部给药剂型、透析用剂型。【配、多】9.药物的传

3、递系统(DDS):把药物在必要的时间、以必要的M、输送到必要的部位，以达到最人的疗效和最小的毒副作用。【名】10.在药剂学中使用辅料的目的：(1)使剂型具有形态特征(2)使制备过程顺利进行(3)提高药物的稳定性(4)调节有效成分的作用部位、作用时间或满足生理要求。【解I11.药典(pharmacopoeia):足一个国家记载药品标准、规格的法典，一般巾国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。【名】12.药典是由国家食品药品监督管理局颁布、执行。【判、选】13.法定处方：国家药品标准收载的处方。具有法律约束力，在制备或医师开写法定制剂是时，均耑遵照其规定。14.

4、医师处方：医师对患者进行诊断后，对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。15.处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方XI•可调配、购买，并在医师指导下使川的药品。16.非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可自行判断购买和使用的药品。OTC17.GMP(药品生产质斌管理规范)：是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。【名、配】18.GLP(药物非临床研宂质量管理规范)、GCP(药物临床试验管理规范)，我国现行版GMP是2010版【配】19.美国1963年最先施行

5、GMP【判】名称以药•-較系栴认七•灼现活性的职料的W叫四钵.Aifff地f•，胰岛IL氯括化卞灼，屮灼、生物技术約物笄，不能打接川于忽莕经国家有关砟门批准士产的》:料药和剥刑产品，打W家药品好准把药物湖格成适合某祌给药途径的袄茶碱.袄茶碱汁；法奥》r,法奂衿r狡囊.法典nr注射液片刑.注射刑.洧液刑.乳刑总刑.滷眼刑.检刑foraw进竹形式.即-类药物*刑的以刑S体现的药物的tt体品种•能ftW4匹林片•甘讲片•臃岛康注icalpreparaticns接用于也/f时利.氯寒隶濟観液补充：硫酸镁注射液静脉镇静作用、口服泻下作用第二章药物溶液的形成理论1、介电常数：指将相反电荷在溶液屮分

6、开的能力，它反映溶剂分子的极性大小。【名】2、溶解度参数：指同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。【名】3、溶解度：指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定馑溶剂屮达到饱和时溶解的最大药量，是反应药物溶解性的重要指标。常用一定温度下100g溶剂屮溶解溶质的最大克数来表示。【名】4、极易溶解：系指溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；【配、判】5.易洛••系指溶质lg(ml)能在溶剂1一不到10ml中溶解；6.溶解：系指溶质lg(ml)能在溶剂10—不到30ml中溶解；7.略溶：系指溶质lg(ml)能在溶剂30—不到100ml中溶解；8.微溶：系指溶质lg(ml)能在溶

7、剂100—不到1000ml中溶解；9.极微溶：系指溶质lg(ml)能在溶剂1000—不到10000ml屮溶解。10.影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法：1.药物的分子结构2.溶剂化作用与水合作用3.晶型4.溶剂化物5.粒子大小6.温度7.PH与同离子效应8.混合溶剂9.添加物。11.潜溶剂：如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大；多羟基醇等12.混合溶剂：指能与水任意比例浞合、与水分子能以氢键结合、能增加难容性药物溶解度的洛剂，如乙醇、甘油