药剂学期末考试总结

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1、药剂学期末考试总结　　药剂学总结　　第一章绪论　　1、药物剂型与药物制剂的概念及两者的区别。　　答：药物剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。药物制剂是指药物的具体品种，即药物名+剂型=药物制剂。　　2、中国药典与国际有影响力药典及其英文简写。　　答：《中国药典》英文简写CP　　国际上有影响力的药典：美国药典（USP），英国药典（BP），日本药局方（JP），欧洲药典（EP），国际药典（IP）。　　3、处方药与非处方药的概念。　　答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并

2、在医生指导下使用的药品。　　非处方药是不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。　　4、GMP,GLP与GCP的中文全称。　　答：GMP《药品生产质量管理规范》，GLP《药物非临床研究质量管理规范》，GCP《药物临床试验管理规范》。　　5、药剂学期末考试总结　　药剂学总结　　第一章绪论　　1、药物剂型与药物制剂的概念及两者的区别。　　答：药物剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。药物制剂是指药物的具体品种，即药物名+剂型=药物制剂。　　2、中国药典与国际有影响力

3、药典及其英文简写。　　答：《中国药典》英文简写CP　　国际上有影响力的药典：美国药典（USP），英国药典（BP），日本药局方（JP），欧洲药典（EP），国际药典（IP）。　　3、处方药与非处方药的概念。　　答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。　　非处方药是不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。　　4、GMP,GLP与GCP的中文全称。　　答：GMP《药品生产质量管理规范》，GLP《药物非临床研究质量管理规范》，GCP《药物临床试验管理规范》。　　5、

4、药剂学期末考试总结　　药剂学总结　　第一章绪论　　1、药物剂型与药物制剂的概念及两者的区别。　　答：药物剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。药物制剂是指药物的具体品种，即药物名+剂型=药物制剂。　　2、中国药典与国际有影响力药典及其英文简写。　　答：《中国药典》英文简写CP　　国际上有影响力的药典：美国药典（USP），英国药典（BP），日本药局方（JP），欧洲药典（EP），国际药典（IP）。　　3、处方药与非处方药的概念。　　答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并

5、在医生指导下使用的药品。　　非处方药是不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。　　4、GMP,GLP与GCP的中文全称。　　答：GMP《药品生产质量管理规范》，GLP《药物非临床研究质量管理规范》，GCP《药物临床试验管理规范》。　　5、药剂学期末考试总结　　药剂学总结　　第一章绪论　　1、药物剂型与药物制剂的概念及两者的区别。　　答：药物剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。药物制剂是指药物的具体品种，即药物名+剂型=药物制剂。　　2、中国药典与国际有影响力

6、药典及其英文简写。　　答：《中国药典》英文简写CP　　国际上有影响力的药典：美国药典（USP），英国药典（BP），日本药局方（JP），欧洲药典（EP），国际药典（IP）。　　3、处方药与非处方药的概念。　　答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。　　非处方药是不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。　　4、GMP,GLP与GCP的中文全称。　　答：GMP《药品生产质量管理规范》，GLP《药物非临床研究质量管理规范》，GCP《药物临床试验管理规范》。　　5、

7、现代药物制剂发展有哪几个阶段。　　答:现代药物制剂的发展可分为四个时代：　　第一代：传统的片剂、胶囊、注射剂等，约在19xx年前建立。　　第二代：缓释制剂、肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS。第三代：控制制剂、利用单克隆抗体、脂质体、微球等药物载体制备的靶向给药制剂，为第二代DDS。　　第四代：由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS。　　第二章药物溶液的形成理论　　1、平衡溶解度的测定方法。　　答：取数份药物，配置从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶

8、液中的实际浓度S，并对配置溶液浓度C作图，图中曲线的转折点A，即为该药物的平衡溶解度。　　2、药物溶出速度的表示方法。　　答：药物的溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。Noyes-Whitney方程表示：dC/