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时间:2018-11-04
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1、维生素A和锌摄入对大鼠卵巢脂质过氧化影响 11材料 111实验动物动情周期正常的初成年健康SD雌性大鼠(SPF级)72只,8周龄,体重(180±15)g,(甘肃中医学院实验动物中心,动物证号:SCXK(甘)2004-007)。 112试剂VA醋酸酯(粉剂),纯度为325万U/g(北京嘉康源化工有限公司);硫酸锌(ZnSO4·7H2O),分析纯(莱阳化工实验厂);超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)检测试剂盒(南京建成生物工程研究所)。 1
2、13仪器722型分光光度计(上海精密科学仪器有限公司);SHA-B型水浴恒温振荡器(常州国华电器有限公司);TGL-6G-A型高速冷冻离心机(上海安亭化学仪器厂);120型台式电子天平(德国赛多利斯天平有限公司)。 12方法 121剂量选择与分组阴道涂片法连续涂片10d,筛检动情周期连续2次为4~5d的初成年健康SD雌性大鼠72只,分笼单只喂养,喂饲营养均衡饲料,饮双蒸水,随机分为6组,每组12只,每日定时等容积(05ml)灌胃给予大鼠受试物,具体剂量〔2〕为,正常对照组(CG):双蒸水05ml/d;Zn实验组(Zn
3、G):累计剂量相当于大鼠20倍推荐摄入量(RNI);VA实验组(VAG):累计剂量相当于大鼠30倍RNI;VA和Zn联合实验I组[(VA+Zn)IG]:VA和Zn累计剂量分别相当于大鼠10倍、20倍RNI;VA和Zn联合实验Ⅱ组[(VA+Zn)ⅡG]:VA和Zn累计剂量分别相当于大鼠30倍、20倍RNI;VA和Zn联合实验Ⅲ组,[(VA+Zn)ⅢG]:VA和Zn累计剂量分别相当于大鼠50倍、20倍RNI,1次/d,连续30d,期间正常喂饲双蒸水,每隔3d称重1次。 122卵巢组织匀浆制备于染毒第31d处死大鼠,分离血清,卵巢称
4、重后剪碎,用玻璃匀浆器加入001mmol/LTris-HCl缓冲液[001mol/L蔗糖、01mmol/L乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)]制成10%(m/v)组织匀浆,5000r/min离心10min,取上清液待测。 123指标测定血清和卵巢组织中SOD、GSH-Px活性、T-AOC、MDA含量的测定依据试剂盒(南京建成生物工程研究所)说明书进行,卵巢组织蛋白以总蛋白浓度来校正。 13统计分析采用SPSS115软件进行单因素方差分析,并进行对照组与实验组的两两比较。 2结果 21VA和Zn摄入对SOD、
5、GSH-Px活性的影响在卵巢组织中,各实验组SOD、GSH-Px活性与CG比较明显降低各实验组与CG比较,差异均有统计学意义,(P<001);(VA+Zn)ⅡG与ZnG比较GSH-Px活性降低(P<005);(VA+Zn)ⅡG与VAG比较GSH-Px活性降低(P<005);(VA+Zn)ⅡG与(VA+Zn)ⅢG比较GSH-Px活性降低(P<005)。在血清中,各实验组SOD活性与CG比较,除ZnG降低外,其余各实验组均升高,但差异无统计学意义;(VA+Zn)IG与ZnG比较SOD活性升高(P<0
6、05),各实验组GSH-Px活性与CG比较,除ZnG、(VA+Zn)IG降低外,其余各实验组均升高,但差异无统计学意义;(VA+Zn)ⅢG与ZnG比较GSH-Px活性升高(P<005),见表1。 表1VA和Zn摄入对雌性大鼠卵巢及血清SOD活性、GSH-Px活性的影响(略) 注:与CG比较,aP<001;与ZnG比较,bP<005;与VAG比较,cP<005;与(VA+Zn)ⅡG比较,dP<005 22VA和Zn摄入对T-AOC活力、MDA含量的影响在卵巢组织中,各实验组T-AOC活
7、力与CG比较明显降低(各实验组与CG比较,差异均有统计学意义,P<001,其中(VA+Zn)IG和ZnG与CG比较,P<005;各实验组MDA含量与CG比较,除ZnG与VAG升高外,其余各联合实验组均降低,但差异无统计学意义;(VA+Zn)IG与ZnG比较,MDA含量降低(P<005);(VA+Zn)ⅢG与ZnG比较,MDA含量降低(P<005)。在血清中,各实验组T-AOC活力与CG比较降低,(VA+Zn)ⅡG和(VA+Zn)ⅢG与CG比较,差异有统计学意义,P<005,各实验组MDA含量与
8、CG比较均降低;(VA+Zn)ⅢG与CG比较,差异有统计学意义(P<005);(VA+Zn)ⅢG与(VA+Zn)IG比较,MDA含量降低P<005,见表2。 表2VA和Zn摄入对雌性大鼠卵巢及血清T-AOC活力、MD
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