蜂胶对高脂血症大鼠血液和肝脏脂质的影响

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浙江大学学报!农业与生命科学版"#$!%"&%’$(%’)*+$$),-./012-345678109:08;6/<8=>!?@ABCDEFBGHICBD"文章编号&’$$SJM+$M!+$$)"$%J$%’$J$%蜂胶对高脂血症大鼠血液和肝脏脂质的影响胡福良’’++’*詹耀锋*陈民利*应华忠*朱威!’D浙江大学特种经济动物科学系*浙江杭州#’$$+MT+D浙江中医学院*浙江杭州#’$$%#"摘要&测定和比较蜂胶水提液_醇提液对实验性高脂血症I‘大鼠血液和肝脏脂质的影响D结果表明&蜂胶醇提液和水提液均能有效抑制高脂血症I‘大鼠血清中的甘油三酯!Pa"_总胆固醇!PK"_低密度脂蛋白!F‘FJK"_谷丙转氨酶!abP"_谷草转氨酶!acP"的升高*并且能有效抑制肝脏组织中的PK_Pa_d‘?的升高*但对血清中的高密度脂蛋白!e‘FJK"_超氧化物歧化酶!Ic‘"_丙二醛!d‘?"_一氧化氮!fc"的影响不明显T蜂胶醇提液能有效降低高脂血症I‘大鼠的体重_肝重及肝指数*蜂胶水提液对体重_肝重及肝指数的影响则不显著D表明蜂胶能够改善高脂血症大鼠的脂质代谢*并具有一定的抗氧化作用D关键词&蜂胶T高脂血症T血脂T肝脏T脂质过氧化物中图分类号&ISMNDN文献标识码&?’’++’eghYJQBW^@*ie?fjWkJGH^@*KeUfdB^JQB*jlfaeYWJ[Xk^@*iegmHB!’DnopqDrstpouvwxyurzr{vu|zv{wxtuvozuo*}~o!vwz"#zv$o%&vq’*(wz")~r*#’$$+M*+~vzwT+D}~o!vwz"+rxxo"ors,%wJ-vqvrzwx+~vzo&o.o-vuvzo*(wz")~r*#’$$%#*+~vzw"/3360=<-31/-1-28<-022--32818310328;6/28183-35>16/28183648056/1=:AWC:H]?;@W:HAW^]?;H:XW^kQk^?Qkk]QB=B]W^]QB8HAQB=B]kGX;=HAQB=BJ]HVBCI=AW@YH‘W@QH;!I‘"AW:9@HAH9:Y]BH]LPXHAH9YQ:99Xk@H]:XW:HB:XHAkG:XHH>:AWC:H]=Ak=kQB9XW]9B@^BGBCW^:B^XB?B:kA;HGGHC:k^:XHQH8HQkG:AB@Q;CHAB]H!Pa"*:k:WQCXkQH9:HAkQ!PK"*F‘FJK*abPW^]acPB^9HAYV*W^]PK*PaW^]d‘?B^QB8HA*?Y:@HAHB^HGGHC:B8Hk^e‘FJK*d‘?*Ic‘W^]fcQH8HQ9B^9HAYVLU:XW^kQH>:AWC:H]=Ak=kQB9WQ9kAH]YCH]:XH?k];@HB@X:*QB8HA@HB@X:W^]QB8HAB^J]H>kGX;=HAQB=B]HVBCI‘AW:9*@XBQH@W:HAH>:AWC:H]=Ak=kQB9@HAHW]BW=XkAkY9LPXY9:XH:@kH>:AWC:9WAH?HQBH8H]:k?HXHQ=GYQB^BV=Ak8B^@QB=B]VH:W?kQB[W:Bk^kGX;=HAQB=B]HVBCI‘AW:9W^]=Ak8B]H]@B:XW^:Bk>B]W^:WC:B8B:;LA6>B-/3<&=Ak=kQB9TX;=HAQB=HVBWT?Qkk]QB=B]TQB8HATQB=B]=HAk>B]W:Bk^蜂胶是西方蜜蜂!|pv&{oxxvso%w"采集植经咀嚼加工而成的一种粘稠物质D蜂胶的化学物树脂*并混入蜜蜂唾腺分泌物及蜂蜡_花粉等成分非常复杂*主要包括黄酮类化合物!如黄收稿日期&+$$#J’+J+%基金项目&浙江省重大科技攻关资助项目!+$$#K’+$+’"L作者简介万方数据&胡福良!’MN)O"*男*浙江东阳人*在职博士研究生*副教授*从事蜜蜂科学研究DPHQ&$%R’JSNMR’M%+TUJVWBQ&GQXYZ[YDH]YDC^D 第:期胡福良+等8蜂胶对高脂血症大鼠血液和肝脏脂质的影响:$$酮!黄酮醇!黄烷酮等"!芳香酸与芳香酸酯!醛进行随机分组.$5只Z组+共T组"’喂以高脂饲与酮类化合物!脂肪酸与脂肪酸酯!萜烯类化合料.配方为85’:S胆盐+$S胆固醇+$5S猪油+物!甾体化合物!氨基酸!糖类化合物!烃类化合$5S蛋黄+TR’:S普通饲料"+第$[日+尾静脉物!醇和酚类及其它化合物#$!%&’蜂胶具有抗菌取血测定/0和/2值+看是否形成高脂动物消炎!抗病毒!增强免疫!降低血脂!软化血管!模型’根据血脂./0"水平+再次随机分组.$5净化血液!改善微循环!抗氧化!抗肿瘤等广泛只Z组"+分别为正常组!模型组!血脂康组!的生物学作用#()*&’高脂血症实为高脂蛋白<3I$.蜂胶水提液低剂量"组+<3I%.蜂胶水症+即,-,.运输/0"和1,-,.运输内源性提液高剂量"组!LLI$.蜂胶醇提液低剂量"组+/2"浓度过高’高脂血症及脂质代谢障碍是造LLI%.蜂胶醇提液高剂量"组’而后进行经口成动脉硬化的主要因素’动脉硬化易形成血栓灌胃给药+为期%RQ’而导致管腔闭塞+由此引起的心脑血管疾病严4’9’9给药方法蜂胶水提液.<3I"8重危害人类健康’近年来有关蜂胶在治疗高脂<3I$组+蜂胶干物质含量%’:7Z,+按:5血症上的应用研究已有一些报道+但缺乏系统7Z]7体重灌胃;<3I%组+蜂胶干物质含量:规范的实验研究’本实验通过测定不同方法提7Z,+按$557Z]7体重灌胃’取的蜂胶液对实验性高脂血症3-大鼠血脂和蜂胶醇提液.LLI"8LLI$组+蜂胶干物质肝脏脂质的影响+以及其抗氧化作用+研究蜂胶含量%’:7Z,+按:57Z]7体重灌胃;对高脂血症大鼠脂质代谢的影响+以期为蜂胶LLI%组+蜂胶干物质含量:7Z,+按$55在高脂血症治疗上的开发利用提供理论依据’7Z]7体重灌胃’阳性药物对照组8血脂康胶囊用水稀释至$材料与方法(57Z,+按*557Z]7体重灌喂’正常组!模型组每天灌胃5’^S生理盐水4’4试验材料.%,Z$557体重"’自由进食进水’每天上午4’4’4实验动物雄性3-封闭群大鼠+体^855和下午(855给饲料前灌胃’重.%%56%5"7+由中国科学院上海实验动物中4’9’_测定方法每隔%周动物禁食不禁心提供.动物质量合格证8中科动管第55(号"’水$%M后+尾静脉取血+(T‘水浴$M+(555@Z4’4’9药物及试剂蜂胶+%55%年:)*月FN离心$5FN+分离血清+测/0!/2值’实产自我国华北地区;蜂胶水提液.<=>?@3ABCD验*周后+大鼠眼球取血+并摘取肝脏!心脏’EB?-?@FG=>FG?AHI@AJABFK+<3I"是本课题组利血液(T‘水浴$M+(555@ZFN离心$5FN+用特有的水提技术制得;蜂胶醇提液.L>M=NAB分离血清+测定/0!/2!U-,D0!,-,D0!LO>@=P>?QI@AJABFK+LLI"由R5S食用酒精浸2V/!2I/!3V-!W-X!YV值’肝脏用渍而成’两种提取液分别用蒸馏水和%5S的5’^S生理盐水制成$5S匀浆+测定匀浆/0!吐温DR5溶液稀释后灌胃’/2!W-X值’血脂康胶囊+北京大学维信生物科技有限4’9’a数据处理实验数据处理用公司+5%5T$%;/0!/2!U-,D0!,-,D0试剂3I33$5’5统计软件包’两两比较采用b检验+盒+宁波慈城生化试剂厂+5%5:$5;2V/和多组比较采用方差分析+方差齐性用多重比较2I/试剂盒+上海复旦张江生物医药有限公法+结果以cd6e表示’司+5%5($(;W-X!3V-和YV试剂盒+南京建成生物工程研究所+%55%5R$T’%结果与分析4’9实验方法4’9’4高脂血症动物模型的建立和实验动物9’4蜂胶对高脂血症fg大鼠血脂含量及动分组3万方数据-大鼠禁食不禁水$%M后+尾静脉脉硬化指数.hf"的影响取血测定/0和/2值’根据血脂./0"水平+3-大鼠血清/0及/2含量*周的变化 ,!$浙江大学学报(农业与生命科学版-第c+卷情况见表!"由表!可见#造模$周后#饲喂高012$组/332$组能极显著抑制血清%&及脂饲料的各组%&及%’明显高于正常组()*%’的升高()*+"+!-4012!组和332!组也+"+,-"给药.周后#与模型组比较#血脂康组/能显著抑制两者的升高()*+"+,-"表5实验性高脂血症67大鼠89及8:含量(;;<=>?-@周的变化(BACD-%EFGH!IGJJK%&ELK%’(MMJG>N-OPELQHRJSPTUHVGWUWKHMWO1XVEYRSJVRWZ[HHR(]BC^-第+周第$周第.周第‘周组别_%&%’%&%’%&%’%&%’正常!+$a+bC+ac!!a!+C+a$d!ab‘C+a$!ee!af.C+accee!a,!C+a$cee!a!dC+a$fe$abcC+a,dee!a,cC+a$,ee模型!+$a!‘C+a$.!a!!C+a$bca,,C+a.$g$a,.C+a‘+g.a$.C+ad‘!a‘dC+a$d‘a+dC!a+dca!bC!a!‘血脂康!+$a!.C+a!$!a!,C+a!‘ca‘$C+acfg$afbC+af$gcaccC+ad.ee+ab,C+a!bee.a$$C!a,dee!a,$C+ac,eeggeeee012!!+$a!$C+ac+!a$fC+acbca.‘C+ac!$afdC+acbcad!C+a,.!ac.C+acf.af!C+a.!$a,!C+ad+ggeeeeee012$!+$a+fC+a$‘!a!‘C+ac‘ca.,C+a.b$ad+C+af‘cac,C+ad+!ac‘C+ac..a!dC+a‘!!ad!C+ad.ggeeeeeee332!!+$a!bC+a$.!a+bC+a$+ca,$C+ac,$a‘$C+a,dca$.C+a,c!a!,C+a$bcabbC+a‘!!a!bC+a,+ggeeeeeeee332$!+$a++C+a!d!a+dC+a$fca,!C+a.c$a‘,C+a.+cac.C+acf!a!cC+a$.cab$C+add!accC+acb注h与模型组比较he表示)*+"+,#ee表示)*+"+!4与正常组比较hg表示)*+"+,"蜂胶及血脂康对高脂血症1X大鼠血清n"n蜂胶对高脂血症67大鼠体重/肝重/肝iXNj&/NXNj&及k1的影响见表$"各组与指数及肝脏脂质/肝功能的影响正常组相比#iXNj&极显著下降()*+"+!-#蜂胶及血脂康对高脂血症1X大鼠体重/而NXNj&极显著升高()*+"+!-#说明长期饲肝重/肝指数/肝脏匀浆%&/%’值及血清喂高脂饲料可使1X大鼠血清iXNj&下降而’t%和’2%含量的影响见表c"由表c可见#使NXNj&升高"各实验组与模型组相比#与模型组比较#血脂康对肝脏%&和%’值的iXNj&含量无显著差异()l+"+,-4但均能显影响不显著#但能显著降低血清’t%()*著抑制NXNj&的升高()*+"+,-#尤其是血脂+"+,-和’2%()*+"+!-值4012!组能显著降康/332!和332$组#NXNj&分别下降了低%&值#%’呈下降趋势#但不显著()lcc"!m/.b"fm和.."dm"各组均能显著降低+"+,-#其余各组均能显著降低%&和%’值()k1值()*+"+,-"*+"+,-#也能有效降低血清’t%和’2%值()*+"+!-"血脂康组和蜂胶醇提组能显著降表n蜂胶对实验性高脂血症67大鼠血清o7?p9/低肝指数()*+"+,-#蜂胶水提组则不显著()?7?p9及q6的影响(BACD-l+"+,-"%EFGH$3SSHOYRJLiXNj&#NXNj&ELKk1JSPTUHVGWUWKHMjWO1XVEYRJSUVJUJGWR(]BC^-n"u蜂胶对高脂血症67大鼠肝组织v7q/血清v7q/6w7及xw含量的影响iXNj&>NXNj&>组别_k1(MMJGrNs!-(MMJGrNs!-蜂胶对高脂血症1X大鼠肝组织yXk/血正常!+$a$+C+a.,e!a+bC+a$ce+a‘cC+a$+e清yXk/1tX及zt含量的影响见表."由表模型!+!a$.C+a$‘g$abcC+a‘.g.a+‘C!ac+g.可知#除012!组外#其余各给药组均能有效血脂康!+!a$,C+a$‘g!ab‘C+addeg$acdC+ad‘eg降低肝组织yXk()*+"+,-4332!组能显著gegeg012!!+!a.‘C+ac.$a.+C+a$!$a!cC+acb降低血清yXk()*+"+,-#其余各组对血清gegeg012$!+!a,cC+a.d$a+cC+acd$a+cC+a,‘yXk影响不显著#但有降低趋势4各组对1tXgegeg332!!+!acbC+ad+!a.dC+a,$$a..C+abc活性的影响并不明显4血脂康能极显著地提高gegeg332$!+!ac‘C+ac,!a‘$C+a‘c$a.!C+af.血清zt的含量()*+"+!-#但蜂胶各组对zt注h与模型组比较he表示)*+"+,#ee表示)*的影响不明显"+"+!4与正常组比较hg表示)*+"+,"万方数据 第d期胡福良F等h蜂胶对高脂血症大鼠血液和肝脏脂质的影响dZ8表!蜂胶对高脂血症"#大鼠体重$肝重$肝指数及肝脏%&$%’()*+匀浆浓度,$血清’-%$’.%含量的影响(0/12,3456789::7;<=>?5>@AB7CDE:EAP7H6CPC@7OC;QRH4<=>:PH>P>6C=(S01T,3JV3KVKL3VKM3V组别U体重VD肝重VD肝指数YZYZYZYZ(OO>6WX,(OO>6WX,([WX,([WX,正常Z\]881]ZZ^^Z]_1]Z‘ab]c18]b^^‘‘]a1Z]Z^^8d_]‘1a_]‘^^c]cd1]_b^^a]Z1]ab^^模型Za]‘1]‘ea]b1]dbefb]a1ZZ]becZ]‘1ZZ]de‘8c]b1ad]‘eZf]‘1Z]aZe8]cd1]‘8e血脂康ZZ]ba1]daea]fZ1]fae8f]b1b]‘^^dc]c1Zf]‘^e‘Z]_1ac]8^eZZ]8Z1]b_^^ea]cd1]88^^ee^^e^^eeegQLZZZ]f81]‘‘a]dZ1]dddf]‘1Z]b‘8]1d]Z‘8‘]a18d]cZd]‘f1Z]‘d8]df1]‘d^^e^^e^^e^^eeegQLaZZ]‘1]‘‘a]a_1]‘8‘f]81_]b‘Z]Z1Z‘]a‘Z_]_1aa]dZd]ab1Z]8a8]fd1]8b^^e^^e^^^^^e^^e^e99LZZZ]f1]‘a]8b1]d88d]81d]b8d]f1f]‘Z]a1Zf]fZ8]bd1]bf8]‘1]8Z^^e^^e^^^^^e^^e^^e99LaZZ]fc1]8fa]‘1]8_8‘]1f]d8_]f1_]c‘f]f1ab]cZa]8‘1Z]Za8]_1]8‘注h与模型组比较h^表示ijkdF^^表示ijkZl与正常组比较he表示ijkdk表m蜂胶对高脂血症"#大鼠肝组织n#o$血清n#o$"-#$p-含量的影响(0/12,34567‘9::7;<>?qRrFQMRFsMC?=7HNO4?@qRrC?6CG7H=>:EAP7H6CPC@7OC;QRH4<=>:PH>P>6C=(S01T,肝组织qRrV血清qRrV组别UQMRV(s[WOXYZ,sMV([O>6WXYZ,YZYZ(?O>6tOD,PH><(?O>6tOD,PH><正常ZZcb]b1Z8]c^^_]af1]_c^^Z8Z]‘1f]fc]_1a]^模型Za8a]d1Z8]aeZZ]da1Z]a8eZZb]f1b]aeZd]d1‘]Ze血脂康Zaad]81Zc]feZa]d_1Z]‘_eZZf]d1_]‘eaZ]818]^^eeeeegQLZZaa8]Z1Z_]cZZ]c1Z]‘cZZf]f1Za]aZf]81‘]c^eeegQLaZaZ]_1Z_]fZZ]‘d1a]‘Za8]‘1‘]8Z_]Z18]‘^e^eee99LZZaZ8]f1aa]8Z]d‘1Z]‘dZaZ]_1_]ZZf]a1d]d^eeee99LaZaZ‘]b1Zd]_ZZ]a_1Z]fZaZ]d1c]dZf]c18]a注h与模型组比较h^表示ijkdF^^表示ijkZl与正常组比较he表示ijkdk研究发现F蜂胶中含有黄酮类$不饱和脂肪酸及萜类化合物等调节血脂的功能因子w_Fbx8讨论F其中黄酮类物质是蜂胶的主要生物活性物质k黄酮类研究证明F血清中3J$3K及XRXuJ含量物质至少可通过两种方式调节羟甲基戊二酰辅升高和vRXuJ含量降低是诱发动脉硬化和导酶r(vqKJ>r,还原酶的活性F控制胆固醇致心脑血管疾病的重要因素F高浓度XRXuJ血的合成速度h黄酮类物质还可抑制磷酸二酯酶症是动脉硬化的易患因子F其在血浆中的浓度的活性F减缓胞内;rqL的分解F从而提高与动脉硬化的发生率呈明显的负相关wcxk本实;rqL依赖性丝氨酸V苏氨酸蛋白激酶活性F该验研究表明F血脂康$蜂胶水提液$蜂胶醇提液激酶的激活可抑制vqKJ>r还原酶的活性l均可抑制高脂饲料引起的QR大鼠血液内3J$磷脂酶可恢复vqKJ>r还原酶的活性F而黄3K和XRXuJ的升高F极显著地降低动脉硬化酮类物质与磷脂酶活性的中心重金属离子指数(rQ,F说明对高脂血症大鼠有较好的治疗z(y?,有很强的亲和力F两者结合后磷脂酶活效果F尤以血脂康与蜂胶醇提液效果更佳l饲喂性中心构像发生变化F使磷脂酶失活F导致高脂饲料的QR大鼠血液内vRXuJ显著下降FwZxvqKJ>r还原酶的活性不能及时恢复k血脂康$蜂胶水提液$蜂胶醇提液对vRXuJ的血脂紊乱是脂肪肝及肝损伤的一个重要危影响并不显万方数据著k蜂胶提取液调节血脂作用主要险因素k本实验结果表明h高脂血症QR大鼠F与蜂胶中含有多种调节血脂的功能因子有关k体重较正常组显著增加F血清转氨酶显著升高F a3<浙江大学学报-农业与生命科学版.第9‘卷肝内脂质代谢加强!脂质过氧化物增加!肝体积913a"增大!颜色呈浅黄"血脂康及蜂胶醇提液能显274)EMRbRRP)+!cQMMQMQFc!,EMRPE1DPWbQME!defg":UQIKOPRRKVNKbITFhMKVHMEiPOPEINMKNKOPFjPSUNUEM1著减轻脂肪的沉积!使肝重和肝指数明显低于VERKOKWPREOERSPLPSPQF2X4"k]l@Am^]?nopA]Zpm@qm1模型组#而蜂胶水提液组与模型组相比差异则B]^]_r!7‘‘3!s<53‘a1337"不显著"血脂康$蜂胶水提液$蜂胶醇提液都能294)EMRbRRP)+":MKNKOPF5RUQVPREORKVNKFPSPKI!tPK1有效降低血液中%&’和%(’的含量!抑制肝OKWPREONMKNQMSPQFEITSUQMENQbSPRERSPLPSG2X4"YZ[1组织)*%的升高!具有较好的护肝作用"]^]_[>!3uua!785v91uu"2<4wFOE)!6PQLE))!(EVNPQSMK%!defg"%ISPKxPTEIS研究证明!动脉硬化的形成及肝损伤与脂ERSPLPSGKh%MWQISPIQNMKNKOPFQxSMERSF2X4"k]l@Am^]?质过氧化物有关"血液中’+和’,的含量与nopA]Zpm@qmB]^]_r!7‘‘3!s8538a13s‘"血浆和肝脏中的脂质过氧化物呈正相关"血浆2a4yzcb1OPEIW!&w{PIW1UbE!+y;6)PI1OP!defg-胡福中低密度脂蛋白-&*&.在过氧化作用下!形成良!李英华!陈民利!等."(SbTGKISUQQhhQRSKh氧化修饰的低密度脂蛋白-/01&*&."/01NMKNKOPFQxSMERSQTtGQSUEIKOKMjESQMKIERbSQPIhOEV1VESPKIPIEIPVEOFtEFQTKIVKTQOSQFSF2X4"k]l@Am^]?&*&目前被认为是引起细胞内脂质聚集和泡|p>}[mA_~A[!>@C[or-Y_@[B"""#[?>$B[".-浙江大学沫细胞形成的重要因素2334"本实验结果表明5学报%农业与生命科学版.!7‘‘9!7u-<.5<<<1<o[A]?$B[>AB>mA’>BpA]^]_r-科技通报.!7‘‘9!3u-7.5388138u"-PI+UPIQFQ.有降低趋势!但不显著"各组对(/*的影响并2s4(y%6,{bEI1OP!{/z)EP-张原利!游凯.":KFS1不显著"另外!与正常组比较!高脂血症(*大NMEITPEOEtIKMVEOVQSKtOPFVKhFQMbVSMPWOGRQMPTQEF鼠血清6/显著上升!这与其他作者报道不EIPITQNQITQISMPFShERSKh+y*2X4"*p[A>C>k]lAm^]?同2374"研究证明!蜂胶中至少有两类物质起抗*m@[]^]_r-中华心血管病杂志.!3uuv!78-7.5vu1氧化作用5一类是以+为基本结构的黄u9"-PI+UPIQFQ.81+91+82v4c%6,(Ub-房柱.":MKNKOPF1VPIQKhhOELKIKPTF2X4"酮类物质!这类物质主要通过螯合金属离子阻k]l@Am^]?&>>-蜜蜂杂志.!3uuv!-u.533"-PI+UP1止羟基自由基的形成和清除自由基而起到抗氧IQFQ.化作用!它是蜂胶抗氧化作用的主要成分#另一2u4(SQhEIK+":MKNKOPF!EIKOTMQVQTGbFQTPIVKTQMI类是咖啡酸酯类!如咖啡酸苯乙酯-+%:;.!这VQTPRPIQ2X4"+[o]o>@mZ[m!7‘‘7!s9!(bNNO5(31(8"类物质抑制黄嘌呤氧化酶的生成!从而减少自23‘4yELFSQQIHy"(PSQFKhhOELKIKPTERSPKIPIRUKOQFSQMKOVQSEtKOPFV2X4",pm@qmB]^]_r"’p>@mZ>lo[BC!7‘‘7!由基的产生!同时也具有清除已生成的自由基v858s17‘7"的作用2394"2334+UPFKOV,)!)EMR(:"/xPTPiQTOPNKNMQPI!EOSQMQT以上实验可以说明5蜂胶的两种提取液都RQOOhbISPKIEITESUQMKFOQMFPF2X4"Yop>@]B^>@]C[C!具有降血脂$抗肝脏病变及抗氧化作用!但蜂胶3uu@A.>[B[A>-中国现代医学杂志.!因此!蜂胶是一种有效$低毒的调脂护肝药物资7‘‘9!39-3.53713<"-PI+UPIQFQ.源!具有十分广阔的开发利用前景"2394/bFFK%!&KIWK/!DEIQOOE%"%ISPKxPTEISERSPLPSGKhNMKNKOPF5MKOQKhREhhQPRERPTNUQIQSUGOQFSQMEIQT=>?>@>AB>C5WEOEIWPI2X4"+[o]o>@mZ[m!7‘‘7!s9FbNNO5(731(7u"23<4)EMFSQI)":MKNKOPF1RbMMQISEIThbSbMQVQTPREObFQF234DEFFGE(!HEIJKLED":MKNKOPF5MQRQISETLEIRQFPI2X4"Yq>@[BmA&>>k]l@Am^!7‘‘3!s5a‘s1a3‘"RUQVPFSMGEITNOEISKMPWPI2X4"YZ[]^]_[>!7‘‘‘!935万方数据