蒲公英中阿魏酸的含量测定

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1、蒲公英中阿魏酸的含量测定：李喜凤，余云辉，郝哲，邱天宝，杜云锋【摘要】　　目的建立蒲公英中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱为HypersilODS2C18(4.6mm×250mm，5μm)，流动相为甲醇-冰乙酸-水(30∶2∶68)，流速为1.0ml/min，柱温为30℃，检测波长为322nm。结果阿魏酸在0.01924～0.2405μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0.9999），平均加样回收率为98.60%。结论该方法简便、准确、专属性强、重复性好，可作为蒲公英的质量控制标准。【关键词

2、】蒲公英；阿魏酸蒲公英为菊科植物蒲公英TaraxacummongolicumHand．-Mazz．碱地蒲公英TaraxacumsinicumKitag．或同属数种植物的干燥全草，具有清热解毒、消肿散结、利尿通淋之功效。临床用于乳痈、瘰疬、目赤、咽痛、肺痈、肠痈、热淋涩痛等症［1］。蒲公英中含有多种成分，主要有倍半萜烯内酯、三萜类、酚酸类、黄酮类、类固醇等，而其中以咖啡酸、绿原酸、阿魏酸为主的酚酸类化合物含量最丰富。药理研究表明阿魏酸具有抗菌消炎、抗肿瘤、抗突变、抗血小板凝集和血栓、增加免疫功能等作用

3、［2］。但有关蒲公英中阿魏酸的含量测定，研究报道较少。本实验采用RP-HPLC法对蒲公英中阿魏酸进行含量测定，以期为蒲公英药材及中成药制剂的质量控制提供依据。　　1仪器与试药　　DIONEX高效液相色谱仪包括DIONEXP-680泵、ASI-100自动进样器、PDA-100检测器、CHROMELON工作站(美国DIONEX公司)；YUPINGFA2004b型电子天平（上海越平科学仪器有限公司）；LDZA-0.8型低速自动平衡微型离心机（北京医用离心机厂）。　　阿魏酸对照品(批号：0773-9809)

4、中国药品生物制品检定所提供。蒲公英药材为2009-04采集于河南省内不同地区，经河南中医学院生药学科陈随清教授鉴定为菊科植物蒲公英TaraxacummongolicumHand.-Mazz.的干燥全草。甲醇为色谱纯(天津四友)，水为娃哈哈纯净水，其余试剂均为分析纯。　　2方法与结果　　2.1色谱条件色谱柱为HypersilODS2C18分析柱(4.6mm×250mm，5μm)，(大连依利特科学仪器有限公司)；流动相为甲醇-冰乙酸-水(30∶2∶68)；流速1.0ml/min；检测波长322nm；柱温

5、30℃；进样量：10μl。　　2.2对照品溶液的制备精密称取阿魏酸对照品1.2025mg于5ml容量瓶中,用70%甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加70%的甲醇至刻度，摇匀，即得（每毫升中含阿魏酸9.62μg）。对照品色谱图见图1。　　2.3供试品溶液的制备取本品粗粉1g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中,加1%NaOH溶液20ml,密塞，摇匀，避光，放置48h。离心，取上清液，用1mol/L的盐酸调pH3～5，有沉淀生成。离心，取上清液，用乙醚萃取3次，每次10ml。

6、干燥沉淀，加乙醚振摇3次，每次10ml，滤过，合并滤液，避光，低温干燥，用70%甲醇定容至10ml，过0.45μm的滤膜，即得。供试品色谱图见图2。　　2.4线性关系考察取上述对照品溶液，分别进样2，5，10，15，20，25μl测定阿魏酸的峰面积，以阿魏酸的进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，得回归方程：Y=121.68X-0.68,r=0.9999，阿魏酸在0.01924～0.2405μg范围内具有良好的线性关系。　　2.5精密度实验精密吸取对照品溶液10μl，重复进样6次，记录峰面积

7、。结果阿魏酸峰面积的RSD为1.35%，表明精密度良好。　　2.6重复性实验称取同一产地的蒲公英药材粉末6份，每份1g，精密称定，按“2.3”项下的方法制备6份供试品溶液，按上述色谱条件测定，测得样品中阿魏酸峰面积的RSD为1.60%。　　2.7稳定性实验按供试品溶液制备方法制备供试品溶液，于0，2，4，6，8，12h分别进样10μl，依照上述选择的色谱条件测定，结果阿魏酸峰面积的RSD为1.30%，表明样品在室温下12h内稳定。　　2.8加样回收率实验精密称取样品1g，共6份，各精密加入阿魏酸对照

8、品溶液适量，按“2.3”项下的方法制备供试品溶液，按上述色谱条件测定。结果见表1。表1蒲公英中阿魏酸的加样回收率测定结果（略）　　2.9样品的含量测定精密称取河南省内不同产地的蒲公英药材粉末（过24目筛）1g，按“2.3”项下的方法分别制备供试品溶液，进样10μl，按上述色谱条件测定，记录色谱图，用外标法进行计算样品中阿魏酸的含量。结果见表2。表2蒲公英中阿魏酸的含量测定结果（略）　　3讨论　　3.1提取溶剂的选择有文献报道［3］用5%的甲酸甲醇作溶剂超声提取阿魏酸。