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时间:2018-11-02
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1、替米沙坦、福辛普利对原发性高血压患者24h血压【关键词】替米沙坦;福辛普利;高血压;动态血压监测[摘要]目的比较替米沙坦、福辛普利治疗轻、中度高血压的临床疗效和对24h血压的影响。方法采用随机、双盲方法,运用24h动态血压检测评价疗效。结果两药均能显著降低偶测血压,24h平均血压及白天、夜间平均血压,其降低程度无显著差异。福辛普利降低夜间血压的幅度明显小于白天,而替米沙坦对白天和夜间的血压降低幅度无差异,但其控制清晨高峰期血压较福辛普利明显,两药的谷峰比值>70%。替米沙坦和福辛普利的咳嗽发生率均较低。结论替米沙坦和福辛普利均可每日服用1次,降低效果良好。福辛普利
2、对夜间血压影响较小,较少引起咳嗽等不良反应;替米沙坦控制清晨后高峰期血压较福辛普利为佳,因此,两药可能适用于不同的高血压人群。[关键词]替米沙坦;福辛普利;高血压;动态血压监测近年来,诸多研究业已表明,高血压患者24h血压节律变化的消失与靶器官损害密切相关[1]。平衡降低24h血压,逆转异常的血压昼夜节律,避免血压大幅度波动,对减少心血管事件的发生,保护靶器官受损具有重要意义。本研究应用动态血压监测(ambulatorybloodpressuremonitoring,ABPM)比较两种长效降低制剂替米沙坦和福辛普利对高血压患者的疗效,并观察各药对24h血压节律的影
3、响。1对象与方法1.1研究对象(1)确诊原发性高血压患者69例,舒张压(DSP)在95~115mmHg,收缩压(SBP)140~180mmHg。高血压病Ⅰ~Ⅱ期;(2)无肝肾功能异常和出血性疾病,排除充血性心力衰竭和糖尿病,可以合并房性和室性期前收缩,但无房室传导阻滞和室性心动过速发作史;(3)体重指数<26kg/m2。1.2研究方法(1)69例患者随机分为A组35例和B组34例,A组服用替米沙坦,B组服用福辛普利。(2)试验期共8例,包括2周观察期和6周治疗期。(3)所有受试者均停服降压药2周以上,治疗前1天取坐位测量右上臂血压,2次平均值为测定值,以后每周测量
4、2次血压偶侧血压(casualbloodpressure,CBP)观察值,每一受试者均于治疗前1天和治疗最后1天做动态血压监测;(4)A组首剂服用替米沙坦(商品名美卡素,勃林格殷翰公司产)80mg/d,B组服用福辛普利(商品名蒙诺,施贵宝公司产)10mg/d,上午8时1次口服,2周后如DBP>95mmHg,则剂量加倍,共观察6周。(5)采用美国Spacelabs90207动态血压监测仪观察24h血压波动,每隔30min测1次,计算24h平均血压和白天6:00~22:00,夜间22:00~6:00平均血压,其中白天血压>140/90mmHg的次数占白天全部测定次数的
5、百分比为白昼血压负荷(%),夜间血压>120/80mmHg的次数占夜间全部测定次数的百分比为夜间血压负荷(%),以用药后2~10h内具有最大降压幅度的临近2h降压均值作为峰值,以下一次用药前2h降压均值作为谷值,计算谷峰比值(trough/peak,T/P)。1.3疗效判定标准(1)显效:DBP下降≥10mmHg,并降至正常或下降≥20mmHg;(2)有效:DBP下降虽未达10mmHg,但降到正常或下降10~19mmHg;如为收缩期高血压,SBP下降≥30mmHg。(3)无效:血压未达上述标准。1.4统计学方法各项数据均以均值±标准差(x±s)表示。组间,组内数据
6、以t检验,有效率以χ2检验进行统计处理,P<0.05为差异有显著性。2结果2.1患者基础情况69例患者入选,男:女=46:23,平均年龄(47±13.2)岁。61例完成治疗前后24h血压监测,其中A组35例,B组34例,两组男女比例及年龄、体重指数差异无显著性(P>0.05),治疗前后血压和心率均相近,治疗前A组19例患者动态血压呈现昼高夜低规律,10例血压昼夜节律减弱,6例消失;B组分别有17,11,6例患者有显著改变。两组间差异无显著性(P>0.05)。2.2血压和心率的变化见表1。2.2.1有效性两组治疗6周偶测血压均有下降。替米沙坦组显效56.3%,有效2
7、9.5%,无效14.2%,福辛普利组显效55.8%,有效27.3%,无效16.9%。两组比较差异无显著性(P>0.05)。2.2.2降压幅度两组经6周治疗测血压均有下降,替米沙坦组SBP/DBP下降(14.8±12.1)/(13.3±6.8)mmHg(P<0.05),福辛普利组下降(15.4±11.7)/(11.2±5.7)mmHg(P<0.05),两组间下降幅度比较差异无显著性(P>0.05)。2.2.3动态血压变化如表1所示,替米沙坦和福辛普利均能有效降低24h和白天平均血压,两组降压幅度比较差异无显著性(P>0.05)。两组均能降低夜间血压,但福辛普利降低夜
8、间血压的幅
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