哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒

哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒

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1、哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒【摘要】目的评价哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒患者的疗效及不良反应。方法回顾性分析我院2008年12月~2009年10月收治的72例一、二期梅毒患者的临床资料,所有患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗,对照组仅采用苄星青霉素治疗,比较分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组的痊愈率为83.3%,明显高于对照组的61.1%,两组间有显著性差异(P<0.05);治疗组的不良反应

2、发生率为8.3%,略低于对照组的13.9%,两组间无显著性差异(P>0.05)。结论哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒患者获得较佳疗效,且不良反应少,值得临床推广应用。【关键词】梅毒;早期;哌拉西林舒巴坦钠;苄星青霉素;疗效;不良反应AbstractObjectiveToevaluatethecurativeeffectandsideeffectofthebinedtreatmentsodiumandbenzathinepenicillinonprimaryandsecondary

3、syphilis.MethodsAretrospectiveanalysisadetotheclinicaldataof72casesaryorsecondarysyphilis;theylydividedinto2groups:treatmentgroupandcontrolgroup,36casesineach;thebinedtreatmentsodiumandbenzathinepenicillinentgroupadetothecurativeeffectsandsideeffectsbet

4、entgroupuchhigherthanthatofcontrolgroup(61.1%),thedifferencebetentgroupentsodiumandbenzathinepenicillinisofbettercurativeeffectandlesssideeffectonprimaryandsecondarysyphilis;itisarypiperacillinsulbactamsodiumbenzathinepenicillin  curativeeffectsideeffec

5、t  梅毒是由苍白螺旋体引起,主要的传播途径为性传播和胎传,其特异性抗体的检出是临床诊断的主要依据。一期梅毒和二期梅毒都属于早期梅毒。一期梅毒通常可能先出现流行性感冒一样的全身症状,随后会有全身淋巴结的肿大及皮肤粘膜的多种损害。二期梅毒疹表面梅毒螺旋体很多,因此传染性也最强。本研究回顾性分析我院收治的72例一、二期梅毒患者,分别采用哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗及单独苄星青霉素治疗,旨在评价头哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒患者的疗效及不良反应情况。现将临床结果总结报道如下。  

6、1资料与方法  1.1一般资料  选择我院2008年12月~2009年10月收治的72例一、二期梅毒患者,男32例,女40例,年龄17~62岁,平均(31.2±1.7)岁;其中夫妻26对。患者中,农民17例,个体经营者24例,工人10例,司机5例,干部9例,家庭妇女7例。患者均进行甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA),根据梅毒诊断标准[1],结合病史、临床表现及实验室检查等进行综合分析。所有患者随机分为治疗组和对照组各36例,两组患者的一般资料比较,无显著性差异(P

7、>0.05),具有可比性。  1.2方法  治疗组采用哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗,哌拉西林舒巴坦钠3.75g,静脉输注,每天一次,同时肌肉注射苄星青霉素240万U,,每周一次,共四次。对照组患者仅肌肉注射苄星青霉素每周一次,共四次。梅毒患者为3个月复查一次,于第二次复查,即治疗6个月时观察近期疗效及不良反应发生情况,并进行比较分析。  1.3疗效判定标准  本研究主以TRUST检查为准3个月观察疗效,结果分为3级:痊愈为血清TRUST滴度转为阴转,且患者的各项症状及体征等均消失,并一直

8、持续;有效为血清TRUST滴度下降,症状及体征均较前有所改善;无效为血清TRUST滴度升高4倍或以上,症状及体征无改善或加重。  1.4统计学处理  研究中得到的数据均代入SPSS11.0软件包进行统计学分析,计数资料采用χ2检验,P<0.05,表示有统计学意义。  2结果  2.1两组疗效比较  治疗组的痊愈率为83.3%,明显高于对照组的61.1%,组间有显著性差异(P<0.05)。具体数据见表1。表1两组疗效比较  2.2两组不良反应发

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