耐力运动对糖尿病大鼠血清血糖、胰岛素、胰岛素抵抗

《耐力运动对糖尿病大鼠血清血糖、胰岛素、胰岛素抵抗》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、耐力运动对糖尿病大鼠血清血糖、胰岛素、胰岛素抵抗【摘要】目的探讨耐力运动对糖尿病（DM）大鼠血清血糖(Glu)、胰岛素、胰岛素抵抗指数、糖化血清蛋白(Gsp)和红细胞糖化血红蛋白(GHb)的影响。方法12只DM大鼠随机分为2组：安静组，耐力运动组，每组6只，训练6ax)；末次训练后24h两组大鼠安静状态下处死，左心室抽取血液。采用比色法和酶联免疫吸附测试法分别测定DM大鼠Glu、胰岛素、Gsp和GHb的水平。结果安静组Glu、GHb水平与耐力运动组相比没有显著性差异（P>0.05）；安静组胰岛素水平、Gsp水平、胰岛

2、素抵抗指数极显著低于耐力运动组(均P<0.01)。结论耐力运动方式和强度显著降低了胰岛素和胰岛素抵抗指数，极可能增加了胰岛素的敏感性；还非常显著降低了Gsp水平，可能对DM的防治具有一定的积极意义，建议适当保持耐力运动的习惯。【关键词】耐力运动；胰岛素；胰岛素抵抗指数；糖化血清蛋白；糖化血红蛋白　　【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectoflongtermenduranceexerciseonthelevelofserumbloodglucose,insulin,gly

3、catedserumproteinandredbloodcellglycolatedhemoglobininGKrats′blood.MethodsTaleGKratslyandequallydividedintocontrol,enduranceexercisegroups.Bedford′sexerciseprogramlyequalto60%VO2max.Theratspledafter6pledquicklyfromtheleftventricleforcolorimetryandenzymelinkedimmun

4、osorbentassay.ResultsThelevelsofbloodglucoseandglycolatedhemoglobinhadnosignificantchangeinthetproteinprovesignificantlythelevelsofinsulinandglycatedserumprotein,anddecreasesignificantlyinsulinresistanceindex,maybenefittheinitialphaseormetaphaseofdiabetesmellitus

5、.Toproperlykeepexercisecouldbedosomegoodstocurediabetesmellitus.　　【Keyprotein；Glycolatedhemoglobin　　大约90%～95%的糖尿病(DM)患者为非胰岛素依赖型2型糖尿病（NIDDM），病因为胰岛素抵抗并伴随相关胰岛素缺陷〔1〕。运动干预是一种投入少效果好的措施，科学研究证明运动和药物在DM治疗过程中通过不同的信号通路发挥作用〔2〕。全面系统地检索1966年至2008年3月相关数据库（包括Medline，Premedline，CI

6、NAHL，AMED，EMBASE，SportDiscus）发现，干预DM的主要运动模式是有氧耐力运动，约占同类研究的78%〔3〕。本文以自发性糖尿病模型大鼠(GK大鼠)为研究对象，观察耐力运动干预下，GK大鼠血糖(Glu)、胰岛素、胰岛素抵抗指数、糖化血清蛋白(Gsp)和红细胞糖化血红蛋白(GHb)的变化，以期为运动改善DM症状提供分子生物学依据。　　1材料与方法　　1.1实验动物及训练模型　　1.1.1实验动物SPF级GK大鼠，2月龄，雄性，共12只，体重(250±5)g，由上海中科院斯莱克实验动物有限公司提供。用国家标

7、准啮齿动物高脂饲料喂养，自由饮食，动物自由饮用无菌逆渗透（RO）纯水。环境温度20℃～23℃，相对湿度30%～50%，光暗周期12h∶12h。　　1.1.2分组随机分为安静组及耐力运动组，每组6只。　　1.1.3训练模型动物在暗周期（18：00～20：00）进行训练，采用乔山跑台改装后自制的动物跑台。耐力运动组：适应性训练1ax)。　　1.2取材6in内用注射器从心脏左心室抽取血液，迅速离心，分离血清和红细胞，用于各项指标测试。　　1.3主要试剂和仪器采用南京建成生物工程研究所生产的胰岛素酶联免疫吸附法（ELISA）测定试

8、剂盒(美国ADL)、Glu测试盒、Gsp测试盒、GHb测试盒、高速离心机及TECANInfinite200酶标仪。　　1.4检测　　1.4.1Glu的检测采用葡萄糖氧化酶法。取2μl样品加入200μl工作液中，充分混匀，置于37℃水浴15min。显色后，颜色至少可稳定2h。在波长505nm处，以空白调