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时间:2018-11-02
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1、S100A4和VEGFC的表达与胃癌淋巴转移的【摘要】目的:观察S100A4和血管内皮生长因子C(VEGFC)在胃癌组织中的表达,分析其与肿瘤淋巴转移的关系以及二者的相关性.方法:采用免疫组化方法检测S100A4和VEGFC在76例胃癌及24例癌周正常组织中的表达.结果:S100A4和VEGFC在胃癌组织中的阳性表达率明显高于癌周正常组织(P<0.01).S100A4的表达与肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.01或P<0.05);VEGFC的表达与肿瘤浸润深度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.01或P<0.05).S100A4和VEGFC
2、的表达呈正相关(rs=0.334,P=0.003),kappa系数为0.298.结论:S100A4可能参与VEGFC淋巴管生成通路,在胃癌的淋巴转移中发挥重要作用.【关键词】胃肿瘤内皮生长因子钙结合蛋白质类淋巴转移 0引言 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,早期即可发生淋巴转移.大量研究证明,是否有淋巴结转移是胃癌患者重要的预后因素[1-3].血管内皮生长因子C(VEGFC)是目前发现的首要的淋巴管内皮细胞调节因子,可诱导实体瘤内或瘤周的淋巴管生成,与恶性肿瘤的淋巴转移密切相关[4-5].S100A4是钙离子结合蛋白S100家族的成员之一,近年研究发现S100A4在
3、多种恶性肿瘤组织中表达,其表达与肿瘤分期和淋巴结转移有关,被认为是一种肿瘤转移促进基因[6-7].VEGFC和S100A4在肿瘤组织中的关系还不清楚.我们运用免疫组化方法检测VEGFC和S100A4在胃癌组织中的表达,分析其与肿瘤淋巴转移的关系以及二者之间的相关性. 1对象和方法 1.1对象 76(男46,女30)例胃癌石蜡包埋组织标本取自泰山医学院附属医院病理科,均为外科手术切除标本,患者术前未作放、化疗.所有组织均经临床及病理组织学检查确诊.患者年龄40~76岁,中位年龄56岁,其中有淋巴结转移者43例,无淋巴结转移者33例.选择24(男14,女10)例癌
4、周正常组织作为对照,年龄35~70岁,中位年龄54岁.兔抗人S100A4多克隆抗体为NeoMarker公司产品,羊抗人VEGFC单克隆抗体为SantaCruz公司产品.SP免疫组化试剂盒、DAB显色试剂盒购自北京中山生物技术有限公司. 1.2方法 采用免疫组织化学SP法进行染色,实验步骤按试剂盒说明书进行.采用EDTA缓冲液微波修复抗原,DAB显色.用PBS代替一抗作为阴性对照.S100A4和VEGFC阳性染色为淡黄色、棕黄色或棕褐色,定位于细胞质.采用二级计分法,首先按染色强度评分:无色为0分,淡黄色为1分,棕黄色为2分,棕褐色为3分;然后按阳性细胞率评分:肿
5、瘤细胞内无阳性染色者为0分,阳性细胞率≤10%为1分,11%~50%为2分,51%~75%为3分,>75%为4分.两者乘积≤2分为免疫组化反应阴性,≥3分为阳性. 统计学处理:采用SPSS12.0统计软件进行χ2检验. 2结果 2.1S100A4和VEGFC在胃癌组织和癌周正常组织中的表达S100A4和VEGFC免疫反应阳性物质均位于胃癌细胞的细胞质内,呈棕黄色或棕褐色颗粒状(图1,2).S100A4在胃癌组织中表达阳性率为65.8%(50/76),在癌周正常组织中表达阳性率为16.7%(4/24);胃癌组织中VEGFC表达阳性率为42.1%(32/76),
6、而癌周正常组织中未见VEGFC免疫反应阳性信号.胃癌组织中S100A4和VEGFC的表达阳性率明显高于癌周正常组织(P﹤0.01). 2.2胃癌组织中S100A4和VEGFC的表达与临床病理因素的关系胃癌组织中S100A4的表达与肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.01或P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小和浸润深度无关(P>0.05,表1).VEGFC的表达与胃癌组织TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.01或P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小和分化程度无关(P>0.05,表1).表1胃癌组织中S1
7、00A4和VEGFC的表达与临床病理因素的关系(略) 2.3胃癌组织中S100A4和VEGFC表达的关系在27例胃癌组织中S100A4和VEGFC均被检测到,23例只检测到S100A4,5例只检测到VEGFC,有21例癌组织中二者均未检出.S100A4和VEGFC的表达呈正相关关系(rs=0.334,P=0.003),kappa系数为0.298. 3讨论 VEGFC是VEGF家族的新成员,它通过与主要表达于淋巴管内皮细胞的VEGFR3结合,促进淋巴管生成,维持淋巴管的完整性[9].目前发现部分恶性肿瘤组织表达VEGF
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