清洁验证项目风险评估模板

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1、文件编号:WT-JB-2025-Z7万泰药业风险评估报告风险评估项目名称清洁验证风险评估组组长参加人起草人/日期审核人/日期批准人/日期一、风险评估的目的2010版GMP第七章“确认与验证”的第一百四十三条规定：“清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。”本报告的目的，就是运用风险管理的工具，全面评估公司新车间的清洁验证，通过质量风险管理方法评估后确定清洁验证中的风险及相应CAPA措施，以确保经过清洁验证证明清洁方

2、法具有有效性，能够保证不会产生污染与交叉污染。二、范围评估包括生产系统需要清洁所涉及的工艺设备及管道、物料、控制系统、关键设施、环境控制和人员操作。具体如下：a)生产设备及管道；b)物料：原料、中间体、试剂、辅料、清洁剂等；文件编号:WT-JB-2025-Z7万泰药业c)清洁操作时相关的控制系统、关键设施、环境控制：其他辅助设备、公用工程系统（如空调、制水、压缩空气、纯蒸汽系统）等；d)该岗位操作人员的规范操作及培训。三、评估方法进行风险评估所用的方法遵循因果关系图（鱼骨图）以及FMEA（失效模式与影响分析），其中FMEA技术包括以下几点：1、风险确认：可能影响产品质量、产量、工艺

3、操作或数据完整性的风险。2、风险判定：包括评估先前确认风险的后果，其基础建立在验证程度、可能性及可探测性上。3、判定标准：根据医药生产的特点和便于确切的评定等级，本次评估将严重程度、发生的可能性和可探测性的评定等级均为十级。严重程度的评定等级表（S）等级严重程度1由于清洁不彻底导致发生轻微污染及交叉污染，但对产品质量影响不明显，可以忽略。2由于清洁不彻底导致发生轻微污染及交叉污染，但可能导致成品的一般缺陷，对产品质量影响不太明显。3由于清洁不彻底导致发生轻微污染及交叉污染，但可能使产品质量受到一定影响，导致患者由于成品质量缺陷或药品不良反应以及副作用而感到不满意。4由于清洁不彻底导

4、致发生污染及交叉污染，影响药品质量问题而使患者处于一定危害之中。5由于清洁不彻底导致发生严重污染及交叉污染，影响药品质量问题而使患者健康有很大损害，甚至可能导致死亡。发生的可能性的评定等级表（P）等级严重程度1发生可能性极低，如：标准设备进行的自动化操作失败2很少发生，如：需要初始配置或调整的自动化操作失败3偶尔发生，如：简单手工操作中因习惯造成的人为失误4极易发生，如：复杂手工操作中的人为失误5肯定会发生，如：复杂手工操作中的未经培训人员的人为失误可探测性的评定等级表（D）等级严重程度1潜在的缺陷在抵达下一个过程前肯定可以被发现或被防止2潜在缺陷在抵达下一个过程前可能由过程控制发

5、现或防止3潜在缺陷在抵达下一个过程前不太可能由过程控制发现或防止文件编号:WT-JB-2025-Z7万泰药业4潜在缺陷在抵达下一个过程前被发现的可能性非常小5目前的控制方法无法检测出潜在的缺陷RPN是事件发生的可能性、严重程度和可探测性三者乘积，用来衡量可能的工艺缺陷，以便采取可能的预防措施。RPN=严重程度×发生的可能性×可探测性风险优先数量等级判定测量范围1～125RPN：风险优先数量等级判定严重程度×发生的可能性×可探测性x＜16低16≤x≤23中x≥24高四、通过因果关系图（鱼骨图）找出影响清洁验证效果的因素1、清洁验证的要求：目测标准、活性成分残留量、清洁剂残留量、微生物

6、污染水平。2、现在执行的相关质量控制点参数3、相关设备及管道系统4、相关控制系统及环境设施5、人员操作及培训6、相关取样标准剂残留量测定等检验标准活性成分残留CIP、SIP系统性能清洁操作技能清洁剂残留取样错误难清洁的辅料含胶量清洁剂设计（如冲洗水）培训考核设备自身清洗性能（如喷淋球）环境洁净度人员取样标准未统一微生物污染残留量标准错误清洁规程制定不合理原辅料因素人为因素设备因素清洁验证效果环境因素标准因素文件编号:WT-JB-2025-Z7万泰药业五、失效模式和效果分析（FMEA）1、对影响清洁验证效果的工艺参数FMEA分析评估影响清洁验证效果的工艺参数FMEA分析评估表序号风险

7、项目潜在失效模式可能导致的后果严重程度（S）发生的可能性（P）可探测性（D）RPN风险等级CAPA实施措施1设备设备选型不合适不易清洁、清洁效果达不到要求，造成污染或交叉污染52110低1、前期介入设备设计工作，做好DQ、IQ、OQ、PQ。设备结构复杂，死角多52110低直接接触辅料的部位不光滑，有吸附性，材质不符合要求52110低2人员操作人员未经培训或培训不到位清洁效果达不到要求，造成污染或交叉污染4218低加强员工培训，实行随时监控加强员工培训，在文件及方案中规