高分子材料复习要点

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1、UP定义不饱和聚酯是由二元酸（饱和二元酸和不饱和二元酸）同二元醇，经过缩聚反应而成的一种线型聚合物，通常以该化合物在烯烃类活性单体（如苯乙烯）中的溶液形式出现。1.力学性能:分子量--分子量增大，树脂强度硬度、抗弯强度增大。不饱和键的数目--越多，交联密度越大、刚度增大、耐磨性提高。聚酯分子链结构规整性—越规整，树脂分子排布越有序，有利于提高拉伸强度。2.耐化学药品性:增加不饱和二元酸的量;提高分子的有序性3.电性能:脂肪烃的比例增多——电性能提高。提高缩聚反应程度——减少未反应的羧基含量可提高电性能。4.UP的广泛应用领域:（1）用量最大的热固性树脂（2）玻纤增强UP（聚酯玻璃钢)比强度高于

2、铝合金①通过手糊成型或喷涂成型制造各类型的船体.②通过袋压成型法制造船体、安全帽、机器外罩等.③采用真空袋压法生产飞机部件、雷达罩.④采用整体模压成型法生产卫生洁具.(2)非玻纤增强UP:浇注UP:可制成人造玛瑙、等装饰性材料;人造大理石；墙面和地面装饰砖。柔性UP，常用滑石粉、木粉等做填料，制造仿木家具。作为涂层材料PA1.聚酰胺（俗称尼龙）是指分子主链上含有酰胺基团（-NHCO-）的高分子化合物。2.聚酰胺的前30年是作为合成纤维材料，尼龙（Nylon）的俗称就是来自与此。尼龙的最早发明商——美国杜邦公司曾宣传：尼龙比蜘蛛丝还细、比钢铁还强。3.脂肪族聚酰胺是线形高分子材料，由亚甲基链段和

3、极性基团（酰胺基）有规律交替链接而成。4.聚酰胺中的氢键结构对其聚集态结构和最终的性能起到了决定性的作用5.脂肪族PA微观结构与性能的关系——氢键的重要作用、酰胺基团的密度、亚甲基的奇偶性？PA中的酰胺和亚甲基链段有规律交替排布——链较规整、酰胺基团间的氢键强作用——PA分子间作用力较强、PA分子上交替出现的亚甲基链段提供了较大的分子活动能力，从而导致PA容易结晶；结晶的熔点基本随酰胺基团的密度提高而增大；但也受亚甲基链段中亚甲基数是奇数还是偶数影响(亚甲基是偶数时结晶性更好)6.PA的吸水率很大：基本随酰胺基团的密度增大而增大。 吸水率：PA6>PA66>PA610>PA1010>PA11>

4、PA12 脂肪族聚酰胺是结晶度较高的半结晶性高分子材料。结晶度一般在～30％。4芳香族PA和透明PA分子设计的理念及其性能特点芳香族PA透明PA定义分子骨架上含有芳环的聚酰胺称为芳香族聚酰胺外观透明的PA结构特征苯环自身具有刚性苯环与酰胺基团共扼作用（在对位芳纶中更强；酰胺基团间的氢键作用-刚性分子链）造成PA不透明的原因是什么？PA的结晶性。透明PA就是在PA分子链上引入侧基，破坏链的规整性，使其不能结晶性能特点高强、高模、耐高温、耐腐蚀、阻燃、电绝缘。不能热塑性加工。聚对苯二甲酰三甲基己二胺----透明性超过PS和PC，仅此于PMMA，综合力学性能优良，热变形温度130oC综合力学性能与T

5、rogamid-T相当，但耐热性更好，热变形温度160oC应用耐高温薄膜、耐高温绝缘材料、耐辐射材料、高性能纤维。影响尼龙吸水率的主要因素是什么？为什么尼龙吸水后、力学性能会发生显著的变化因素：弯曲强度，拉伸强度和缺口冲击强度。H原子能和另一个酰胺基团上的给电子羰基结合形成很强的H键，而使结晶度增大，可是吸水后，由于链段中的部分羰基将要与胺基中的H脱离而与水分子形成H键，加之分子量下降，都会使结晶度下降，从而弯曲强度，拉伸强度下降，但缺口冲击强度它表征的是材料的韧性，材料的结晶度越低，无定形部分含量越高，材料的冲击韧性就越好，所以出现PA66缺口冲击强度随材料吸水率增大而增大。PC1.聚碳酸酯

6、的定义:分子主链中含有碳酸酯基的聚合物统称为聚碳酸酯，可看作二羟基化合物与碳酸的缩聚产物。是用量第二大的工程塑料。2.PC、PS、PE易应力开裂的原因:双酚A结构来分析,Pc与溶剂接触时，拉伸成力大于一定数值便会出现银纹和破坏，这一临界拉伸应力值与溶剂的成分和试样的受热历史均有关。二甲苯含量的提高会导致PC发生环境应力及拉伸强度，断裂伸长率的降低。玻璃化转变温度以下的热处理可以使PC得拉伸屈服应力和拉伸断裂应力稍微提高，但对改善材料的耐环境应力开裂性是不利的。3.分子链比较刚硬,分子间有较强的作用力:PC很难结晶、是无定形高分子材料:是硬而韧的高聚物：其抗拉、抗弯、抗压强度和硬度较高。PC是热

7、塑性塑料中抗冲击强度非常高的塑料。PC的原纤维增强骨架间存在着大量的微孔隙:微孔隙本身的变形也吸收冲击能量;原纤维结构易滑移－吸收冲击能量4.<一>改性:PC的缺点： 制品残余内应力大、不耐溶剂、高温易水解；不耐磨损。 1.纤维增强PC：玻璃纤维、碳纤维等2.PC合金4PTFE1.F原子完全对称排列，PTFE是非极性聚合物:结晶度高,是大量结晶区和少量无定形区并存的聚合物。2.通过螺旋形构象形成的