中药组方联合奥平栓治疗宫颈糜烂样改变的临床研究

中药组方联合奥平栓治疗宫颈糜烂样改变的临床研究

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1、中药组方联合奥平栓治疗宫颈糜烂样改变的临床研究摘要:目的探讨分析中药组方联合奥平栓对于治疗宫颈糜烂样改变的临床应用疗效,指导临床选择最佳的治疗方法。方法随机选取我院自2013年10月〜2015年5月接收诊治的160例宫颈糜烂样改变患者作为研宄对象,治疗前必须经筛查除外子宫颈上皮内瘤变和子宫颈癌,对这160例患者进行临床治疗疗效对比。将被选中的所有研宄对象按照入院的先后顺序分为治疗组与对照组两组,治疗组92例病患,对照组68例病患。对于治疗组的92例宫颈糜烂样改变患者,采用中药组方联合奧平栓治疗,而对于对照组

2、的68例患者,给予物理治疗联合奥平栓治疗[1]。与此同时,观察记录所有作为研宄对象的患者在治疗期间的临床疗效。结果治疗组临床疗效相较于对照组治疗效果,更为显著,P关键词:中药组方;奥平栓;物理治疗;宫颈糜烂样改变;临床疗效;对比Abstract:ObjectiveToinvestigatethecombinedprescriptionoftraditionalChinesemedicinesuppositoryforclinicalapplicationinthetreatmentofcervicalero

3、sioneffect,toguidetheclinicaltreatmenttochoosethebest.MethodsRandomlyselectedinourhospitalfrom2013Octoberto2015Maybetweenthe160casesreceivingtreatmentofcervicalerosionpatientsastheresearchobject,comparetheclinicalcurativeeffectof160patients.Allsubjectswill

4、beselectedaccordingtotheorderofadmissionweredividedintotreatmentgroupandcontrolgrouptwogroups,thetreatmentgroupof92patients,68casesofcontrolgrouppatients.For92casesofcervicalerosionpatientsinthetreatmentgroup,theprescriptionoftraditionalChinesemedicinecomb

5、inedwithinterferontreatment,for68casesofpatientsinthecontrolgroup,receivedphysicaltherapycombinedwithsuppositoryinthetreatment[l].Atthesametime,toobserveandrecordallpatientsastheresearchobjectofclinicalefficacyduringtreatment.ResultsAccordingtothedataobtai

6、nedclinicalanalysis,thecontrolgroupusedinphysicaltherapycombinedwithsuppositoryinthetreatmentofthetotalefficiencyis67.65%,andtheuseofChinesemedicineprescriptionandsuppositoryinthetreatmentofthetreatmentgroup,thetotalefficiencyis94.57%.Obviously,thetreatmen

7、teffectoftheclinicalefficacyofthetreatmentgroupcomparedwithcontrolgroup,moresignificantly.Comparisonoftheclinicalefficacyofthetwogroupshadsignificantdifference(P1资料与方法1.1一般资料本次研究选取的研究对象来自我院2013年10月〜2015年5月接收诊治的160例宫颈糜烂患者,治疗前必须经筛查除外子宫颈上皮内瘤变和子宫颈癌。患者年龄介于26〜57

8、岁,平均年龄(45.7±2.6)岁,病程在6个月〜3年,平均病程是1.6年。按照宫颈糜烂的面积将其分为三度:本次研究中包含I度患者93例,II度患者45例,III度患者22例。将研宄对象分为治疗组与对照组两组,治疗组92例,对照组68例。给予治疗组患者中药组方联合奥平栓治疗给予对照组患者奥平栓与物理治疗。统计学对比两组患者年龄、病程、病情状况等方面均无显著性差异(P>0.05),可以进行对比研宄。1.2诊断标准[

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