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1、楂曲平胃合剂的质量标准研究邱晓莉1李张宇2刘佳2(1丙南药业股份有限公司重庆400038；2太极集团有限公司重庆401174)【摘要】目的：建立楂曲平胃合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别楂曲平胃合剂中得厚朴、苍术；用高效液相色谱法测定制剂中的橙皮苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰、易于识別；HPLC法精密度、重现性良好，橙皮苷进样量在12.4〜124μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(「=0.9991)，平均加样回收率为102.1%，RSD为1.73%(n=5)o结论所建立的定性定量方法可有效控
2、制楂曲平胃合剂的质量。【关键词】楂曲平胃合剂；薄层鉴别：高效液相色谱法；橙皮苷；含量【中图分类号】R927.2【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)12-0368-02楂曲平胃合剂是太极集团重庆桐君阁药厂独家品种，由山楂、六神曲、苍术、厚朴、鸡内金、陈皮、甘草等制成，具有燥湿健脾、消食散满的功效，用于治疗脾胃不和，不思饮食，脘腹胀满，呕吐恶心，噫气吞酸，大便溏泄［1］。其原标准仅有性状鉴别项，不能很好地控制药品质量。为进一步控制药品的内在质量,保证临床用药安全有效，我们开展了提高其质量
3、标准的实验研究，增加了方中厚朴、苍术的薄层鉴别和橙皮苷的含量测定。1.仪器与试药1.1仪器HP1100型高效液相色谱仪；Zorbax(Agilent)色谱柱(C18,250-4.6mm,5μm)；AEG-45SM型电子天平(十万分之一，日木岛津公司)。1.2试药楂曲平胃合剂(批号:77060001,77060002,77060003)。橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚对照品及苍术对照药材均购自中国药品生物制品鉴定所提供。乙腈为色谱纯，水为超纯水，其它试剂均为分析纯。2方法与结果2.1薄层层析鉴别2.1.1厚
4、朴的薄层鉴别参照2005版药典藿香正气口服液鉴别（1）项下条件［2］,以厚朴酚、和厚朴酚为对照品，以石油醚（60-90°C）-乙酸乙酯-甲酸（85：15：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100°C加热至斑点显色清晰。并分别考察了以下样品处理方法：①取本品30ml,用氯仿提取2次，每次30ml,合并乙醚提取液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。阴性对照溶液同法处理。②取本品30ml,用石汕醚（30〜60°C）提取2次，每次30ml，合并石油醚提取液，低温蒸干，残渣加乙酸
5、乙酯lml使溶解，作为供试品溶液。阴性对照溶液同法处理。结果表明，样品处理方法②所制供试品的色谱在对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照溶液无斑点；而样品处理方法①所制得的供试品溶液和阴性对照溶液在对照品色谱相应的位置上均无相似的斑点。故样品处理方法最后确定选择②法。经多批样品鉴别实验表明，该方法可靠，重现性好，结果见附图1。2.1.2苍术的薄层鉴别参照九味羌活丸中苍术的薄层鉴别［3】，以苍术药材为对照，以石汕醚（60-90°C）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸
6、溶液，在100'C加热至斑点显色清晰。苍术对照药材的处理参照2005版药典苍术药材（藿香正气口服液）的鉴别［4］，并分别考察了以下样品处理方法：①取本品50ml,用乙醚提取2次，每次50ml，合并乙醚提取液，自然挥干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。阴性对照溶液同法处理。②取本品50ml,置烧瓶中，连接挥发汕测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶吋为止，再用移液管加入乙酸乙酯lml，然后连接回流冷凝管，加热至微沸,并保持2小吋，放冷，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。阴品对照溶液同法处
7、理。结果表明，样品处理方法②所制供试品的色谱在对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照溶液无斑点；而样品处理方法①所制得的供试品溶液和阴性对照溶液在对照品色谱相应的位置上均无明显特征斑点。故样品处理方法最后确定选择②法。经多批样品鉴别实验表明，该方法可靠，重现性好，结果见附图2。2.2含量测定2.2.1色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-5.5%醋酸(20:80),检测波长283nm。理论板数按橙皮宵峰计算位不低于1500。2.2.2溶液的制备对照品溶液：精密称取橙皮卄对照品适量，加
8、甲醇制成每lml含0.13mg的溶液，即得。供试品溶液：取本品10ml，精密加入40ml甲醇。回流提取1小吋，过滤,残渣用甲醇清洗，合并转移至50ml容量瓶中，加甲醇定容，摇匀，作为供试品溶液。阴性对照溶液：取阴性对照溶液10ml,同供试品溶液配制方法制备得阴性对照溶液。2.2.3专属性试验精密量取对照品溶液、阴性对照溶液及供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪，橙皮苷色谱峰保留吋间约8min,阴性对照溶液与供试品溶液在保
