依达拉奉对帕金森病的疗效观察

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1、依达拉奉对帕金森病的疗效观察［摘要］目的研宄依达拉奉治疗早、晚期帕金森病（PD）的临床效果。方法选择2015年4月〜2016年4月在我院治疗的36例PD患者，将患者按病程分为早期PD组（彡3.5年）和晚期PD组（彡4年）。在常规PD治疗的基础上，给予依达拉奉30mg，加入250ml0.9%氯化钠溶液中静脉滴注，2次/d，连续应用2周。应用PD统一评分量表（UPDRS）评价治疗效果，并观察不良反应发生情况，同时检测与比较两组治疗前后的血清AM-42、BDNFo结果治疗后，早期PD组在日常生活活动，精神活动、行为和精神，运动检查三个方面的UPDRS评分均较治疗前显著降低（P0

2、.05）。早期PD组治疗后的血清A01-42、BDNF则高于晚期PD组（P［关键词］依达拉奉；帕金森病；疗效［中图分类号］R742.5［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2016)12(a)-0130-03CurativeeffectobservationofEdaravoneinParkinsondiseaseWANGSuDepartmentoftheFirstInternalMedicine,GeneralHospitalofArmedPoliceFrontierForcesinShenzhenCityofGuangdongProvince,Shenzhe

3、n518029，China[Abstract]ObjectiveTostudytheclinicaleffectofEdaravonetreatingParkinsondisease(PD)ofearlyandlatestage.Methods36patientswithtreatedbyourhospitalfromApril2015toApril2016wereselected，andtheyweredividedintoPDofearlystagegroup(<3.5years)andPDoflatestagegroup(^4years).Patientsweret

4、reatedbyEdaravoneof30mgaddedinto250mlof0.9%sodiumchloridesolutiontointravenouslydripfor2timeseverydayonthebasisoftheroutinePDtreatment，anddrugswereusedfor2weeks.TheunifiedratingscaleofPD(UPDRS)wasusedtoevaluatethecurativeeffectaftertreatment，incidenceofcomplicationswasobserved，andserumA31

5、-42andBDNFbetweentwogroupsbeforeandaftertreatmentweredetectedandcompared.ResultsAftertreatment,mentalactivity,behaviorandmind，dailylivingactivityandmotorexaminationoftheUPDRSscoreinPDofearlystagegroupweresignificantlydecreasedcomparedwithbeforetreatment(P0.05).TheserumA31-42andBDNFofPDofe

6、arlystagegroupaftertreatmentwerehigherthanthoseofPDoflatestagegroup（P1资料与方法1.1一般资料选择2015年4月〜2016年4月在我院就诊的PD患者36例，按病程分为早期PD组（$3.5年）和晚期PD组（彡4年）。早期PD组20例，其中男12例，女8例；年龄56〜76岁，平均（63.5±6.5）岁；平均病程（1.8±1.1）年；PD症状严重程度H-Y分级为1〜2级。晚期PD组16例，其中男8例，女8例；年龄57〜78岁，平均（65.5±5.5）岁；平均病程（5.8±3.8）年；PD症状严重程度H-Y分级

7、为4〜5级。两组患者在年龄、性别等方面比较差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2方法1.2.1治疗方法所有患者在常规口服美多芭（通用名：多巴丝肼片，上海罗氏制药有限公司；规格：0.25gX40片；批准文号：国药准字H10930198）、苯海索（湖南中南制药有限责任公司；规格：2mgX100片；批准文号：国药准字H43021062）的基础上，给予依达拉奉（吉林省博大制药有限责任公司；规格：10ml:15mg；批准文号：国药准字H20070051）30mg加入250ml0.9%氯化钠溶液中静脉滴注，2次/d，连用2周