不同品系大鼠哮喘模型的比较

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1、不同品系大鼠哮喘模型的比较：龙静雯，马卓，杨旭东，刘静，吕社民，曹永孝【摘要】　　目的比较不同品系大鼠哮喘模型的表现特征。方法用卵蛋白和氢氧化铝诱导DA、DA.1u、E3、DE和SD品系大鼠哮喘模型，比较它们的肺指数，迟发超敏反应，肺泡灌洗液中的白细胞数、嗜酸粒细胞所占比例，血清中的一氧化氮、IgE含量，肺组织病理变化和叶支气管内皮素B受体的收缩功能、β受体的舒张功能。结果E3、DE和SD哮喘模型大鼠的耳廓肿胀度均显著增高，E3哮喘大鼠的肺泡灌洗液中的嗜酸细胞、血清中IgE显著增加、β受体介导的支气管舒张功能下降；E3和SD哮喘大鼠内皮素B受体介导的支气管收缩功能增

2、强。其余品系大鼠的指标有变化趋势，但差异无显著性。各品系哮喘大鼠的肺指数、肺泡灌洗液中的白细胞数、血清中NO含量的变化均无显著性差异。结论DA、DA.1u、E3、DE和SD品系大鼠哮喘模型的各指标均有不同程度变化，而E3大鼠的变化最为突出，与人类哮喘病理生理变化相似。【关键词】大鼠；哮喘模型；肺泡灌洗液；支气管　　ABSTRACT:ObjectiveToparethephenomenalcharacteristicsofasthmamodelsin5breedrats.MethodsTheasthmamodelsinDA,DAlu,E3,DEandSDratsin

3、(OVA)andaluminumhydroxide(Alum).Thelungindex,delayedtypehypersensitivity,thenumberofleukocytesandeosinophilratioinbronchoalveolarlavagefluid,serumIgEandNOlevels,pathologicalchangesoflungtissues,contractionfunctionofbronchalETBreceptoragonist,anddilationfunctionmediatedbyβreceptorined

4、.ResultsEarseobviouslyincreasedinE3,DEandSDasthmarats.TheratioofeosinophilsinbronchoalveolarlavagefluidandserumIgEincreased,anddilatationfunctionofbronchimediatedbyβreceptordecreasedobviouslyinE3asthmarats.ThecontractionfunctionofbronchimediatedbyETBreceptorincreasedinE3andSDasthmarat

5、s.Nosignificantchangesinlungindex,thenumberofleukocytesinbronchoalveolarlavagefluid,orserumNOlevelarats.ConclusionThephenomenalcharacteristicsalteredinDA,DA.1u,E3,DEandDSasthmamodelrats.ThechangesostobviousinE3rats,ilartohumanallergicasthmainpathophysiology.　　KEYB底物显色液，100μL/孔，37℃孵育反应3

6、0min，加入100mL/LH2SO4终止液100μL/孔终止反应，酶标仪在490nm波长下测定吸光度。从甲状软骨处剪断气管，分离肺组织，用2mLPBS液冲洗肺，反复3次，收集肺泡灌洗液(BALF)约6mL，1000r/min离心15min，上清移出，沉淀重新溶于50μLPBS液中，进行白细胞计数，涂片，瑞氏吉姆萨染色，计算EOS比率。剪下双耳，左右耳相同部位用8mm打孔器取耳片，称重，以左右耳重之差计算迟发性超敏反应值。肺右下叶于Bouin氏液(饱和苦味酸∶100mL/L甲醛∶冰醋酸为15∶5∶1)中固定；叶支气管于100mL/L甲醛中固定。石蜡包埋、切片、HE

7、染色，做病理观察[5]。取出肺组织后分离支气管，切成2mm长的圆桶段，在显微镜下，将支气管环套在器官浴槽中的两个L型钢针上，其中一针连接张力换能器，另一针连接微调装置，调节负荷张力2mN，平衡稳定2h后，用高K+液检验收缩活性，两次收缩均超过1mN且收缩幅度相差<10%的用于实验[6]。用5HT(10-5mol/L)预收缩支气管，平衡后按累加浓度法加入IP(10-11～10-5mol/L)，获得剂量舒张曲线，考察β受体的舒张功能[7]；累加浓度法加入ACh(10-9～10-3mol/L)、5HT(10-9～10-5mol/L)、S6c(10-10～3