survivin基因与net

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1、Survivin基因与NET：王平，董德平，陈莉，张剑平，卫爱军，曹斌【摘要】目的:探讨survivin基因和-1蛋白在膀胱癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用逆转录聚合酶链反应和免疫组化方法分别检测27例膀胱癌组织和10例正常膀胱组织survivin基因和-1蛋白的表达，并将结果进行相关分析。结果:27例膀胱癌组织中survivin基因阳性17例（62.96%），-1蛋白阳性21例（77.78%）；10例正常膀胱组织未见survivin基因表达，-1蛋白表达10.00%（1/10）,二者差异有统计学意义

2、（P<0.01）；survivin基因与-1蛋白表达有相关性（χ2=7.09，P<0.01），survivin基因和-1蛋白表达与膀胱癌分期有关，与患者年龄和性别无关。结论:survivin基因和-1蛋白在膀胱癌中过度表达表明膀胱癌发生、发展与细胞凋亡和细胞增殖有关，survivin基因对膀胱癌早期诊断和靶向治疗有重要意义。【关键词】膀胱癌；survivin基因；-1蛋白;逆转录聚合酶链反应;免疫组化Survivin是近年来发现的一种新的凋亡抑制因子，属于凋亡抑制蛋白（IAP）家族的新成员，主要通过抑制

3、caspase-3和caspase-7的活性而抑制细胞凋亡过程，-1是新发现的细胞增殖因子，参与了肿瘤细胞的增殖。我们采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组化方法分别检测2000年1月~2005年1月间我院收治膀胱癌患者27例癌组织中survivinmRNA和-1蛋白表达情况，探讨两者的关系以及与膀胱癌临床病理关系，现报告如下。　　1材料与方法　　1.1材料　　1.1.1组织膀胱癌27例术前均未经放疗和化疗，新鲜组织（距癌边缘2cm）离体后分2份，1份石蜡包埋，1份由液氮转运置于-70℃冰箱内保存备用。所有

4、标本病史资料完整，均经临床、病理确诊，其中男19例，女8例，年龄31~87岁，平均59岁，均为初次手术。按分期T16例，T210例，T35例，T46例，病理诊断为膀胱移行上皮细胞癌，且均获门诊随访，时间为6个月~5年。对照组10例膀胱正常组织由南通大学法医教研室提供，均经病理证实。　　1.1.2试剂和仪器Trizol为美国Invitrogen公司产品；RT-PCR试剂盒为荷兰QIAGEN公司产品；DNAMarkerDL2000购自日本TaKaRa公司；TaqDNA聚合酶与PCR10×Buffer购自上海生工生物技术

5、工程有限公司；PCR仪为美国MJResearch公司产品；凝胶图像分析系统为上海四新生物技术有限公司产品；核酸和蛋白质含量测定仪为德国Eppendorf公司产品。　　1.1.3引物合成Survivin的上游引物序列为：5′-CAAGGACCACCGCATCTC-3′，下游引物为：5′-TTCTCCGCAGTTTCCTCAA-3′，扩增目的基因产物长度为348bp。采用GAPDH为内参照。　　1.2方法　　1.2.1组织总RNA的提取100mg膀胱癌组织置于玻璃匀浆器中，加入Trizol试剂1ml匀浆后置室温5min

6、，加入氯仿0.2ml，于4℃12000g/min离心15min，取上清，加异丙醇0.5ml15min后于4℃、12000g离心15min，取沉淀溶于无RNA酶的去离子水中用于RT-PCR扩增，抽提出的RNA经凝胶电泳鉴定RNA质量，OD260/280鉴定RNA的纯度。　　1.2.2cDNA合成在无RNA酶的离心管中加入RNA2μl(含总RNA2μg)，依次加入10×Buffer2.0μl；5mmol/LdNTPmix2.0μl；Oligo-dT引物1.0μl；OmniscriptReverseTranscripta

7、se1.0μl；RNase-free水10.0μl；总体积20μl置于37℃孵育60min。然后加入20μlDEPC水终止反应，-20℃保存备用。　　1.2.3聚合酶链式反应在0.5mlPCR管中，依次加入下列试剂：cDNA2μl，survivin上下游引物（10μmol/L）各1μl，GAPDH上下游引物（10μmol/L）1μl，dNTPmix（2mmol/L）1μl,10×PCRBuffer2.5μl,MgCl2(2mmol/L)1.5μl,TaqDNA聚合酶0.25μl，总体积为25μl。反应在微量离心管中

8、进行,将反应管置于PCR仪中扩增，参数设置如下：94℃预变性3min，94℃变性45s，55℃退火45s，72℃延伸45s，进行35个周期的循环反应,最后72℃延伸7min。survivin和GAPDH反应条件相同。　　1.2.4PCR扩增产物电泳鉴定和半定量分析扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，紫外灯下观察结果，并采用凝胶图像分析系统进行扫描，以survivin带