纳米药物载体普鲁兰多糖之硬脂酸修饰探讨

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1、纳米药物载体普鲁兰多糖之硬脂酸修饰探讨-->1引言癌症（Cancer),也称为恶性肿瘤（MalignantNeoplasm)，是由于控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞最大的特点就是能够不受控制、永无止境地进行增殖，并且很容易发生转移，迅速扩散至全身各个器官，使人体产生一系列不良反应：失眠、乏力、食欲降低、抑郁以及贫血等，严重的还能引起组织、器官的结构和功能的损坏，最终癌症患者会因脏器衰竭而死亡。不久以前，癌症被认为是西方高收入、工业化国家的专有疾病，但是，随着癌症风险因素从西方发达国家

2、输入到资源贫乏的国家中，使得现今大部分癌症新发病例发生在中、低资源水平国家，也就是说癌症正在全球化发展。在中国，据卫生部统计，目前我国每年癌症患者人数约300万，新发病人数约180万，每年死于癌症的病人约130万，发病率每年以3%~5%的速度递增，未来仍呈明显上升趋势。癌症彳严然已经成为人类生存的头号杀手。　　纳米药物载体普鲁兰多糖之硬脂酸修饰探讨-->1引言癌症（Cancer),也称为恶性肿瘤（MalignantNeoplasm)，是由于控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞最大的特点就

3、是能够不受控制、永无止境地进行增殖，并且很容易发生转移，迅速扩散至全身各个器官，使人体产生一系列不良反应：失眠、乏力、食欲降低、抑郁以及贫血等，严重的还能引起组织、器官的结构和功能的损坏，最终癌症患者会因脏器衰竭而死亡。不久以前，癌症被认为是西方高收入、工业化国家的专有疾病，但是，随着癌症风险因素从西方发达国家输入到资源贫乏的国家中，使得现今大部分癌症新发病例发生在中、低资源水平国家，也就是说癌症正在全球化发展。在中国，据卫生部统计，目前我国每年癌症患者人数约300万，新发病人数约180万，每年

4、死于癌症的病人约130万，发病率每年以3%~5%的速度递增，未来仍呈明显上升趋势。癌症彳严然已经成为人类生存的头号杀手。尽管癌症是一种很难治愈的疾病，但并不是得了癌症就会被宣判死亡，在科学高速发展的今天，我们有理由相信癌症并非不治之症。自从进入20世纪，采用手术、化疗、放疗来治疗癌症，已经取得了重大突破，但是这些手段仍然存在很大的局限性，整体治疗满意度并不好。主要原因是一些细胞毒素的副作用以及肿瘤的遗传异质性等导致很多手术、化疗治疗效果并不好。而药物控制释放系统恰好能够增强药物的疗效同时通过控制

5、释放时间与释放位点来降低药物的毒副作用。近年来，纳米粒载体在药物控制释放领域起着主导作用，纳米载药系统主要的优点是：纳米粒载体多具有超微尺寸这样可以避免巨哩细胞的吞唾，有效穿透毛细血管壁，实现长时间循环；能有效进入细胞和组织间隙，进一步勒1向肝、肺、脊髓、脾和淋巴等器官；载体材料可生物降解或具有pH敏感、氧化还原敏感或者温度敏感响应，从而实现药物的控制释放，改善药物生物利用效率，减少药物的毒副作用。两亲性聚合物因其独特的两亲性结构，可以在水溶液中进行自组装形成多种形式的聚集体，如胶束、凝胶、囊泡

6、_等，这些聚集体对细胞膜有良好的渗透性，并且能够通过自组装有效的将模型药物包裹在里面，因此成为重要的药物载体材料，尤其是疏水改性天然多糖自组装形成的两亲性聚合物，它们作为纳米药物载体具有很多得天独厚的优势，因而Fl渐受到科学家们的关注。但有关普鲁兰多糖疏水改性作为药物载体的报道还比较少。本文将以普鲁兰多糖作为骨架，对其进行硬脂酸疏水修饰，合成两亲性的聚合物，并探索其作为纳米药物载体的可行性。2硬脂酸疏水改性普鲁兰多糖衍生物(PUSA)的合成.....192.1引言.......192.2试剂及仪

7、器....192.2.1主要试剂......192.2.2仪器设备......192.3实验方法.......202.4结果与讨论.......223包载阿霉素的PUSA战药纳米粒的合成.......293.1引言.........293.2试剂及仪器......303.2.1主要试剂....303.2.2仪器设备.......303.3实验方法........303.4结论........323.4.1DOX标准llli线的测定......323.4.2钱药纳米粒的制济.........353

8、.4.3战药纳米粒U游离药物炎光发射光......393.4.4战药纳米粒粒柃的测定........404PUSA/DOX载药纳米粒的体外细胞........444.1引言.............444.2材料、试剂及仪器.........444.2.1实验材料......444.2.2主要试剂.....444.2.3仪器设备.....454.3实验方法........454.3.1细胞的复苏及培养.......454.3.2MCF-7细胞对载药纳米粒摄取的定性分析.......454.3.3