我国生物人工肝的研究需要加强

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1、我国生物人工肝的研究需要加强-->关键词:生物人工肝;肝衰竭;治疗　尽管传统对症支持疗法有了长足进步,肝衰竭的病死率仍居高不下。国外报道暴发性肝衰竭(FHF)病死率在80%左右;国内由于重症肝炎诊断标准与国外不一致,具体应用中亦各不相同,各家报道的病死率高低不一,但如以相同标准比较,病死率不应比西方国家低[1]。为此,国外学者一直致力于人工肝和肝移植治疗的研究。肝移植被认为是此类患者最有效的治疗手段,但存在以下问题:①供体不足问题突出,众多患者在等待供体期间死亡;②肝移植手术生命危险性高;③须终生使用免疫抑制药物;④易发生各种致命性感染;⑤易继发肾功能衰竭及癌

2、变;⑥耗资巨大。　　肝脏是人体的重要器官之一,具有解毒、生物合成和生物转化等多种功能。由于多种原因所致肝衰竭必然导致机体的代谢紊乱和毒性物质的大量堆积,二者又进一步影响肝细胞功能,形成肝衰竭的恶性循环。人工肝研究的目的,是希望通过以细胞为基础的人工肝支持系统,为肝衰竭患者等待肝移植或肝再生而自然恢复争取时间、创造条件。人工肝支持系统分为非生物型及生物型。广义上讲,生物人工肝应包括体外肝细胞培养支持系统、肝细胞移植及肝移植,狭义生物人工肝指体外肝细胞支持系统[2]。人工肝研究40余年来的主要的进展,是近10余年的体外生物人工肝支持系统(BALSS),从而被美国学

3、者Jauregui[3]形容为“从婴儿期发展到青少年期”,并成为人工肝研究的主流。　　与非生物人工肝相比,生物人工肝究竟有无明显的优越性?回答应当是肯定的。新近Kamohara等[4]报道生物人工肝在改善肝功能、提高脑灌流压、降低颅内压及延长模型动物存活时间等方面均明显优于血浆置换。Cuervas等[5]报道生物人工肝可促进猪暴发性肝衰竭模型肝功能的自然恢复。在当前正在进行体外人工肝的临床验证中,压倒多数为生物型,亦反映了它的巨大优越性和潜力。　　我国有关人工肝研究始始于20世纪70年代,如原重庆医学院(现重庆医科大学)消化内科教授及原第七军医大学(现第三军医

4、大学)新桥医院传染科的教授等分别开展过非生物型人工肝研究,但由于当时采用全血活性炭灌流,易出现血小板的活化,产生血液相容性问题。于1990年赴日本岐阜大学第1内科留学,所在科室开展了血浆置换/血浆灌流及生物人工肝的基础研究工作,前者在日美欧国家已属较为成熟的方法。自20世纪90年代初期起我国兴起的人工肝研究主要形成了两大体系:一是以浙江大学(即原浙江医科大学)为代表的物理型人工肝,含血浆置换或/和血浆灌流,二是我科借助于过去有关人胎肝细胞悬液治疗重症肝炎及肝细胞分离培养等研究基础,利用国际上刚刚兴起的生物人工肝研究热潮,开展了相关研究,并于1992年获得国家自

5、然科学基金有关生物人工肝的首项资助。此后承担了有关生物人工肝的国家自然科学基金面上项目4项、国家自然科学基金仪器专项基金1项、国家“九五”重点攻关项目1项、国家“863”项目1项、全军“十五”攻关及临床应用项目各1项及重庆市攻关项目1项。如同人体、心脏及红细胞之间的关系一样,生物人工肝的核心问题有装置、生物反应器及肝细胞。我们针对这三大难题,经过10余年的努力,在生物人工肝研究领域取得一定成绩,解决了一系列关键技术,如建立了肝细胞分离与高密度培养的可靠方法,构建了培养肝细胞-中空纤维型生物人工肝。在系统评价和动物实验的基础上,进一步建立了具有完全自主知识产权的

6、混合生物人工肝支持系统,并将其成功应用于重症肝炎/肝衰竭的治疗,取得较为满意的成果。本期学报重点刊登的8篇论文,是我科近年来深入开展生物人工肝基础与临床研究的部分结果,内容涉及生物人工肝肝细胞大量分离、保存、培养,反应器研究、猪肝细胞安全性与临床应用可靠性,以及混合人工肝疗效评价等,这些均为目前生物人工肝研究的热点问题。此外,新近我们在有关生物人工肝装置的全能化、智能化及微型化等,以及肝干细胞作为生物人工肝细胞的研究方面均取得初步成效,可望进一步促进生物人工肝研究的发展。　　新近美国华盛顿大学Rajvanshi等[6]对1960-1999年Med-line英文

7、文献进行了有关急性肝衰竭(ALF)包括慢性肝衰竭急性发作(Acuteonchronicliverfailures,ACF)短时支持疗法进行了总结,其病例包括个案报道、病例系列、综述中的未发表病例报道及对照临床验证等。临床疗效包括肝功能改善、成功的肝移植桥接治疗、无须肝移植而恢复及死亡等不同状态。由于缺乏多组病例对照研究,故未行统计学分析。分析结果提示,以细胞为基础和以非细胞成分为基础的支持疗法对肝衰竭均见满意疗效,初步经验表明这些方法是安全的;然而上述资料尚不适宜进行疗效评价。据此认为目前人工肝支持系统尚不宜推荐作为常规疗法。然而,鉴于当前这些肝支持系统安全性

8、无问题,支持进一步进行Ⅲ期临床验证。