现代血液净化技术在人工肝的应用—— 新型非生物人工肝的进展.doc

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1、现代血液净化技术在人工肝的应用——新型非生物人工肝的进展郭利民北京地坛医院一、传统人工肝支持系统的类型1994年Uchino提出人工肝支持系统的基本分类（表1）至今仍为沿用。表1人工肝支持系统的分型分型主要技术功能I型（非生物型）血液透析/滤过，血液/血浆灌流以解毒功能为主II型（中间型）血浆置换清除毒性物质,补充生物活性物质III型（生物型）体外肝细胞生物反应装置生物合成及转化IV型（混合型）III型与I、II型的合成兼有I、III型功能生物型/混合型人工肝目前尚停留于临床试验阶段，当前临床应用的仍是非生物型人工肝，其中常采用的治疗模式为血液灌流（bloodperfus

2、ion,HP）和血浆置换（plasmaexchange,PE）。1．HP：最权威的报告来自于英国伦敦皇家学院医院肝病研究所，1974年～1988年，他们对HP治疗FHF进行了系列研究。Gimson和Williams曾报告76例FHF的HP治疗结果，29例患者最终存活（38%），但IV°肝性脑病（HE）患者存活率仅为20%。O`Grady的对照性研究报告显示，III°肝昏迷患者HP治疗的存活率较高，可达50%～51.5%；而患者IV°肝昏迷患者HP的疗效较差，治疗组与对照组的存活率分别为34.5%和39.3%，影响预后的主要因素为脑水肿和肝肾综合症（HRS）。2．PE：日本

3、90年代初文献报告，PE治疗FHF的存活率在20～46%之间，治疗药物性肝衰竭的存活率约为60%。2000年意大利的SeSilvestro总结了自1982年～1999年的PE治疗经验，70例FHF患者的存活率为41%。我国1998年～2001年的报告数据显示，重型病毒性肝炎（重肝）PE的治愈好转率在42.2%～51.6%之间。如按病情轻、中、重程度进行分级评价，重肝晚期病人的存活率多在20%以下（表2）。江苏省的对照资料显示，PE治疗对重肝早期以及重肝晚期患者的存活率不产生重大影响；中期患者的存活率随并发症的增多而呈急剧下降趋势，尤以HRS对病死率的影响较大。3．血液透析

4、（hemodialysis,HD）：脑水肿和HRS是HP和PE疗效的主要影响因子。HD是传统的肾脏替代疗法，但却不能用于HRS的治疗。1997年，Wikinson用HD治疗25例肝硬化并肾衰，患者无一例存活；治疗50例暴发性肝衰竭（FHF）合并肾衰患者，仅6例（12%）完全恢复。2000年，Arroyo总结了HD治疗I型肝肾综合征（HRS）的结果，非对照性研究证明无效，大多数患者在治疗期间死亡，并有严重不良反应。只有在解决肝衰竭的始动因素之后，HD才能发挥肾脏替代作用。1997年Kaplan等证实，肝肾衰竭病人在肝移植后，HD有助于维持水、电解质和酸碱平衡。表2我国PE治

5、疗重型肝炎的治愈好转率早期中期晚期平均199890.9%71.0%20.5%51.55%199984.6%58.7%19.0%42.2%200083.3%50.0%14.0%48.4%200187.5%61.8%17.0%45.6%二、人工肝血液净化技术的进展在肝衰竭尤其是合并MODS时，除以胆红素为代表的大分子白蛋白结合的毒素外，尚存在许多中、小分子的水溶性毒素。传统人工肝中所采用的单一血液净化模式在清除肝毒素方面各有侧重，如HP可吸附中分子致昏迷物质和蛋白结合胆红素等物质；PE则主要清除大分子的蛋白结合毒素，补充凝血因子等生物活性物质，但两者均不能有效清除血氨（NH3

6、）、肌酐（Cr）等水溶性毒素，不能调节水、电解质平衡。近年在人工肝治疗中，一些基于全面清除蛋白结合毒素和水溶性毒素的血液净化新技术先后出现。1．白蛋白透析吸附系统：亲脂性毒素与白蛋白呈配位键结合，白蛋白透析（AD）系在透析液中的加入白蛋白，与血浆白蛋白竞争结合毒素，而达到跨膜清除亲脂性毒素的目的。（1）单次白蛋白通过透析（SPAD）：透析液中白蛋白浓度为2g～10g/dl，弥补了单纯透析不能清除大、中分子毒素的缺陷。1997年Award等和2002年Peszyznski等的研究证实，增加透析液白蛋白浓度或流速，均可改善非结合胆红素的清除率，且治疗无明显不良反应。（2）分子

7、吸附再循环系统（MARS）：是德国Rostock大学Mitzner和Stange于1993年开始研制，1999年在欧洲正式进入临床，2001年在国内由北京地坛医院首家开始应用。MARS是用超薄聚砜膜进行白蛋白透析，白蛋白透析液中的水溶性毒素经低通量透析器间接透析清除；白蛋白结合毒素经活性碳和阴离子树脂吸附清除，在线净化后的白蛋白透析液又重复下一个循环。目前国外的一些多中心临床研究及我院的治疗经验均显示，MARS均能全面清除蛋白结合毒素及水溶性毒素、稳定血流动力学、降低颅内压（CIP）、改善肾功能，有助于肝衰竭合并MODS的防治