山羊肺泡巨噬细胞体外分离与原代培养技术研究

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1、安徽大学本科毕业论文（设计、创作）题目：山羊肺泡巨噬细胞体外分离与原代培养技术研学生姓名：_院（系）：入学时间：_导师姓名：_导师所在单位:元成时间：孙义学号：D31214042生命科学学院专业：生物工程2012班谦职称/学位:安徽大学-月博士2016年5月山羊肺泡巨噬细胞体外分离与原代培养技术研究摘要肺泡巨噬细胞是存在于肺泡中的免疫细胞，它是免疫系统的重要组成部分，肺泡巨噬细胞免疫功能非常活跃。它是肺脏抵御外来微生物侵害的第一道防线。本次实验通过研究山羊巨噬细胞的体外分离和体外培养技术，从而建立一套完整可行的巨噬细胞分离培养技术方法。人体吸入空气中

2、的尘粒、细菌等异物进入肺泡和肺间质，多被巨噬细胞吞噬清除，在今天空气污染日趋严重的情况下，研究肺泡巨噬细胞对于免疫学和人类健康有重要的意义。而研究巨噬细胞分离培养技术将为肺泡巨噬细胞的免疫学研究奠定坚实的基础。本实验从健康无病变的羔羊肺脏灌洗液中分离肺泡巨噬细胞，加入脂多糖进行诱导刺激。实验表明，通过此次实验的方法，获得了高纯度的山羊肺泡巨噬细胞，在C02培养箱中连续培养30天左右未发现细胞大规模死亡，LPS刺激下发现其仍具有免疫活性。为进一步通过山羊肺泡巨噬细胞进行各种致病菌导致的疾病的治疗和肺泡巨噬细胞的免疫学功能研究奠定实验基础。关键词：肺泡巨

3、噬细胞；分离培养；LPS;山羊。IsolationandprimarycultureofgoatalveolarmacrophagesinvitroAbstractAlveolarmacrophagesarepresentinalveolarinimmunecells,itisanimportantpartoftheimmunesystem，immunefunctionofalveolarmacrophagesisveryactive.Itisthefirstlineofdefenseagainstmicrobialinvasionofthelung

4、.Thisexperimentthroughstudyongoatmacrophagesinvitroisolationandinvitroculturetechniques，soastoestablishacompletesetoffeasiblemacrophageseparationcultivationtechniques.Inhaleddustparticlesintheair，bacteriaandotherforeignmatterintothealveolarandinterstitiallung，isphagocytosisofma

5、crophages，intoday’sairpollutionincreasinglyserioussituation,studyofalveolarmacrophagesisimportantforimmunologyandhumanhealth.AndthestudyofmacrophageisolationtechnologywilllayasolidfoundationforImmunologyStudyonalveolarmacrophages.Theseparationofalveolarmacrophagesfromhealthylam

6、blunglavagefluidoflesionsinthisexperiment，Withlipopolysaccharideinducedstimulation.Theexperimentalresultsshowthatthroughtheexperimentalmethod，goatalveolarmacrophagesinhighpurityandinCO2cultureboxincontinuouscultureabout30daysfoundnolarge-scalecelldeath，underthestimulationofLPSf

7、ounditstillhastheimmuneactivity.Studyontheimmunologicalfunctionoffurtherbygoatalveolarmacrophageswereallpathogenicbacteriacausedthediseasetreatmentandalveolarmacrophageslaytheexperimentalfoundation.Keywords:alveolarmacrophages;isolatedculture;lps;goat目录:1弓IB22材料与方法42.1材料42.1.1仪

8、器设备42.1.2实验试剂52.1.3实验动物52.2试验方法52.2.1山羊肺泡巨噬细胞分离52.2.2原