人教版高中化学选修5有机化学合成高考试题整合

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1、有机化学合成题18-11(14分)是一种香料，一种合成路线如下:AO2/CU(c7h8o)△肉桂酸异戊酯G(己知以下信息:2)H*浓H2SO4△RCHO+R.CH2CHO一定条件》RCH=CCHO+H2O®R1；②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：(1)A的化学名称为。(2)B和C反应生成D的化学方程式为。(3)F中含有官能团的名称为。(4)E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为。(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构)，K•屮核磁共振

2、氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为(写结构简式)。(2013•北京卷)25.(17分)可降解聚合物P的合成路线如下C出cooch:ch2已知：OOHNH24NH2HHHooii.Cl—C—Cl+2ROHRO—C—OR+2HC1(R为径基)(1)A的含氧官能团名称是。(2)羧酸a的电离方程是。(3)B—C的化学方程式是。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是。(1)E—F中反应①和②的反应类型分别是。(2)F的结构简式是。(3)聚合物P的结构简式是。(2013•新课标I卷)38.［化学一选修

3、5:有机化学基础］(15分)査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成屮间体，芄屮一种合成路线如下.•已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100〜110之间，lmolA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。⑤RCOCH3+RxCHO，■■:以■汁*RCOCH=CHR'回答下列问题：(1)A的化学名称为3(2)由B生成C的化学方程式为o(3)E的分子式为，FtlE生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为o(5)D的芳香同分异构体

4、H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCI3溶液发生显色反应的共有_种，其屮核磁共振氢谱为5组峰，且峰而积比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)。(2013•新课标II卷)26.(15分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。发生的反应如下：N«2Cr2QyCH3CH2CH2CH2OHh2SO水屮溶解性正丁醇11

5、.720.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下:将6.0gNa2Cr2O7放入lOOmL烧杯屮，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫骏，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和儿粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B屮溶液。滴加过程屮保持反应温度为90—95°C,在E中收集90°C以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗屮，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—776C馏分，产量2.0g。回答下列问题：(1)实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由。(2)加入沸石的

6、作用是O若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是。(3)上述装賈图中，B仪器的名称是,D仪器的名称是。(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填正确答案标号)。a.润湿b.干燥c检漏d.标定(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水吋，水在层(填"上〃或吓")(6)反应温度应保持在90—95°C，其原因是。(7)本实验屮，正丁醛的产率为%。(2013•新课标II卷)38.［化学一选修5:有机化学基础］(15分)化合物I(CUH12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下

7、合成:①BjH*G①NaOHZHjO1Cb一定条件己知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;R-CH=CH^^^7-R-CH^0Hs化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为。(2)D的结构简式为-(3)E的分子式为。(4)F生成G的化学方程式为/该反应类型力o(5)I的结构简式为。(6)1的同系物j比I相对分子质璧小14,j的同分异构体屮能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱

8、和NaHCO3溶液反应放出C02,共有种(不考虑立体异构)。j的-个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出j的这种同分异构体的结构简式。K(2013•天津卷)8.(18分)已知：2RCH^H0-R-CHzCH=C-CHO.水杨酸酯£为紫外吸收剂，可用于配制防晒組。E的一种合成路线如下:(水杨酸)请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为:结