小议钙拮抗剂在心血管疾病中的不良反应

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1、小议钙拮抗剂在心血管疾病中的不良反应钙拮抗剂具有抑制Ca2+内流的功能，改变心肌，平滑肌的兴奋---收缩偶联过程，松弛血管平滑肌，减轻后负荷，降低血压。自七十年代钙拮抗剂作为血管扩张药物应用以来，被广泛应用于高血压和冠心病治疗。临床应用钙拮抗剂一般治疗量，患者常能耐受。其常见不良反应有外周水肿、便秘、头晕、面部潮红、头痛、皮疹及心悸等。以常用四种钙拮抗剂为例，其不良反应发生情况如下表：维拉帕米硫氮卓酮硝苯啶非洛地平踝部水肿+++++++++便秘+++++00头晕+++++或+++面部潮红+++++++头痛++++++心悸或心动过速00+++皮疹++001.外周水肿：见于各类钙拮抗剂，以

2、二氢吡啶类发生率最高。常见于踝部，但亦可发生于手部。常静坐工作的病人轻易发生外周水肿，晚间尤为明显。外周水肿和钙拮抗剂扩张血管功能有关。血管扩张致使组织毛细血管压力增高，从而加速血管内液体滤出、组织间液增加，导致外周水肿。2.便秘：常见于苯烷胺类钙拮抗剂如维拉帕米、甲氧维拉帕米，亦可见于硫氮卓酮。其发生程度和所用剂量成正相关，剂量越大，发生程度亦重。在连续长期使用过程可逐渐减轻。3.头痛和面部红肿：亦和血管扩张有关，一般均可耐受。在长期用药过程中，经血管自动调节机制，可逐渐消失。4.心动过速或心悸：常见于二氢吡啶类钙拮抗剂，系血管扩张所致的反射性心博加速的临床表现。临床应用较大剂量时易

3、于发生。和b受体阻滞剂适用能控制该类不良反应。另外，大量应用钙拮抗剂，尤其经静脉途径给药时，其固有的负性频率功能，负性传导功能及负性肌力功能可引起心率减慢、房室传导延缓。血管外周阻力的过度降低还可导致低血压反应。近年在临床使用过程中还发现，某些钙拮抗剂如维拉帕米Verapamil、硝苯吡啶Nifedipine和地尔硫卓Diltazem短期或长期治疗可能使血液动力学及临床预后恶化。鉴于此，本文将钙拮抗剂在心血管疾病中的不良反应做一概述，以期引起临床使用中的注重。1.治疗心力衰竭钙拮抗剂能扩张全身阻力血管，减轻后负荷，阻滞Ca2+内流进心肌细胞，减少细胞内钙负荷过重，保护已处于缺血状态的心

4、肌。从该理论出发，钙拮抗剂在心力衰竭中治疗应是平安有效的。但Elkayam[1等做随机、双盲、交叉的前瞻性探究，比较单用硝苯吡啶或和二硝酸异山梨醇酯（ISDN)适用或单用ISDN治疗慢性充血性心力衰竭的效果和平安性，结果提示用ISDN治疗相对稳定的心衰病人加用硝苯吡啶后心衰明显加重，38%病例需增加利尿剂量，32%病例因心衰加重提前中止探究。Packer[2等探究硝苯吡啶20mg对左心功能不全的血液动力学效应，结果有55.2%(16人)血液动力学恶化，左右心室每博指数下降，均匀右心房压升高，1年生存率仅为23%，而心衰未恶化的13人1年生存率为67%(P%26lt;0.05)，提示硝苯

5、吡啶加重病人心衰程度。不仅硝苯吡啶有此类报道，据Diltazem多中心的梗死后试验的亚群分析[3显示，在心室射血分数〈0.40病人中，297例病人21%出现晚期充血性心力衰竭，安慰剂组326例仅12%(P%26lt;0.01)。探究结果提示地尔硫卓能加重原有充血性心力衰竭程度，其恶化的危险率和心室射血分数密切相关。另据MDPIT[4试验，对心脏X影像显示有肺淤血的亚组病人进行分析，结果发现地尔硫卓治疗病人心衰有加重趋向，心脏病死率明显增加。钙拮抗剂加重充血性心力衰竭的功能机制是什么?目前以为[5主要是由于钙拮抗剂的负性肌力功能。其长期使用抑制心肌，使本已降低的心脏收缩功能进一步下降，血

6、液动力学恶化。另外钙拮抗剂可增加血浆往甲肾上腺素和肾素的活性，激活内源性神经激素系统，尤其是肾素%26frac34;血管紧张素系统，引起血管紧张素II水平升高，产生缩血管反应和水钠潴留。这亦是造成心衰加重的重要因素。确切机制目前有待于进一步探究。临床探究已表明第一代短效钙拮抗剂在心衰病人中应用常引起心衰加重，预后不佳，建议临床治疗充血性心力衰竭病人时应慎用该类药物。2.治疗心绞痛钙拮抗剂能抑制心肌兴奋时Ca2+内流，降低心肌收缩力，进步心肌对缺血的耐受性，并扩张血管，增加冠脉血流量，降低动脉血压，减轻心脏后负荷，广泛用于抗心绞痛。但近年有探究表明，钙拮抗剂引起的冠脉扩张只对明显由冠脉痉

7、挛所致心绞痛(如变异型心绞痛，非心率相关的隐匿性心绞痛以及过度通气和部份严冷诱发的心绞痛)非凡有效，若用于其他类型心绞痛治疗则无效甚至有害。Egstrup[6报道硝苯吡啶虽能增加正常心肌灌注区血供，但不能改变甚至减少冠脉侧支循环供给区血流，具潜伏的促局部供血功能，在稳定型心绞痛病人中，凡冠状侧支循环血流较好的病人，此功能明显，常使心绞痛症状加重。Muller[7在一早期探究中就指出，硝苯吡啶在控制不稳定型心绞痛方面比长效硝酸酯及普萘洛尔疗效差。