药理学题库~-2016

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2、药理学题库（药理学配套练习题）第1章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学（1）3、药物代谢动力学（1）选择题答案：1C第2章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A解离多，再吸收多，排泄慢    B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快    D解离少，再吸收少，排泄快  E以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A易穿透毛

3、细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性3、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体     B顺浓度差，耗能，需载体     C逆浓度差，耗能，无竞争现象 D逆浓度差，耗能，有饱和现象         E逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A增加半倍    B加倍剂量  C增加3倍   D增加4倍 E不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A通透性B吸收C分布D转化E代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药

4、后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服7、药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低E以上都对10、一

5、次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A3个B4个C5个D6个E7个

6、11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少       E无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A小于4hB不变C大于4hD大于8hE大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓

7、度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移    DA和C    EA和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变D无效E相反17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A1个B3个C5个D7个E9个18、某药t1/2为8h，一天

8、给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A16hB30hC24hD40hE50h19、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异22、二室模型

9、的药物分布于：A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25、药物的零级

10、动力学消除是指：A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2