去甲基化药物在血液系统肿瘤治疗中的应用已经疼痛药物的进展论文(共2篇)

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1、去甲基化药物在血液系统肿瘤治疗中的应用已经疼痛药物的进展论文(共2篇)第一篇:去甲基化药物在血液系统肿瘤治疗中的应用近年来,去甲基化药物在血液系统肿瘤治疗中的作用越来越受到重视。与传统化疗药物相比,去甲基化药物的毒、副反应相对较轻,加之作用机制不同,治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)和急性髓细胞性白血病(acutemyelocyticleukemia,AML)等的疗效更好。1去甲基化药物去甲基化药物治疗的理论基础是表观遗传学。后者是指在基因的DNA序列没

2、有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化并最终导致了表型的不同。表观遗传学对由DNA决定遗传特征(由DNA到RNA、再到蛋白质进行表达)的“中心法则”作了补充,指出生物的遗传特性在不改变其基因序列的情况下也会发生变化,而这种变化在肿瘤的发病机制中已一再被检测到。现在认为,决定表观遗传学过程的主要因素包括DNA修饰、组蛋白修饰和非编码RNA调控。DNA甲基化是一种最为重要的表观遗传学修饰,在DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferase,DNMT)的催化下,胞嘧啶的第5位碳原子被甲基化

3、,从而转变为5-甲基胞嘧啶。在哺乳动物基因组中,DNA甲基化的主要位点是CpG二核苷酸,它在基因组中呈不均匀分布。在某些区域,CpG序列的密度较平均密度高10~20倍、鸟嘌呤和胞嘧啶的总含量50%、长度200个碱基,这些区域被称为CpG岛。大约50%的人基因中含有CpG岛,常位于基因上游调控区的启动子区。启动子区的CpG岛通常处于非甲基化状态,基因能正常表达。当CpG岛发生甲基化时,会影响基因转录调控,使基因表达发生沉寂。而去甲基化药物能改变这一病理过程,进而达到治疗目的[1]。现有去甲基化药物主要为

4、DNMT抑制剂,可分为核苷类和非核苷类2类,其中核苷类去甲基化药物中的阿扎胞苷和地西他滨是目前临床应用较广且以去甲基化为主要作用机制的药物。2在血液系统肿瘤治疗中的应用2.1治疗MDS在MDS的治疗中,去甲基化药物的作用越来越受到重视。近年来多项研究证实,MDS的分子异常包括DNA甲基化等表观遗传学进程,如CpG岛的高甲基化和基因启动子区的甲基化即与MDS的严重性和患者的生存期相关,而使用去甲基化药物治疗虽不能治愈MDS,却可获高反应率。与需要且可接受造血干细胞移植术的年轻患者相比,去甲基化药物更适宜

5、用于老年患者,这主要表现在血液学参数改善和生存时间延长上,因即使没有达到完全缓解的患者也同样能够获得这些益处[2]。地西他滨用于老年患者的安全性已得到多项临床试验的确认,而被认为无骨髓毒性的阿扎胞苷亦被证实对老年患者有很好的疗效和安全性,对需接受造血干细胞移植术的患者也一样。有人建议将地西他滨和阿扎胞苷用于“先期治疗”,但这种“桥接治疗”的必要性还待更多研究的证实[3]。在治疗MDS时,去甲基化药物的疗效多需在治疗2~4个疗程后才逐步显现,终止治疗后则会导致疾病复发[4-5]。即使不间断地接受去甲基化

6、药物治疗,几乎所有的患者也仍难以避免疾病的耐药和复发,而一旦出现疾病耐药或复发就会大大缩短患者的生存期[6]。目前,MDS患者可通过国际预后评分系统(InternationalPrognosticScoringSystem,IPSS)、国际预后评分系统修正版和世界卫生组织的预后评分系统进行分层,这对恰当地使用去甲基化药物具有实际指导意义。对IPSS评分为低危和中危-1的患者,减少的血细胞类型、促红细胞生成素浓度以及细胞遗传学、分子生物学异常如5q、DR-15等生物学特征是选择恰当的一线治疗药物的依据,

7、去甲基化药物主要用于输血依赖的、经促红细胞生成素等药物一线治疗后复发或耐药患者的后续治疗。也有人提出应使用阿扎胞苷一线治疗主要表现为血小板减少和中性粒细胞减少的低危MDS患者。一些临床试验结果显示,地西他滨或阿扎胞苷治疗低危MDS患者的总反应率为30%~60%。对IPSS评分为中危-2和高危的患者,去甲基化药物已用于一线治疗,可使患者获得较高的总反应率和较长的总生存期,且毒性明显较低。在临床试验中,地西他滨或阿扎胞苷单药治疗高危MDS患者的总反应率为40%~55%。但异体造血干细胞移植仍是可治愈MDS

8、的唯一选择[2,7]。目前尚不能完全预测去甲基化药物治疗的疗效。骨髓增生异常法语工作组建立了一套预测模型以预测去甲基化药物治疗的总反应率、反应持续时间和总生存期,同时提出先期使用低剂量阿糖胞苷、骨髓原始细胞占比15%以及异常核型与反应率相关,复杂核型与反应持续时间相关,总生存期与体能状态等因素相关,并建立了积分系统[8]。也有报道称,骨髓纤维化的出现对去甲基化药物治疗不利[9]。2.2治疗AML去甲基化药物现已在AML治疗中占有重要地位。AML患者广泛存

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