麻精药品培训

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1、麻醉药品和精神药品培训举办部门：医务科药学部主要内容一、麻精药品的定义二、麻精药品的储存三、麻精药品的使用管理一、麻精药品定义麻醉药品：指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品：指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品。根据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。麻醉药品品种目录盐酸哌替啶注射液2ml:100mg盐酸布桂嗪注射液2ml:100mg盐酸布桂嗪片30mg枸橼酸芬太尼注射液2ml:0.1mg

2、盐酸吗啡注射液1ml:10mg枸橼酸舒芬太尼针注射液1ml:50μg注射用瑞芬太尼1mg盐酸吗啡缓释片30mg盐酸吗啡控释片10mg磷酸可待因片30mg芬太尼透皮帖剂8.4mg盐酸二氢唉托啡舌下片20μg一类精神药品品种目录盐酸麻黄素注射液30mg盐酸氯胺酮注射液2ml:0.1g二类精神药品品种目录地西泮注射液2ml:10mg地西泮片2.5mg艾司唑仑片1mg阿普唑仑片0.4mg注射用苯巴比妥钠0.1g盐酸曲马多片50mg盐酸曲马多注射液2ml:100mg咪达唑仑注射液2ml:10mg氯硝西泮片2mg苯巴比妥片30mg曲马多缓释片100mg二、麻精药品的储存麻醉药

3、品和第一类精神药品的使用单位，应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库和专柜应当实行双人双锁管理。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出入库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。三、麻精神药品的使用管理处方：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。处方格式及书写处方权：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知

4、识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后方能取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。医师取得麻精药品处方权后，方可在本机构开具麻精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。处方用量：1.为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；口服等其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。2.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；口服等其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。如需长期使用应做到以下几点。需

5、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者长期开具麻醉药品和第一类精神药品的医师，必须做到以下几点：（1）、首诊医师要亲自诊查患者，建立相应的门诊病历。（2）、门诊病历中留存二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明复印件；代办人员身份证明复印件。（3）、要求其签署《知情同意书》。（4）、每三个月复诊或随诊一次。麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病

6、历前，请您认真阅读以下内容：1、患者所拥有的权利：（1）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（2）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；（3）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；（4）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。2、患者及其亲属或者监护人的义务（1）遵守相关法律、法规及有关规定；（2）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；（3）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；（4）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。3、重要提示：（1）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其

7、他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。（2）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。医疗机构（章）：            患者（家属）签名：经办人签名：年  月  日                     年  月  日3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日常用量。4.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。5.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。6.盐酸哌替啶处

8、方为一次常