陈水广分光计实验报告

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1、分光计实验报告姓名：陈水广学号.•12358013【利用酸调节测定ArGo】-不同pH溶液的吸收光谱由图可知，在指示剂浓度和同下，不同pH的儿条光谱线基本可以认为和较于一点（等吸收点），所以我们可以近似认为溶液的配置还算准确。根据下面的范特霍夫等温公式：△rG=ArG°+RTlnQ其中Q为浓度熵，ArGO为同一温度下，标准压强下的吉布斯自由能。当反应达到平衡时，ArG=O,因此我们冇：ArG°=-RTlnK其中K为反应的平衡常数。因此我们可以通过测出平衡常数来求心以。根据下面的关系来计算溶液的pKa。Mi一Ml0gfj^）=pH一邮其中么是我们选取的酸式吸收峰的吸光度，人为

2、相同波长卜碱溶液的吸光度。取右边的峰来处理，由数据得到皂=0.263，Xi=0.026,对应的波长为493.5nm以及得到下面的表格：pHALog((ArA)/(A-A；))3.5660.0620.746892.9970.1180.197582.7340.1685-0.178382.4680.194■0.386462.1210.212-0.56194以LogUAMWA-Ai))为纵坐标，以pH为横坐标作图，并进行线性拟合得到下面的结果：0.8-钃0.6-編{u<

3、3.03.23.43.6PHEquationy=a+b^xWeightNoWeightingResidualSumofSquares0.02463Adj.R-Square0.96979ValueStandardErrorLog((A1-AV(A-AV))Intercept•2.651320.23342Slope0.941550.08277拟合的斜率是0.9415，同吋截距为-2.65132，也就是说pKa=2.65,与理论值2.9相差不是很大。我们取温度为298.15K,R=8.314,根据下面的式子我们计算△rG0。ArG°=-RTlnK=RT*pKa*2.3计算结果为:

4、△rG0=15.125kj/mol【测定△111()和^巧()】353052.2054—OO^1參O0500-不同温度T的吸收光谱OI75■OI70■—506■—006-0.05350400450500550波长(nm)根据上而的阁，在相同指示剂浓度不，我们看到不同pH的几条线基本可以认为相较于一点，所以可以认为升温试验操作还是较为准确的。根据下面的范特霍夫公式，dpKa_ArH°则对于阁形pKa=f(1/T)来说，在给定的温度下的切线能得出ArHOo我们宥ZkrC0=ArH°-TArS0,因此我们可以通过ArG0和心//0求出ArS0。我们选择升温实验的是pH为2.734

5、的实验样品。根据log0^^)=pH-pKa我们可以计算每一个温度下的pKa值。选择4=0.263,Xi=0.026,对应波长为493.5nm则由数据得到下表：温度/摄氏度LogffArAVfA-Ai))pKa28.90.1635-0.140482.8744833.90.1595-0.110542.8445438.90.1535-0.06612.800143.90.1475-0.021992.7559948.90.14050.029332.70467以1/T为横坐标，pKa为纵坐标作阁，并通过一次拟合得到斜率如下:1/T(K)Equationy:a+b，xWeightNoW

6、eightingResidualSumofSquares2.06024E-4Adj.R-Square0.98513ValueStandardErrorpKaIntercept0.129940.1635Slope831.5023950.98226从图中读fli斜率为831.50239，由于斜率就是因此我们可以得到:2.3K△rW0=15.900kj/mol另外，由于△rG0=-RTInK=R*T*pKa*2.3且=純0;抓0则可得以下表格：温度广C28.933.938.943.948.9pKa2.874482.844542.80012.755992.70467△rGO(kJ/

7、mol)16.6025916.7016416.708416.7087516.65618△rSO(J/(mol*K))-2.32608-2.61078-2.59062-2.55086-2.34801【利用碱调节测定心炉】-六种溶液的吸收光谱和上面的操作一样，这次我们选取左边的峰来处理数据：A=1-944,A[=0.351，统计波长为437.5nm继续统计数据得到下表：添加液pHALogffArAJAA-A；))HCI3.0851.944NaOH10.280.351——pH4.8缓冲液5.0911.677-0.6960