微量凯氏定氮法测定蛋白质含量

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1、实验报告实验课程：微量凯氏定氮法测定蛋白质含量学生姓名：xxx学号：xxx专业班级：xxx2017年4月11日实验背景：凯氏定氮法：测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。该方法在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气馏出并为过量的酸液吸收，再以标准碱滴定，就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质含氮量比较恒定，可由物质含氮量计算其蛋白质含量，故此法是经典的蛋白质定量方法。一、实验目的1、掌握凯氏（Kjeldahl）定氮法测定蛋白质含量的原理方法；2、学会使用凯式定氮仪。二、实验原理

2、蛋白质是含氮的化合物。凯氏定氮法首先将含氮有机物与浓硫酸共热，经一系列的分解、碳化和氧化还原反应等复杂过程，最后有机氮转变为无机氮硫酸铵，这一过程称为有机物的消化。消化完成后，将消化液转入凯氏定氮仪反应室，加入过量的浓氢氧化钠，将NH4+转变成NH3，通过蒸馏把NH3驱入过量的硼酸溶液接收瓶内，硼酸接收氨后，形成四硼酸铵，然后用盐酸标准溶液滴定，直到硼酸溶液恢复原来的氢离子浓度。滴定消耗的标准盐酸摩尔数即为NH3的摩尔数，通过计算即可得出总氮量。测定出的含氮量是样品的总氮量，其中包括有机氮和无机氮。以甘氨酸为例，其反应式如下：NH2CH

3、2COOH+3H2SO4→2CO2+3SO2+4H2O+NH3（1）2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4（2）(NH4)2SO4+2NaOH→2H2O+Na2SO4+2NH3↑（3）一、实验器材和试剂1、实验器材：凯氏定氮蒸馏装置、50ml锥形瓶3个、酸式滴定管、酒精灯2、实验试剂：浓硫酸、30%氢氧化钠溶液、2%硼酸指示剂0.2MHCL二、实验步骤1、定氮仪的洗涤（1）测定前定氮装置如下法洗涤2~3次：从样品进口入加水适量（约占反应管三分之一体积）通入蒸汽煮沸，产生的蒸汽冲洗冷凝管，数分钟后关闭夹子P3，使反应管中的废液倒吸流到反

4、应室外层，打开夹子P1由橡皮管排出，如此数次。（2）用蒸汽洗涤反应室约10min后，在冷凝管末端小玻璃管的位置放上一个盛硼酸-指示剂混合液的锥形瓶，将瓶倾斜，以保证冷凝管末端连接的小玻璃管完全浸于液体内。继续蒸馏1~2min。观察锥形瓶内溶液是否变色，如不变色，则证明反应室内部已洗涤干净；如果混合液变绿，说明定氮仪内有残留氨，没有洗涤干净，需要进一步用蒸汽洗涤。2、蒸馏（1）准备工作：蒸馏器洗净后，开放水龙头P3，使水进入A室，水放至A室球部2/3处即可。取3个50ml的锥形瓶，分别加入10ml硼酸（内加有混合指示剂）。用表面皿复盖备用

5、。（2）加样：用移液管吸取2ml消化液，小心地由漏斗D倾入B室，用少量蒸馏水冲洗漏斗D。取一个盛有硼酸的锥形瓶，置于M管下，使管口置于硼酸溶液液面以下，将P4夹紧,向漏斗D加入30%氢氧化钠5ml，慢慢松开P4，使氢氧化钠进入B室，但漏斗中始终保持一部分液体封闭，往漏斗加入少量蒸馏水，重复以上过程，全程都要保持漏斗中的液体封闭。（3）蒸馏：用酒精灯加热，维持火力恒定，沸腾不可高于Y管口以免A室溶液从Y管倒吸，待第一滴蒸馏液从冷凝柱F顶端滴下时起，继续蒸馏5分钟，然后将锥形瓶放低，使导管离开液面再蒸2分钟，最后用蒸馏水洗导管外壁，蒸馏完毕

6、，取下锥形瓶准备滴定。（4）空白蒸馏：用移液管分别吸取2ml蒸馏水按上述操作步骤进行蒸馏。3、滴定蒸馏完毕，用微量酸式滴定管，以0.01mol/L盐酸标准溶液滴定锥瓶内溶液，溶液由蓝绿色变为淡紫色或灰色，即为终点。记录所用盐酸的量。一、实验结果处理1、实验数据实验次序实验试剂1空白2样品13样品2蒸馏水/ml100样液/ml011NaOH/ml555消耗HCl/ml0.050.850.80平均值0.050.8252、计算：若测定的样品含氮量部分只是蛋白质则：样品的总蛋白含量（%）=式中：A为滴定样品用去的盐酸平均毫升数；B为滴定空白用去

7、的盐酸平均毫升数；C为称量样品的毫升数；0.2为盐酸的当量浓度（实际上，此项应按实验中使用盐酸的实际浓度填写）；14为氮的原子量；6.25为常数;100是配出的100ml消化液；10是面粉质量10g样品的总蛋白含量（%）=由资料知面粉含量如图该实验数据测得的蛋白质量略高出标准值一、误差分析与讨论1、误差分析（1）通常情况下，蛋白质含氮量在16%左右，其F值为6.25。但是，实际上不同来源的蛋白质的氨基酸组成差别很大，含氮量的差别也很大，如乳制品、面粉、花生的蛋白质含氮量分别为15.67%、17.54%和18.32%，则它们的F值分别为6

8、.38、5.70和5.46。而计算中取F为6.25，会导致蛋白质含量值偏大。（2）样品在空气中易变质；（3）实验用于滴定的HCl浓度过高，导致空白对照组仅滴定一滴便达到滴定终点，易产生操作误差；2、问题讨论