2011-2015全国新课标ⅰ卷理综试题分类汇编有机化学基础

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1、2011-2015全国新课标I卷理综试题分类汇编有机化学基础【2011年】(15分)(注意:卒谇拳本作弩丰窣)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:环戊二烯二聚环戊二烯请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有个原子共面;⑵金刚烷的分子式为,其分子中的ch2基团有个;⑶下而是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:Br其屮,反应①的产物名称是,反应②的反应试剂和反应条件是,反应③的反应类型是:⑷己知烯烃能发生如下的反应:R>==

2、结构简式:(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环的烷基(一CH3,—CH2R,一CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基b写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):解析:⑴依据乙烯分子6原子共平而的特点,环戊二烯分子中最多有9个原子共而;⑵依据金刚烷的结构,其分子式为C1QH16,其分子中的CH2基团6个;⑶反应①的产物名称是I一氯环戊烷;反应②的反应试剂NaOH的醇溶液,反应条件是加热。⑷巾题目信息可知,双键

3、碳上连有H原子的,经过反应后双键断裂付以生成醛基,则其反OHC—CH—CH—CH2—CHO•6i2应产物的结构简式为OHC—CH—CH—CHO(5)二聚环戊二烯的分子式为Ck>H12,其不饱和度为5,又A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,则A的分子必有苯环(4个不饱和度),另外还要有一个碳碳双键,则A所有可能的结构简式:CH3-Q-CH2CH=CH2CH3-Q-ch=chch3=CH2CH3C-ch=ch2ch338.【2012年】(15分)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂

4、,对酵母和霉菌奋很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化不进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟棊苯甲酸丁酯的合成路线:Aci〜BCl2cNaOH(C7H8)Fc(C7H7C1)(C7H5C13)h2o氧化剂T醇G浓琉酸(CyH^Oa)稀NaOH«商温,、髙压已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基:②D可与银氪溶液反应生成银镜;lo③F的核磁共振氢谱表明其奋两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:回答下列问题:(1)A的

5、化学名称为;(2)由B生成C的化学反应方程式为,该反应的类型为;(3)D的结构简式为;(4)F的分子式为;(5)G的结构简式为;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是(写结构简式)。答案:(I)中笨取代反J、V:解析:此题为基础题,比平时学生接触的有机题简单些,最后一问求同分异构体也在意料之中,同分异构体有两种形式,一种是一个酯基和氯原子(邻、间、对三种),一种是有一个醛基、羟基、氯原子,3种不同的取代基有10种同分异

6、构体,所以一共13种,【2013】I化学——选修5:有机化学基础j(15分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成屮间体,.其屮一种合成路线如下:一定条件D稀NaOHpttiCHJ—(QKOJ已知以下信息:①芳香径A的相对分子质量在100〜110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。ONa+RCH2IOCIL八一定备件⑤RCOCH3+R’CHO—^^>RCOCH=CHR’回答下列问题:(1)A的化学名称

7、为。(2)由B生成C的化学方程式为o(3)E的分子式为E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为-(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为o(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其屮核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)。答案:(1)苯乙烯(3)C7H5O2Na取代反应(6)13n()-^2^~cii2cno解析:一分子A中含有x2=8个氢原子,100除以12可知A

8、分子中含有8个碳原子,分子式为C8H8,A的结构为由反应条件可知B到C发生醇的催化氧化,结合C不能发OH生银镜反应可知B、C分别为CXch-c'CX0-。%中含有一CHO和苯环,再由D可溶于饱和碳酸钠溶液知D中含有酚羟基,D还含有四种氢原子,苯环上的两个取代基应io^Xc】在对位,结构简式为W,则E为仏0°JIO,由信息④可知F为,由信息⑤可知G的结构为00托;(5)能发生水解可知H中含有酯基,依据碳原子、氧原子个数可知H只能为甲酸某酯,结构简式为V^^

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