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《洛伐他汀合成酶调控基因love和mkh的克隆及其序列分析比较》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH的克隆及其序列分析比较作者：黄欣朱碧云吕带弟陈伟立黄晓琳李浩明【摘要】目的克隆红曲霉和土曲霉洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH,并进行序列分析和同源性比较。方法根据GeneBank土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因序列设计引物，以土曲霉和红曲霉基因组DNA为模板PCR扩增lovE和mkH基因并克隆到pMD19Tsimple载体。利用DNAMAN等软件以及互联网资源对lovE和mkH测序结果与其编码的氨基酸序列进行分析比对。结果分别扩增得到1512bp和1464bp的目的片段lovE和mkH。结论lovE和mkH同源性很高，并与GeneBank中相关已知
2、序列基本相同，是洛伐他汀生物合成酶调控基因，且其表达产物为GAL4类转录因子。【关键词】土曲霉红曲霉洛伐他汀转录因子调控基因洛伐他汀是胆固醇生物合成中的关键酶HMGCoA还原酶的竞争性抑制剂，是目前治疗高血脂症最有效的药物之一［1-3］，它可下调炎症相关转录因子的表达，减缓动脉粥样硬化［4,5］,并可促进恶性甲状腺细胞凋亡［6,7］,具有抑制乳腺癌细胞增殖的功能［8］。土曲霉洛伐他汀合成酶基因簇包括lovA1ovG以及洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH的克隆及其序列分析比较作者：黄欣朱碧云吕带弟陈伟立黄晓琳李浩明【摘要】目的克隆红曲霉和土曲霉洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH,并进行
3、序列分析和同源性比较。方法根据GeneBank土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因序列设计引物，以土曲霉和红曲霉基因组DNA为模板PCR扩增lovE和mkH基因并克隆到pMD19Tsimple载体。利用DNAMAN等软件以及互联网资源对lovE和mkH测序结果与其编码的氨基酸序列进行分析比对。结果分别扩增得到1512bp和1464bp的目的片段lovE和mkH。结论lovE和mkH同源性很高，并与GeneBank中相关已知序列基本相同，是洛伐他汀生物合成酶调控基因，且其表达产物为GAL4类转录因子。【关键词】土曲霉红曲霉洛伐他汀转录因子调控基因洛伐他汀是胆固醇生物合成中的关键酶HMGCoA还原酶
4、的竞争性抑制剂，是目前治疗高血脂症最有效的药物之一［1-3］，它可下调炎症相关转录因子的表达，减缓动脉粥样硬化［4,5］,并可促进恶性甲状腺细胞凋亡［6,7］,具有抑制乳腺癌细胞增殖的功能［8］。土曲霉洛伐他汀合成酶基因簇包括lovA1ovG以及lovl和lvrA等基因［9-11］。红曲霉洛伐他汀合成酶基因簇包括mkAmkl等9个基因。其中lovE和mkH分别是土曲霉和红曲霉洛伐他汀生物合成的调控基因，编码GAL4类转录因子，其氨基酸序列中半胱氨酸富集的DNA结合区域表明含有Zn2Cys6型锌指结构域［12-14］。为深入研究洛伐他汀生物合成调控基因的生物学功能并利用这类转录因子来调控洛伐他
5、汀合成代谢，本研究首次从国内常用工业原始出发菌株土曲霉CCTCCAF93208和红曲霉CICC5031基因组中PCR扩增克隆洛伐他汀合成酶调控基因，并对该基因和其编码的蛋白产物进行序列分析对比。1实验材料菌株和培养基土曲霉(Aspergillusterrus)CCTCCAF93208：中国典型培养物保藏中心；红曲霉(Monascusanka)CICC5031：中国工业微生物菌种保藏中心;大肠杆菌DH5a为本实验室保藏;大肠杆菌LB培养基和LB/Amp培养基均按实验室常用培养基的配置方法配置。斜面培养基［15］(g/L)：察氏培养基(蔗糖30gNaN033g,K2HPO41g,MgS04•7H
6、20g，KC10.5g,FeS04•7H20g,琼脂15g,纯净水1OOOmDo丝生长培养基[15](g/L)：葡萄糖5Og，酵母膏10g，番茄酱20g，CaCO31g，pH〜。试剂PCR引物由英俊生物技术有限公司合成。Taq酶采用fermentas的Taqrecombinant。OMEGA的胶回收试剂盒D250101。Takara公司的pMD19Tsimple克隆载体。Takara公司的DNAMarkerDL2000和100bpladder。其他常规化学试剂均为国产分析纯。2实验方法培养方法用2mL无菌水冲洗孢子，接入固体斜面培养。固体斜面培养7d后，以5mL水洗下，稀释至浓度为107个/
7、mL，取2mL加入100mL菌丝生长培养基，转速150r/min,28°。培养4d。基因组DNA提取过滤取菌丝球(尽量吸干)，称重并转入_20°C预冷的研钵。每克菌丝球加入3g石英砂，mL提取液[lOOmmol/LTrisHC1(),20mmol/LNa2EDTA,mol/LNaCl,1%SDS],mL有机液（酚/氯仿/异戊醇（体积比）25:24:1）。将上述混合物于预冷研钵中剧烈研磨lmin直到成黏稠状细粉
