利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

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1、利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观赵祥祥（陕丙省丙安市周至县人民医院内四科陕丙丙安710499）【摘要】目的：观察并分析利拉鲁肽与二甲双胍的联合疗法在2型糖尿病治疗中的应用价值。方法：2012年1月~2014年1月，共计100例2型糖尿病患者来我院就诊，按照随机的方式将其列入观察组（50例）与对照组（50例）。两组患者均使用二甲双胍进行临床治疗，在此基础上,观察组患者加用利拉鲁肽。对比分析两组患者治疗前后的各项血糖指标的变化情况和不良反应的发生率及患者对临床治疗的满意度。结果：两组患者治疗前

2、的体质量和各项血糖指标相比，比较差异均不具有显著性（P均>0.05）;治疗后，观察组患者的各项血糖指标、体质量、不良反应的发生率及其满意度均要显著优于对照组，比较差异有显著性的统计学的意义（P<0.05）。结论：在2型糖尿病的临床治疗中，利拉兽肽与二甲双胍的联合疗法能够有效地改善患者的各项血糖指标情况，降低患者体质量，且安全性较强，效果满意。【关键词】2型糖尿病；利拉魯肽；二甲双胍；临床疗效【中图分类号1R587.1【文献标识码】B【文章编号】1003-5028（2015）7-0057-02糖尿

3、病在临床上属于慢性疾病，该病症属于常见病和多发病，该病症的致病因素主要包括不健康的生活方式等［1］。在糖尿病患者中，2型糖尿病的患者所占比例高达85%［2］，且患者在临床治疗中常常伴有各种并发症，因此治疗难度较大。有大量的相关研究均指出，在我国，2型糖尿病患者的人数呈现出不断增加的趋势［3］，已引起广大医务工作者的密切关注。为了进一步明确利拉鲁肽与二甲双胍的联合疗法的实际运用价值，木研究选取100例2型糖尿病患者进行分组研究，结果理想，现汇报如下。1资料和方法1.1临床资料2012年1月~2014年1

4、月，共计100例2型糖尿病患者来我院就诊，按照随机的方式将其列入观察组（50例）与对照组（50例）。对照组中，男性25例，女性25例，患者的年龄为56〜79岁，平均年龄为（65.3+2.6）岁，病程为2〜8年，平均病程为（4.3+1.2）年；观察组中，男性27例，女性23例，患者的年龄为60〜79岁，平均年龄为（66.1+2.8）岁，病程为1~10年，平均病程为（4.9+2.4）年。两组患者的基本资料如性别、平均年龄以及病程等相比，比较差异不具有显著性（P>0.05），因此可进行组间对比研究。病

5、例选入标准：所冇患者均经临床全面检查得以确诊；均不存在其他严重的内科疾病，如心、肝、肾功能性损伤或衰竭等；参与本次研究前2〜3周内所有患者均未使用过相应药物进行临床治疗；对本研究所使用药物无既往过敏史［4】。病例排除标准:妊娠期或者哺乳期患者;冇严重精祌疾病、意识障碍的患者，或者无法进行有效沟通的患者。1.2方法患者入院后，护理人员即刻对其进行糖尿病健康教育。两组患者均使用lg的二甲双胍（由四川显锋药业生产）进行临床治疗，使用方法为早晚各U服1次；在此基础上，观察组患者加用0.6g的利拉鲁肽进行治疗，

6、使用方法为皮下注射，每日清晨需治疗1次。在治疗过程中，若发现患者存在不同程度的低血糖现象，可适当地缩减药量［5】。两组患者均连续治疗10周。1.3观察指标观察并记录两组患者治疗前后的血糖指标和体质量的变化情况和不良反应的发生率及患者对临床治疗的满意度。其中，血糖指标主要包括空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）以及糖血红蛋白（HbAlC）等。1.4统计学分析本研究使用SPSS19.0统计学软件对研究所得资料进行整理并分析，分别用t和X2对组间对比和计数资料进行检验，若P<0.05,则比较差异

7、冇显著性统计学的意义。2结果2.1治疗前后两组患者的体质量的变化情况的比较治疗前，观察组患者的体质量为(27.4±2.3)kg,对照组患者则为(27.1±2.1)kg,两组相比无显著差异(P>0.05)；治疗后，观察组患者的体质量为(23.2±1.5)kg,对照组则为(26.4±2.4)kg,两组相比，差异显著(P>0.05)。2.2治疗前后两组患者的血糖指标的变化情况的比较治疗前，两组患者的各项血糖指标相比无显著差异(P>0.

8、05);治疗后，两组患者的各项指标均有一定改善，但是观察组患者的改善情况要显著优于对照组，比较差异有显著性的统计学的意义(P<0.05)，如表1所示。表1治疗前后两组患者的血糖指标的变化情况的比较组别例数吋间PBG(mmol/L)FBG(mmol/L)HbAlC观察组50治疗前14.039.5810.94治疗后9.267.027.25对照组50治疗前13.919.5010.32治疗后12.489.039.032.3两组患者不良反应的发生率的比较观察