紫杉醇过敏反应

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1、紫杉醇过敏反应患者基本信息王XX，女，63岁卵巢癌淋巴结转移网膜转移腹腔、盆腔积液PS：腺癌CS：IV期为行第二周期化疗入院化疗方案：TC方案（紫杉醇+卡铂）病例简介病例简介2017.6.13开始行TC方案化疗8:25化疗前给予止吐、保胃、护肝、抗过敏治疗12:25紫杉醇静脉化疗12:30出现发憋、气短，面色潮红，口唇紫绀血氧：100%降至70%，血压：80/40mmHg紫杉醇过敏反应12:30对症治疗立即停止紫杉醇输注更换输液器，开放新的静脉通路心电监护吸氧药物治疗药物剂量用法频次用途盐酸异丙

2、嗪注射液50mgIM，st1次抗过敏盐酸肾上腺素注射液1mgIH，st2次抗过敏尼可刹米注射液375mgIV，st2次兴奋呼吸盐酸洛贝林注射液3mgIV，st2次兴奋呼吸地西泮10mgIM，st1次镇静盐酸多巴胺注射液20mgIV，st2次升压盐酸多巴胺注射液5％葡萄糖注射液100mgIVD（泵入），st持续泵入升压葡萄糖氯化钠注射液500mlIVD，st1次补液羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液500mlIVD，st1次扩容病例简介抢救治疗药物经抢救用药后患者生命征逐渐好转12时35分心电监

3、测：心率133次/分，血压120/82mmHg,呼吸28次/分，血氧饱和度96%患者自诉发憋、气短明显好转12时45分心电监测时血压下降至96/56mmHg，继续给予多巴胺静注，用药后患者血压逐渐升至100/68mmHg,血氧饱和度95%。病例简介抢救过程迅速、合理、有效如何判定为紫杉醇过敏反应?导致紫杉醇过敏反应的原因？是否可以避免使用紫杉醇，若必须使用是否可以进行预防过敏反应？其他制剂是否也会导致紫杉醇过敏反应？紫杉醇研发过程20世纪60年代末由美国Wani和Wall首次从太平洋短叶红豆杉的

4、树皮中分离到了紫杉醇的粗提取物。在筛选实验中，发现紫杉醇粗提物对离体培养的鼠肿瘤细胞有很高活性但由于其中的活性成分在植物中含量极低，直到1971年才同Duke大学的教授McPhail合作，通过X-射线分析确定了活性成分的化学结构--一种四环二萜化合物，并命名为紫杉醇（Taxol）紫杉醇作用机制20nm微管水平上微管蛋白微管紫杉类抑制解聚促进聚合紫杉类的作用机理：促进微管蛋白聚合，抑制解聚1979年，发表作用机制1992年FDA批准上市，紫杉醇是目前临床上最畅销的抗恶性肿瘤药物，其特点是广谱抗

5、癌。NCI称其为过去15年中开发的最好的抗癌药物20世纪90年代抗肿瘤药的三大成就之一汤姆森科技桂冠奖紫杉醇研发过程英文名：Paclitaxel,Taxol®orTM分子式：C47H51NO4溶解度：可溶于有机溶剂，难溶于水（在水中溶解度仅为0.006mg/ml），不溶于石油醚。与糖结合成苷后的水溶性大大提高，但在脂溶性溶剂中溶解性降低。稳定性：pH4～8稳定；pH<4较稳定；pH>8易分解；在特定条件下紫杉醇可被氧化，但极难还原；紫杉醇理化性质亲脂性，不溶于水紫杉醇每安瓿30mg（5ml）紫杉

6、醇6mg聚氧乙基蓖麻油527mg无水乙醇49.7%紫杉醇理化性质紫杉醇常见不良反应局部反应过敏反应消化道反应神经毒性心脏毒性骨髓抑制紫杉醇紫杉醇过敏反应轻度重度紫杉醇过敏反应紫杉醇严重过敏反应发生率为39%，几乎所有反应发生在用药开始后最初的10min中内。10min亲脂性，不溶于水紫杉醇每安瓿30mg（5ml）紫杉醇6mg聚氧乙基蓖麻油527mg无水乙醇49.7%紫杉醇理化性质导致紫杉醇过敏反应的罪魁祸首紫杉醇增溶剂（聚氧乙基蓖麻油）性能非常优良的非离子表面活性剂主要作为增溶剂、乳化剂、润湿剂

7、使用对于溶解度极低，无法通过调节pH值、加入潜溶剂以及包合等手段达到理想给药浓度的药物，使用以聚氧乙基蓖麻油为代表的非离子表面活性剂增溶成为首选。聚氧乙基蓖麻油在各种急性和长期毒性试验中均表现为非毒性和非刺激性，但静脉注射含聚氧乙基蓖麻油的制剂后却会出现诸多不良反应紫杉醇增溶剂（聚氧乙基蓖麻油）心脏血管毒性神经毒性过敏反应中毒性肾损害聚氧乙基蓖麻油进入体内降解，导致大量组织胺的释放紫杉醇过敏预防地塞米松20mg口服紫杉醇之前12及6小时给予苯海拉明50mg紫杉醇之前30至60分钟肌内注射西米替丁

8、（300mg）或雷尼替丁（50mg）紫杉醇之前30至60分钟静注紫杉醇过敏预防病例回顾药物用量用法醋酸地塞米松片9.75mgPO，晚10点及早6点地塞米松磷酸钠5mgIH，qd盐酸苯海拉明40mgIM，qd（化疗前30min）西咪替丁40mgIH，qd（化疗前30min）预防措施合理紫杉醇过敏预防紫杉醇使用开始时，前15min应在床边观察，心电监护（血压、脉搏、呼吸）q15min*4次，严密监测患者有无呼吸困难、皮疹、低血压等输液时间>3h。抢救车普通聚氯乙烯（PVC）输液器中加入30%-40%