植物中淀粉含量测定

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1、实验14植物组织中淀粉含量的测定 Ⅰ蒽酮硫酸法一、原理淀粉是由葡萄糖残基组成的多糖,在酸性条件下加热使其水解成葡萄糖,然后在浓硫酸的作用下,使单糖脱水生成糠醛类化合物,利用蒽酮试剂与糠醛化合物的显色反应,即可进行比色测定。二、实验材料、试剂与仪器设备(一)实验材料任何植物材料。(二)试剂• 浓硫酸(比重1.84)。• 9.2mol/LHClO4。• 蒽酮试剂,同实验24。(三)仪器设备电子天平,容量瓶:100mL4个、50mL2个,漏斗,小试管若干支,电炉,刻度吸管0.5mL1支、2.0mL3支、5mL4支,分光光度计,记号笔。三、实验步骤1.标准曲线制作同实验2

2、4恩酮法。2.样品提取称取50~100mg粉碎过100目筛的烘干样品,置于15mL刻度试管中,加入6~7mL80%乙醇,在80℃水浴中提取30min,取出离心(3000rpm)5min,收集上清液。重复提取两次(各10min)同样离心,收集三次上清液合并于烧杯,置于85℃恒温水浴,使乙醇蒸发至2~3mL,转移至50mL容量瓶,以蒸馏水定容,供可溶性糖的测定。向沉淀中加蒸馏水3mL,搅拌均匀,放入沸水浴中糊化15min。冷却后,加入2mL冷的9.2mol/L高氯酸,不时搅拌,提取15min后加蒸馏水至10mL,混匀,离心10min,上清液倾入50mL容量瓶。再向沉淀

3、中加入2mL4.6mol/L高氯酸,搅拌提取15min后加水至10mL,混匀后离心10min,收集上清于容量瓶。然后用水洗沉淀1~2次,离心,合并离心液于50mL容量瓶用蒸馏水定容供测淀粉用。3.测定取待测样品提取液1.0mL于试管中,再加蒽酮试剂5mL,快速摇匀,然后在沸水浴中煮10min,取出冷却,在620nm波长下,用空白调零测定光密度,从标准曲线查出糖含量(μg)。 四、结果计算式中:C——从标准曲线查得葡萄糖量,μg。VT——样品提取液总体积,mL。V1——显色时取样品液量,mL。W——样品重,g。0.9——由葡萄糖换算为淀粉的系数。 Ⅱ碘-淀粉比色法一

4、、原理对于淀粉含量较少的植株样品,也可采用碘–淀粉比色法。淀粉在加热情况下能溶于硝酸钙溶液中,当碘化钾和硝酸钙共存时,碘能以碘–淀粉蓝色化合物沉淀全部淀粉。将此沉淀溶于碱液,并在酸性条件下与碘作用形成蓝色溶液进行比色。二、实验材料、试剂与仪器设备(一)实验材料任何植物材料。(二)试剂1.80%硝酸钙溶液。2.0.5%碘液:称5.00g结晶碘和10.00g碘化钾,放入研钵混合干研,然后加10mL蒸馏水研至全部碘溶解,将溶液全部转入1000mL容量瓶定容后,贮于磨口试剂瓶。3.5%含碘硝酸钙溶液:取10mL80%的硝酸钙溶液,加入160mL水再加入3mL0.5%的碘液

5、混匀,现用现配。4.标准淀粉溶液:称取纯淀粉50mg于研钵中,加3mL80%硝酸钙溶液,研细并转移到100mL的三角瓶中,用15mL80%的硝酸钙溶液冲洗研钵,无损地收集于三角瓶中。将三角瓶置于沸水浴中煮沸5min,冷却后全部转入50mL容量瓶中并定容。此液为1mg/mL的淀粉标准液。5.0.1mol/LNaOH。6.0.1mol/LHCl。(三)仪器设备分析天平,研钵,容量瓶,量筒,三角瓶,水浴,小漏斗,电炉,离心机,离心管,试剂瓶。三、实验步骤1.称取1~3g叶片,剪碎放入研钵,加5mL80%的硝酸钙溶液,研磨成糊状移入100mL的三角瓶中,用10mL80%的

6、硝酸钙冲洗研钵,无损地收集于三角瓶中,瓶口盖上小漏斗,在沸水浴上煮沸3~5min(叶片含淀粉少的3min,含淀粉多的5min),使样品中淀粉转变为胶体溶液。2.给三角瓶中加20mL蒸馏水,混合液转入离心管中离心(2000~3000rpm)2~3min,将离心后的淀粉胶体浑浊液移入100mL容量瓶(淀粉含量少时,可移入50mL容量瓶),三角瓶及离心沉淀物用5~10mL热蒸馏水冲洗并同样离心,离心液并入容量瓶中(共洗2~3次)定容,即为淀粉提取液。3.取5~10mL淀粉待测液,加入到盛有2mL0.5%碘液的离心管中,混匀静置15min后离心(3000rpm)5min,

7、弃上清液。沉淀用5%的含碘硝酸钙溶液冲洗两次,向冲洗后的沉淀中加入10mL0.1mol/L的NaOH混匀,将离心管浸入沸水内5min,使沉淀溶解。将溶液转入50mL容量瓶中,加入0.3mL0.5%碘液,用30mL左右的水冲洗并入容量瓶,加入2mL1mol/L的盐酸,用水定容并显色,在590nm波长处测定光密度。4.绘制标准曲线取标准淀粉溶液(1mg/mL)0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于6个离心管中,用80%硝酸钙溶液将各管的体积补足至5mL,再向各管加入2mL0.5%碘液,混匀静置15min后离心,其他操作同样品测定步骤,显色后在590n

8、m波长下测

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