沙眼衣原体主要外膜蛋白多肽疫苗研究进展

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1、沙眼衣原体主要外膜蛋白多肽疫苗研究进展王艺锋(河北北方学院医学检验学院，河北张家口075000)中图分类号：R374.1文献标识码：A文章编号：1003-2738(2012)02-0317-01摘要：沙眼衣原体引起的泌尿生殖系统疾病是近几年常见的性传播疾病，由于其初期感染比较隐匿，且易引起严重并发症，已引起国内外的广泛关注。现就关于国内外对沙眼衣原体疫苗的研究做一简单概述。关键词：沙眼衣原体；MOMP；DNA疫苗衣原体是一类能通过细菌滤器、严格细胞内寄生、有独特发育周期的原核细胞型微生物。针对沙眼衣原体主要外膜蛋白的单克隆和多克隆抗体可将沙眼生物型分为A、B、Ba、C、D、Da、E、F、G

2、、H、I、la、J、K十四个血清型，通常认为C.tD〜K型为沙眼衣原体泌尿生殖道感染最常见的病原体，E型乂是其中的优势型，占全部衣原体感染的40%以上。［2］E型沙眼衣原体重组主要外膜蛋白疫苗(rMOMP)和DNA疫苗是世界范围内的研究热点。［2］现就对E型沙眼衣原体的重组主要外膜蛋白疫苗(rMOMP)研究作一简单综述。一、沙眼衣原体生物学特性沙眼衣原体和其他衣原体属一样，只有独特的发育周期，在宿主细胞内生长繁殖，可观察到两种不同的颗粒结构：在细胞外致密球形、直径0.25-0.35um、具有高度感染性的“原体”(EB),原体无繁殖能力，当原体与易感宿主细胞表面特异性受体吸附后，通过吞噬作用

3、进入细胞内，细胞膜围于原体外形成空泡，原体在空泡内逐渐发育、增大成为“始体”(IB)。始体二分裂增殖，在增大的细胞膜包裹的空泡内发育成许多子代原体。此时这种含大量EB的空泡称涵体”。感染18-24h后，包涵体和宿主细胞破裂，释放EB,开始新的发育周期。二、沙眼衣原体疫苗研宄（一）沙眼衣原体疫苗研宄现况近几年来，科学工作者一直试图应用疫苗的方法对ct感染进行预防和治疗，希望从这一角度能从根本上解决沙眼衣原体感染迁延难愈这一难题。最早给沙眼患者应用0火活疫茁，该疫茁在提供保护性免疫的同时也引起较为严重的免疫病理反应，而且保护性免疫维持吋间短，在两年之后逐渐消失。［4】由于完整的衣原体菌体上可能

4、有致敏原的存在，当遇到再次感染时，因诱发迟发型超敏反应，接种疫茁组患者病情往往更加严重，减毒活疫苗又奋毒力返祖的危险。［4】故此种疫苗没有得到广泛使用。到B前为止，沙眼衣原体疫茁的研究主要是蛋白/多肽疫苗和DNA疫苗两人类。在这两种疫苗的研究中研究最多的是以衣原体主外膜蛋白（MOMP）为基础构建的疫茁。［2］M0MP中脊属、种和血清型特异性的抗原决定簇，从分子水平分析MOMP的结构与抗原表位的关系，对于免疫防御、免疫调理和免疫诊断均有重要意义。［5】蛋白/多肽疫苗，即用Ct本身或者根据Ct的抗原结构人工合成的一种蛋白质或多肽链作为疫ffi来免疫人体，从而使人体获得对C.t感染的免疫力。包括

5、以下几种:①亚单位疫苗；②重组疫苗•，③合成疫苗；④其它疫苗。1.亚单位疫ffi即选用沙眼衣原体的主要外膜蛋白（majoroutermembraneprotein,MOMP＞或其可变区或者恒定区的肽链作为抗原。此种免疫原不能像天然的沙眼衣原体表位一样产生具有保护性的细胞免疫或体液免疫反应，效果不是很理想，而iLC.tMOMP具有高度多型性，其抗原决定簇变异也较大，因此很难找到--种亚单位疫苗对各型沙眼衣原体感染都有保护性。因此，应用多个衣原体的保护性抗原制备联合疫苗成为衣原体疫苗研究的新方向。2.重组疫苗通过基因重组使MOMP在人肠埃希菌中高效表达，分离纯化后作为疫苗。该疫茁效果优于亚单位

6、疫茁，0前研宄此类疫茁己经成为一个热点。［2］3.合成疫苗即以MOMP为基础，主要是以可变区l(VDI)和可变区IV(VDIV)作为基础，人工合成肽链作为疫苗。此种疫苗可以产生一定保护性细胞免疫和体液免疫，从而产生一定的抗感染作用，但这种疫苗如果从肠道免疫不能预防沙眼衣原体的生殖道感染。1.其它疫茁正在研制的其它用作疫苗的物质包括:衣原体外膜蛋白复合物(COMC),热休克蛋白及抗MOMP的单克隆抗体等，但均不成熟。另一类是近年来新兴的核酸疫苗，它的出现为Ct的预防开拓了一个最有希望的领域。［2】2.沙眼衣原体(Ct)是引起沙眼、非淋球菌尿道炎和许多泌尿生殖道疾病的病原微生物。其18个血清型

7、都具有一个主要外膜蛋白(MajorouterMembraneProtein,MOMP),不仅在介导C.t黏附宿主细胞的过程中起重要作用，而且本身作为一种重要的免疫原能刺激机体产生细胞免疫和体液免疫，而ompA基因是编码C.tMOMP的结构基因。因此，根据omPA基因的特异性，制备具有良好免疫原性的MOMP抗原，对研究Ct的致病机制、临床快速诊断Ct感欺的试剂盒研发、肽芯片及疫苗制备等有重要意义。［3］构成衣原体表面抗原的