西替利嗪联合舒利迭治疗成人慢性中度哮喘的疗效观察

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1、西替利嗪联合舒利迭治疗成人慢性中度哮喘的疗效观察【】目的对采用西替利嗪与舒利迭联合的方法对患有慢性中度哮喘的成人患者的进行疗效的临床治疗效果进行分析，为今后对该类该病患者进行有效治疗提供可靠依据。方法随机抽取在2006年5月至2010年5月这四年时间里，在我院就诊的患有慢性中度哮喘的成人患者病例126例，将其随机分为A、B两组，平均每组63例。A组患者采用仅口服西替利嗪的方法进行治疗；B组患者采用口服西替利嗪同时吸入舒利迭的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果和用药前后的相关指标的变化进行比较分析。结果研究结果显示，B组患者的治疗效果明显由于A

2、组，有显著的统计学差异（P<0.05）。相关检测指标的变化程度也明显大于A组，有显著的统计学差异（P<0.05）。两组患者用药后没有出现不良反应现象。结论采用西替利嗪与舒利迭联合的方法对患有慢性中度哮喘的成人患者的进行疗效的临床治疗效果十分明显，无不良反应，毒副作用小，值得临床使用和推广。　　【关键词】西替利嗪；舒利迭；中度哮喘；成人患者；疗效观察　　　　支气管哮喘是在气道内发生的慢性炎症疾病，一般会有多种炎症细胞参与，基于这一点原因，临床上对于哮喘病的治疗通常会根据病情程度，因人而异的进行阶梯的有针对性的治疗，采用吸入皮质激素的方法对哮喘病患者

3、进行治疗是临床上首选的方法[1]。近几年以来，由于服药抗组胺类药物和吸入皮质激素联用的治疗方法被越来越多的患者所接受，且取得的临床效果越来越好[2]。为了对采用西替利嗪与舒利迭联合的方法对患有慢性中度哮喘的成人患者的进行疗效的临床治疗效果进行分析，为今后对该类该病患者进行有效治疗提供可靠依据，我们进行了本次研究。现将研究结果报告如下。　　1资料和方法　　1.1一般资料我们随机抽取在2006年5月至2010年5月这四年时间里，在我院就诊的患有慢性中度哮喘的成人患者病例126例，将其随机分为两组，其中包括男性患者88例，女性患者38例；患者年龄在25

4、至68岁之间，平均年龄44.2岁；患者病程在1至17年不等，平均病程4.6年。两组患者的上述自然资料，没有显著统计学差异，可以进行比较。所有患者在接受治疗前均经临床确诊　　1.2方法将126例患者病例，随机分为A、B两组，平均每组63例。A组患者采用仅口服西替利嗪的方法进行治疗；B组患者采用口服西替利嗪同时吸入舒利迭的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果和用药前后的相关指标的变化进行比较分析。　　1.3用药方式西替利嗪：口服每次一片，一日两次，一个月为一个疗程，坚持服用一个月；舒利迭：每次吸入250μg，一日两次，一个月为一个疗程，坚持治疗一个

5、月。　　1.4疗效评价标准显效：咳嗽、喘息、双肺哮鸣音消失，一年内未复发，肺功能有明显改善，对正常活动无影响，上呼吸道感染次数显著减少；有效：咳嗽、喘息、双肺哮鸣音消失，一年略有复发，肺功能稍有改善，可进行一般活动，上呼吸道感染次数有所减少；无效：未达到上述标准[3]。　　1.5数据处理所有数据均采用SPSS14.0统计学软件进行处理分析，采用t检验，差异性显著（P＜0.05）为有统计学意义。　　2结果　　B组患者的治疗效果明显由于A组，有显著的统计学差异（P<0.05）。相关检测指标的变化程度也明显大于A组，有显著的统计学差异（P<0.05）。

6、两组患者用药后没有出现不良反应现象。具体见表1。　　表1两组患者疗效比较　　3讨论　　新一代抗组胺药具有特异性高作用强、不透过血脑屏障因而无中枢神经抑制副作用的特点,可以长期应用,西替利臻是近年来研制开发的新一代抗组胺药,已经研究证实它可显著降低哮喘患者的支气管高反应性[4]。舒利迭可直接作用于靶向器官,局部抗炎作用较强，副作用很小,能使呼吸道β2受体合成增多，使β2受体的脱敏和耐受减轻，使β2受体的敏感性得以维持[5]。　　综上所述，采用西替利嗪与舒利迭联合的方法对患有慢性中度哮喘的成人患者的进行疗效的临床治疗效果十分明显，无不良反应，毒副作用

7、小，值得临床使用和推广。