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时间:2018-10-20
《美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效观察【摘要】目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2012年6月-2014年6月收治的140例冠心病心律失常患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组各70例,对照组单用美托洛尔治疗,联合组在对照组的基础上加用稳心颗粒治疗,观察比较两组患者的临床疗效、心电图疗效及不良反应发生情况。结果:经治疗后,联合组的治疗显效率74.29%和总有效率97.14%均明显高于对照组的22.86%和67.14%,
2、心电图显效率51.43%和总有效率90.00%均明显高于对照组的22.86%和55.71%,不良反应发生率5.71%明显低于对照组的35.71%,差异均有统计学意义(P0.05),具有可比性。1.2方法两组患者入院后,均常规应用低分子肝素钙、阿司匹林肠溶片。在此基础上,对照组口服美托洛尔(生产厂家:上海旭东海普药业有限公司;国药准字H31020783;规格:50mg/片)20mg/次,2次/d。联合组联合应用美托洛尔和稳心颗粒(生产厂家:山东步长制药股份有限公司;国药准字美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心
3、律失常的临床疗效观察【摘要】目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2012年6月-2014年6月收治的140例冠心病心律失常患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组各70例,对照组单用美托洛尔治疗,联合组在对照组的基础上加用稳心颗粒治疗,观察比较两组患者的临床疗效、心电图疗效及不良反应发生情况。结果:经治疗后,联合组的治疗显效率74.29%和总有效率97.14%均明显高于对照组的22.86%和67.14%,心电图显效率51.43%和总有效
4、率90.00%均明显高于对照组的22.86%和55.71%,不良反应发生率5.71%明显低于对照组的35.71%,差异均有统计学意义(P0.05),具有可比性。1.2方法两组患者入院后,均常规应用低分子肝素钙、阿司匹林肠溶片。在此基础上,对照组口服美托洛尔(生产厂家:上海旭东海普药业有限公司;国药准字H31020783;规格:50mg/片)20mg/次,2次/d。联合组联合应用美托洛尔和稳心颗粒(生产厂家:山东步长制药股份有限公司;国药准字Z10950026;规格:9g/袋),美托洛尔的用法、用量与对照
5、组相同,稳心颗粒口服剂量为9g/次,2次/d。两组患者的疗程均为2个月。1.3观察指标治疗前后,分别对两组患者进行24h动态心电图、血尿常规、肝肾功能、血糖血脂检查。观察两组患者的症状、体征及心电图改善情况,并记录不良反应发生情况,对两组患者的临床疗效和心电图疗效进行比较。1.4疗效判定标准参考《中药新药临床研究指导原则》相关内容制定疗效判定标准[3]。治疗后,临床症状、体征(气促、失眠、胸闷、心悸等)完全消失,心电图检查显示期前收缩至少减少90%,为显效;治疗后,临床症状显著改善,心电图检查显示早搏次
6、数减少50%以上,为有效;治疗后,临床症状无明显改善,心电图检查显示早搏次数减少不足50%,为无效。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数X100%。1.5统计学处理采用SPSS19.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用(x士s)表示,比较采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用字2检验,以P3-受体阻滞剂、钠通道阻滞剂、钾通道阻滞剂、钙通道阻滞剂等均是临床治疗心律失常的常用药物。0-受体阻滞剂可有效降低心肌自律性,阻止交感神经兴奋,同时还能改善心肌缺血。该类药物治疗室性早搏,可在发挥抗心律失常作
7、用的同时促发心律失常,并且还有负性肌力作用,其能对心脏传导造成一定影响[6]。美托洛尔为II类抗心律失常药物,现代药理学研究显示,美托洛尔可降低交感神经兴奋,改善心律失常,并能降低心肌细胞的自律性,促使窦性心率、房室传导减缓,最终迗到减少心律失常发生,降低猝死风险的目的。在中医理论中,心律失常属“怔忡”、“心悸”范畴,心脉瘀滞、气血虚弱是其病机,为标实本虚之证,临床治疗以活血化瘀、益气养阴为主[7]。稳心颗粒是具有离子通道的纯中药制剂,其主要成分包括黄精、党参、甘松、三七、琥珀等。黄精所含的皂苷、黏液质
8、醌类化合物,可益气滋阴,降压降脂,抗动脉硬化,增加冠脉血流量;党参可养血、补气,扩张外周血管,预防血栓形成,同时还能降低血液黏度和心肌耗氧量;三七可开郁醒脾、理气化瘀;琥珀具有利尿、安神、镇静之功。诸药合用,共奏益气养阴、活血化瘀之功效[8]。本次研究结果显示,联合应用美托洛尔和稳心颗粒的联合组的临床治疗及心电图显效率、总有效率均明显高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P
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