牙周膜牵张成骨快速移动牙牙髓中il-8表达的变化

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1、牙周膜牵张成骨快速移动牙牙髓中IL?8表达的变化【摘要】目的探讨牙周膜牵张成骨后实验动物移动牙牙髓中白细胞介素8(interlukin?8,IL?8)表达的变化。方法山东本地健康杂种犬15只，随机分为5组，每组3只。4个实验组，分别为加力2周组（A组）,加力后保持1周组（B组），加力后保持2周组（C组），加力后保持4周组（D组），一个对照组（E组）。拔除下颌双侧第二前磨牙，以单根的第一前磨牙作为移动牙，双根的第三前磨牙作为支抗牙，实验动物通过牙周膜牵张成骨快速移动牙齿，并分别在加力2周及加力后保持1、2、4周

2、时结束实验，局麻下拔除移动牙，取出牙髓组织标本，采用ELISA夹心法测定移动牙牙髓中IL?8的含量及其在矫治过程中的变化。结果A组实验犬移动牙牙髓中IL?8含量与E组相比显著增高，差异具有统计学意义（P<0.05）。B组IL?8含量略有下降。C组IL?8含量显著降低,与A组比较差异具有统计学意义（P<0.05），但与E组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论牙周膜牵张成骨后IL?8含量升高，加力停止2周后即恢复到正常水平，提示牙周膜可以快速牵张成骨,加快牙齿移动速度。【关键词】牙周膜牵张

3、成骨；白细胞介素8；正畸快速牙移动　　ToexploretheimmunohistochemicalexpressionofIL?8inpulpaltissuesonorthodonticrapidtoothmovementthroughdistractionosteogenesis.MethodsFifteennativehealthy?hybriddogslydividedinto5groups:3dogsineachgroup.Thedeviceentalgroups,thesecondpremolar

4、olarservedasthemovingtoothandthethirdpremolarservedasanothertooth.ThenthefirstpremolaroftheexperimentalanimalsovedbyusingthedistractiondeviceandthenmunohistochemicalexpressionofIL?8inpulpaltissuesinedbytheELISAmethod.ResultsTheIL?8concentrationsingroupAgrou

5、pA（P<0.05）butnosignificantdifferencesfromthecontrolgroup（P>0.05）.ConclusionsTheimmunohistochemicalexpressionofIL?8issignificantlyincreasednotablyafterexperimentation,anddeclinedtothenormallevel2entcanincreasetheorthodontictoothmovement.　　Keyent；Interl

6、ukin?8；Orthodonticrapidtoothmovement　　正畸牙移动速度长期以来一直是正畸医师关注的问题，传统矫治技术中牙齿移动的速度为每周移动0.3?mm,使错?畸形矫治时间一般长达2年甚至更长，因此寻找一种加快正畸牙移动速度，缩短疗程而又不引起组织损伤的治疗方法倍受国内外学者关注。牙周膜牵张成骨是运用持续快速牵张力及通过降低移动牙移动路径上骨阻力来快速移动牙齿，此方法使牙齿移动速度得到明显提高。目前，大量的研究都是关于牙周膜牵张成骨中牙周组织的变化［1?2］，本研究通过建立牙周膜牵张成骨

7、动物实验模型，观察牵引后实验动物移动牙牙髓中IL?8表达的变化，旨在探讨临床应用牙周膜牵张成骨快速移动牙齿的安全性。1材料与方法　　1．1实验动物与分组　　山东本地健康杂种犬15只（济南军区总医院实验动物中心提供），犬龄10月至1岁，体重10～12?kg，雌雄各半。注射狂犬疫苗，术前圈养1周培养软食习惯。随机分为5组，每组3只，分别为A组：加力2周组，B组：加力后保持1周组，C组：加力后保持2周组，D组：加力后保持4周组，E组：对照组。除E组外，每只犬下颌左右两侧均作为实验侧。　　1．2方法　　1．2．1实验

8、装置的制作　　麻醉实验犬，拔除下颌双侧第二前磨牙，以单根的第一前磨牙作为移动牙，双根的第三前磨牙作为支抗牙。参考实验动物咬合X线片,高速涡轮机磨除移动牙远中1/2厚度左右的间隔骨,在所余间隔骨的颊侧、舌侧、基底部磨沟以减张。对照侧只拔除第二前磨牙不行磨除间隔骨微小减张措施。术后两侧牙槽窝常规搔刮压迫止血。再次麻醉实验犬，制取实验动物下颌印模,硬石膏灌注。不锈钢带环片在石膏模型上制作移动牙、支抗牙个别