分析化学试卷及答案

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1、色。97.27ml0.1098mol/LNa2S2O3溶液混合，加几滴淀粉溶液，混合液是和半熔法佛尔哈德法用的指示剂是效应，使沉淀的溶解度减小。在实际工作中，氧化还原VoIn变色的电位范围为定的摩尔吸光系数（指出相同或不同），在波长下,数值最大。与试液中之间一定量的数量关系，从而测得离子活度的^廓主要受变宽的影响，柱温度升高会使变差院中，且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间，则选用溶剂较食柱色谱法以外，还有.士子的红外光谱情况，乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基式剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶

2、液，用一般分光光度法测得透射比者为多选）匕择的基准物是（）高锰酸钾C分析纯重铬酸钾D分析纯铬酸钾3N的pKb为（）3.79D9.21.不反应）溶液等体积混合后，溶液的pH值为32.0D1.3）C5D6［增高而增高的是（）3+2+3*4*CFe/FeDFe（CN）e/Fe（CN）eE,要求（）•B溶液的相对过饱和度大［度大D沉淀的溶解度要小。最小时的A值为（）C0.500D1.001/LHAc和1mol/LNaAc的缓冲溶液的pH值为C4.82D4.74从么釉磯酸盐的滔会碱.W取一宙休2B3C4D5和该试液.fflHCI耘准液滴宙.以酚酞作指元

3、刻.ffl丰HCI（）+Na得到电子+++CH得到电子D溶液中H和硅胶层中的H发生交换E溴离子，碘离子时，可用做参比电极的是華电极C饱和甘汞电极D玻璃电极E铂电极阴极温度D内充气体压力E阴极线和射强度加入法，消除下列哪种干扰（）D基体效应E物理干扰I是（）溶解能力大的D挥发性大的E溶解能力小的Vm=4，Vr配院=10.5，Vr苯=17计算苯和环已焼的相对保留值D2.0E2.630102条件电位为E，在pH=4时为E则：D无法比较?不考虑氟离子的水解，则氟化钙在纯5.2:DTA滴定0.010mol/L铜离子，至200%//I/]=pKCaYDl

4、g[Cu]=lgKCuY:灯或塞曼效应进行背景扣除，扣除的背F对共振线的吸收B原子化器中干扰原子对共振线的吸收〕火焰发射干扰三红外光谱的官能团区出现如不吸收峰：3400〜3200cm1（宽而强）,1410cm，则该化合物最可能是D醚t太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线，要改变这种情况，下列哪D缩小读数标尺r?线改用非共振线B继续稀释到能测量为C改变标准系列浓度HAc的pH值和水溶液中所有组分的浓度。lol/L,在pH=6时，镁与EDTA络合条件稳定常数是多少（不考虑羟基络合等副反应）？并说明在此PH值下能否用EDT

5、A标准溶液滴定镁离子？若不能滴定，求7899.5103.322.271.280.830.45■P用铁离子溶液滴定Sn2+的计量点电位和电位突跃范围（已知1mol/LHCI中，（Fe3+/Fe2+）=0.68伏，EQ/（Sn47,=0.14V.约为30,如用这种电极测定pNa=3的钠溶液，并要求测定误差小于3%，则试液的pH必须大于几？關酸性溶液，通电时间为12min，在阴极上析出0.035g铜，阳极上产生8.30mL氧（在标准状态下），/mL的某元素的标准溶液吋，光强减弱了20%，若在同样条件下测定浓度为50%/mL的溶液吋，光强将减弱多少?

6、值落在适宜的读数范可采取哪些措施?:色皿在前721型光度计上测得A=2.0,导致浓度测定误差较大，若使I说明。、焰原子发射光谱的干扰。m/e=102，其1H-NMR谱在5=7.4（单峰，5H）和3.1（单峰，1H）,以及IR吸收峰在2210cm1和3310cm推导该化合物的结构。B8.D9.C10.D11.D12.0D13.A14.DE15.DE16.D17.A18.A19.B20.BD21.A22.C23.A24.B25.D一，21/21/21/2门.25d=(0.01+0.02+0.02+0.01)/4=0.015s=[(Xi-*)/

7、(n-1)]=(0.0010/3)=(0.00033)=0.01818)/51/2=41.25±0.029(-x代表平均值)-4.743.74+1/2-4.741/2-2.87-2.87-14-11.13-12。c/Ka=0.10/10=10〉105所以[H]=(cKa)=(0.10X))=10pH=2.87[OH]=10=10=7.41X0mol/L_+-3-3-2因为cKa〉〉10Kw(水的离解忽略)所以[Ac]=[H]=1.35Wmol/L所以[HAc]=0.10-1.351(X=9.87X0mol/L

8、4.65=4.04<6所以不能准确滴定，若想要准确滴定，需满足IgK’MgY=IgKMgY—lga丫(H)彡60/+0.059/nE22•3pH=7.62X0.14