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1、75例儿童肥胖遗传风险评估与儿童肥胖的关系陈桂霞1许榕仙2黄妙惠2阮莉莉1李健3(通讯作者)(1厦门市妇幼保健院儿童保健科361003)(2福建医科大学公共卫生学院350000)(3厦门市妇幼保健院生殖健康科361003)【摘要】目的探讨4个肥胖基因位点多态性与儿童肥胖的关联性。方法通过儿童系统保健健康体检筛选体重正常、超重、轻度肥胖、中度肥胖和重度肥胖自愿接受检测儿童各15人；对所选研宄对象选择问卷方式获取相关信息；取研宄对象口腔粘膜上皮细胞，进行儿童肥胖遗传风险检测；采用SPSS11.5软件对数据进行统计分析。结果肥胖组
2、和非肥胖组的出生BMI、父亲BMI、母亲BMI、基因分析结论、喂养方式、喂养时间的差异有统计学意义(P<0.05)。而性別、年龄两组间的差异无统计学意义(P>；0.05)oε2ε3ε4(APOE)的基因型分布有统计学差异(X2=9.5238,P<0.025)；Hindlll(LPL)基因型分布差异有显著性(X2=25.2024,P<0.005)；G132A(LEP)基因型分布无显著性差异(X2=3.5714,P>0.05);Prol2Ala(PPAR
3、G)基因型分布有统计学差异(X2=24.2581,P<0.005)o结论APOEε2ε3ε4、LPLHindIII、PPARGProl2Ala等3个肥胖基因位点多态性对儿童肥胖有影响。因此该项检测对于预测儿童肥胖以及及时采取防范措施有重要意义。【关键词】儿童肥胖肥胖遗传风险基因检测相关因素【中图分类号】R179【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)35-0113-02Therelationshipbetween75obesitygeneticriskt
4、estsandchildrenobesity【Abstract】Objective:Toinvestigatetherelationshipbetweenthefourobesitygenesitespolymorphismandchildhoodobesity.Method:Afterwell-babycheck,75childrenwithvariousbodymasswerechosentocollecttheoralsamples,oralmucosalepitheliumcells,detectgeneticloc
5、i.ThedatawasstatisticallyanalyzedbythesoftwareSPSS11.5.Results:Theoverweightgroupandobesitygroup：NewbornBMI,fatherBMI,geneticanalysisconclusion，motherBMI,feedingway,breastfeedingtimeweredifferentandstatisticallysignificant(P<0.05).butgender,agedifferencebetweent
6、hetwogroupswasstatisticallysignificant(P>0.05).ε2ε3ε4(APOE)genotypedistributionstatisticallysignificant(X2=9.5238,P<0.025);HindIII(LPL)genotypedistributiondifferenceofthe(X2=25.2024,P<0.005);G132A(LEP)genotypedistributionhasnosignif
7、icantdifference(X2=3.5714,P>0.05);Prol2Ala(PPARG)genotypedistributionstatisticallysignificant(X2=24.2581,P<0.005).Conclusion:The3obesitygenelocipolymorphismofchildhoodobesity:APOEε2ε3ε4,LPLHindIII,PPARGProl2Ala,haveinfluencesonchildhoo
8、dobesity.Sothatgeneticassessmentishelpfulforpreventchildrenfromobesityatearlystage.【Keywords】childrenobesityobesityriskgenesrelativefactors-XX--.
