青光眼睫状体炎综合症课件

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1、青光眼睫状体炎综合征滨州沪滨眼科医院青光眼睫状体炎综合征（glaucomatocycliticcrisis），曾被称为青光眼睫状体炎危象。分别于1948年和1953年由Posner和Schlossman详细描述，故称Posner-SchlossmanSyndrome（PSS）。一、病因1.至今仍是一原因不明的开角型青光眼因伴有KP出现，故冠以“睫状体炎”命名成分。但又缺乏睫状体炎的其他征象。一、病因2.2005年中的医学报文章“PSS的UBM图像特征”，观察22例单眼PSS患者，除1例患病眼UBM正常外，其余所有21例双眼均有不同程度睫状体水肿等前部及中间葡萄膜炎症表现。结论：

2、UBM可显示PSS的睫状体炎病情，一眼患病者对侧眼亦多有睫状体炎性改变；认为，PSS可能是和双眼前部及中间葡萄膜炎有关的疾病，炎症重的一眼可引起小梁网炎症或房水分泌增多。一、病因3.有人认为可能与过敏因素、病灶感染、下丘脑障碍、植物神经功能紊乱、睫状血管神经反应异常和房角发育异常有关。近年来发现PSS患者房水中前列腺素（PG）浓度升高，尤其是PGE。二、临床表现1.好发于20～50岁，男性居多，50岁以上少见，60岁以上罕见。二、临床表现2.多单眼发病，李志辉报道（1982）93例，双眼者仅占9例，占10%。二、临床表现3.发病时症状不明显，有时在眼压高峰时会有头痛、眼胀痛，伴

3、有角膜水肿时可视力下降。二、临床表现4.眼压可达40～60mmHg，可反复发作，间隔时间可数月至1～2年，每次发作高眼压持续1～14天，罕有至2月者。二、临床表现5.视力一般正常，或略有下降二、临床表现6.无结膜和睫状充血，角膜一般透明，眼压高峰时可略有水肿。二、临床表现7.特征性灰白色或羊脂状KP，位于角膜中下方，几个到十数个，数目可数，KP边缘清楚，角膜内皮正常，KP多于高眼压后3天出现，眼压恢复正常后数目至1日消失，眼压波动时可再现或不出现。二、临床表现8.前房中深，有时可见浮游细胞，钟毅敏观察22例，4例有此表现；Tyndall征（-）；前房角开放。二、临床表现9.虹膜

4、纹理清，不含有虹膜后粘连和周边虹膜前粘连，瞳孔正常大小，对光发射正常。二、临床表现10.晶状体前囊无色素沉积。二、临床表现11.无玻璃体炎性细胞出现。二、临床表现12.一般不出现视乳头青光眼凹陷。反复发作病程长者可有视野损害。周和政报道145例PSS和166例POAG（primaryopenangleglaucoma）视野损害情况，前者为34%，后者为93%。但其有视野损害的病例中有9例合并POAG者。PSS视野损害病例特点为年龄大，病程长，间歇期眼压高。双眼受累。二、临床表现13.可合并POAG。李志辉报道为31%；赵博等观察14例，随访6～83个月（平均37个月），有5例（

5、36%）合并POAG。二、临床表现14.可合并原发性闭角型青光眼（primaryangleclosureglaucoma，PACG），有报道152例PSS中有6例合并PACG，占4%。三、PSS合并POAG1.双眼发病，年龄大，病程长者；2.一眼有特征性PSSKP，而另一眼不出现者；3.眼压持续升高，药物治疗效果不敏感者；4.出现视盘青光眼凹陷并事业损害者。四、PSS合并PACG周和政报道6例PSS并PACG者，1例先诊断为PSS，后发现有PACG；其中5例均先确诊PACG，后发现有PSS。四、PSS合并PACG1.PSS合并PACG本研究诊断依据：①浅前房，窄房角，最窄部位房

6、角在NⅢ以上，高眼压状态下房角关闭；②2次以上眼压≥30mmHg，暗室俯卧试验（+）；③手术或激光治疗后角膜开放，一眼眼压正常，另一眼间歇性升高，高眼压时前房深度及前房角不再变化；④发作期KP出现，其出现和眼压密切相关。四、PSS合并PACG2.PSS合并PACG临床特点（1）年龄大，病程长，有明显视野损害；（2）在有PSS临床特点的同时，兼有PACG的临床表现，浅前房，房角随眼压变化等；（3）手术治疗后一眼眼压控制，另一眼仍呈间歇性升高，仍可见PSS表现；（4）PSS和PACG无相互因果关系。四、PSS合并PACG3.PSS合并PACG诊断要点：（1）对年龄大、病程长，尤其是

7、有视野缺损的PSS患者，应详细的排查；（2）双眼眼压高，一眼有KP，应详细排查；（3）PACG术后，一眼眼压正常，另一眼间歇性升高者，应注意排查。五、PSS鉴别诊断１.虹膜睫状体炎继发青光眼有人在２５例ＰＳＳ误诊病例分析中，误诊为此病者７例（２８％）。鉴别点：睫状充血，ＫＰ形态和数量，房水混浊情况，虹膜炎症反应情况，有无前后粘连，晶体前囊色素沉积。五、PSS鉴别诊断２.急性闭角型青光眼２５例误诊病例分析中，误诊为原发性青光眼者１４例（５６％）。鉴别点：充血状态、角膜水肿、ＫＰ形态、前方情况、