地高辛标记探针的southern杂交技术

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1、地高辛标记探针的Southern杂交技术根据核酸变性与复性的特性，特定核苷酸序列的中.链DNA或RNA能够在一定条件下与具冇互补性的核酸链退火形成双链结构，称之为核酸杂交。将已知的特定核苷酸序列的单链DNA或RNA进行标记，制成核酸探针，就可以用它检测样品屮是否存在同源序列，或确定不同物种之间的亲缘关系，已成为分子生物学屮一类重要的检测手段，在科学研究和实践屮具有十分广泛的用途。它可用于基因组特定DNA序列的定位，测定相关片段的同源性、从cDNA文库、基因纟11文库屮筛选完整基因等。还可以用于构建DNA分子的酶切图谱和遗传图一指纹分析等。核酸杂交检测都是在滤膜上进行的，常用的滤膜有尼龙

2、滤膜、硝酸纤维素滤膜等。其基本过程包括以下几步。首先将待检样品DNA或RNA分子直接点加到滤膜上，或经过凝胶电泳分离再通过毛细管作用或电导作用被转移到滤膜上，而11是按其在凝胶屮的位置原封不动地"吸印〃上去的，这个过程称为核酸印迹(nucleicacidblotting)转移，主要有电泳凝胶核酸印迹法、斑点和狭线印迹法(dotandslotblotting)、菌落和嗜菌斑印迹法(colonyandplaqueblotting)；然后将具有核酸印迹的滤膜同带有放射性标记或其它标记的DNA或RNA探针进行杂交。最后，经过放射显影技术或光化学、免疫学技术显示出不同的颜色，根据颜色的有无和深浅

3、判定结果。根据操作方式和检测对象的不同，核酸杂交技术主要有以T几种：斑点杂交技术(Dotblot)、Southern杂交技术(Southernblot)、Northern杂交技术(Northernblot)。前两者用于检测DNA,后者用于检测RNAo本实验主要介绍Southern杂交技术。1主要内容1.SouthernBlot方法的原理。2.DNA琼脂糖凝胶电泳。3.DNA转移至硝酸纤维素膜/尼龙膜及膜处理。4.介绍随机引物法标记DNA探针，Southernblot的预杂交、杂交及显色过程。2目的要求掌握Southernblot方法的原理;掌握随机引物法标记DNA探针，印迹法转移DNA

4、至硝酸纤维素膜及膜处理。3实验原理Southern杂交技术是由EdwardM.Southern在1975什:符先发明的用丁*检测DNA的一种核酸杂交技术，井因此而得名。Southern杂交的原理是将待检测的DNA分子用限制性内切酶消化，通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，继而将其变性井•按照其在凝胶中的位置转移到硝酸纤维素薄膜或尼龙膜上，固定后再与位素或其他标记物标记的DNA探针进行反应。如果待测物中含有与探针互补的序列，则二者通过碱基互补原理进行结合，游离的探针洗涤肜用显影或其他合适的技术进行检测，从而显示岀待检的片段及其相对大小。Southern印迹杂交技术包括两个主要过程：~是将待测定核

5、酸分子通过一定的方法转移并结合到一定的固相支持物(硝酸纤维素膜或尼龙膜)上，即印迹(blotting)；二是固定于膜上的核酸与同位素标记的探针在一定的温度和离子强度下退火，即分子杂交过程。见阁1。图1.Southernblot印迹杂交原理示意图(a)核酸内切酶消化的基因组DNA；(b)琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段；(c)凝胶巾的DNA谱带转移到硝酸纤维素滤膜上；(d)滤膜与标记的DNA分子探针杂交；(e)显色显示杂交的DNA谱带。Southernblot方法十分灵敏，在理想的条件卜‘，用放射性同位素标记的将异性探针和放射自敁影技术，即便每条电泳带仅含2ngDNA也能被清晰地检测出来。一

6、、实验仪器：尼龙膜；恒温水浴，塑料带，剪刀，平头镊了，封U机，烤筘，台式高速离心机，离压灭菌锅，电泳仪，水Y•电泳槽，微错移液器，摇床，吸水纸，3MMWhatman滤纸，干烤皿，玻璃平台等。二、溶液配制1.待检基因组DNA、DIG标记和检测试剂盒、各种限制性内切酶等。2.其他试剂(1)20XSSC(1000mL):组分浓度3.0M的Nacl,0.3M的柠檬酸钠NaCl175.32g柠檬酸钠88.26gNaOH调pH值到7.0，(2)洗涤缓冲液Washingbuffer200ml组分浓度：0.1MMaleicacid,0.15MNacl;pH7.5(20°C);0.3%(v/v)Twee

7、n20.马来酸：2.32gNacl：1.75gTween200.6mlNaOH固体约1.7g调pH值7.5(3)马来酸缓冲液Maleicacidbuffer200ml组分浓度:0.1MMaleicacid,0.15MNacl;pH7.5(20°C)马来酸：2.32gNacl：1.75gTween200.6mlNaOH固体约1.7g调pH值7.5(4)检测缓冲液Detectionbuffer100ml组分浓度：0.1MTris-HCl,0.1MN