癌痛治疗的评估和个体化ppt课件

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1、癌痛治疗的评估和个体化用药陕西省肿瘤医院长安医院商子周专家建议：我们应当将疼痛的处理，理解为癌症患者综合治疗的一部分，而不仅仅是晚期癌症患者的姑息治疗。在癌症被确诊的时候就应该考虑到疼痛的治疗问题。疼痛治疗专家提出：癌症疼痛应作为病因加以治疗－－是癌症姑息治疗中首要和优先解决的问题。专家建议：癌症患者的疼痛不仅是癌痛本身的问题,更为重要的是相关肿瘤治疗过程中患者的免疫功能的下降，焦虑，抑郁等及对病人的预后的不良影响……。为民除痛乃高尚事业专家认为：应将癌性疼痛作为病因来治疗是癌症姑息治疗中首要和优先解决的问题重度疼痛失眠、厌食、恶心、呕吐、虚弱、免疫系统抑制和精神压抑

2、。生活质量显著下降丧失生活勇气进一步加重已恶化的身体状况病人放、化疗依从性明显下降甚至不能承受放、化疗影响痛阈的非药物因素痛阈降低痛阈增高不适和疲乏其他症状缓解失眠睡眠或松弛焦虑或抑郁同情和理解悲哀或厌烦友谊恐惧或愤怒创作活力精神孤立焦虑减少社会遗弃情绪高涨疼痛的评估规范化治疗第一步：科学评估疼痛疼痛的评估1.评估的原则：（1）倾听与相信病人的主诉。（2）仔细评估疼痛：病史、体检，性质、程度、影响、治疗史。（3）每次疼痛发生、治疗效果、转归。疼痛的评估2.评估内容：（1）目前疼痛问题：范围：（位置、数目）情况：（程度、性质、时间模式、起因及随时间变化、影响因素、伴随其

3、它异常、目前既往用药情况。疼痛的评估（2）对生活质量的影响：生理方面：功能、体力、睡眠、食欲。心理方面：焦虑、抑郁、苦恼、自控能力、生活乐趣。精神方面：情绪、思想、信仰改变。社交活动、交往方面：人际关系、情感。（3）肿瘤史：既往观病史、治疗、目前病情、希望。疼痛的评估（4）医疗史：并存的疾病、药物过敏史、其它症状。（5）个人史及社会情况：背景、现状、家庭支持、经济状况。（6）体检：疼痛的评估（7）对其它信息的复查：医疗记录（8）鉴别诊断：（9）对下一步诊疗意见：骨折或负重部位骨转移肠梗阻；肠穿孔脑转移；脑膜转移脊髓转移；感染疼痛NoYes随诊评估疼痛的评估无肿瘤相关急

4、症肿瘤相关急症NCCN（1）评估再评估NoYes无急症评估急症（2）治疗（1）再评估≥7止痛24h5-624止痛-≤472h止痛+特殊治疗（3）治疗（2）再评估≥7止痛24h5-6止痛24-48h控释片持续止痛≤4治疗副反应心理支持（4）疼痛疼痛评估的不同时机镇痛治疗前镇痛治疗开始后的不同时间段在进行其他药物或非药物治疗前在进行其他药物或非药物治疗后适当的时机（如口服药物后1小时、静脉用药15至30分钟后）间断性疼痛或出现新的疼痛疼痛治疗后的再评估对疼痛的认知反应疼痛性质、部位、强度疼痛的发作和持续时间疼痛加重或缓解因素疼痛对生活的影响（睡眠、情绪等）、以往治疗情况疼

5、痛治疗后的再评估疼痛控制的目标（正规化治疗的有效性）镇痛疗效评分药物治疗起效时间、持续时间需要药物的次数和剂量等不良反应（恶心呕吐、便秘等）疼痛治疗后的再评估精神或躯体依赖性耐受性治疗依从性非药物治疗手段的评价疼痛控制的标准（三个3）数字分级的得分低于3分。24小时内疼痛危象的次数少于3次。24小时之内因疼痛危象而需要使用解救药物的次数少于3次。疗效评价——根据以上记录得出完全缓解（CR）：治疗后完全无痛。部分缓解（PR）：疼痛较给药前明显减轻，睡眠基本不受干扰，能正常生活。轻度缓解（MR）：疼痛较给药前减轻，但仍明显疼痛，睡眠仍受干扰。无效（NR）：与治疗前比较无减

6、轻。欧洲姑息治疗学会2001年最新推荐癌痛治疗方案吗啡是中、重度癌痛的首选用药口服是使用吗啡的最佳途径吗啡最好应有即释和缓释两种剂型无即释吗啡，应以控释吗啡代替BritishJournalofCancer(2001)84(5):587~593癌痛控制不理想的主要原因未完全实现癌痛治疗的剂量个体化原则个体化治疗方案的目标最佳剂量达到镇痛疗效与不良反应间的最佳平衡剂量个体化应用吗啡剂量个体化的理论依据－－阿片受体学说吗啡的药理作用镇痛作用主要部位：中脑、脊髓.选择性强大的镇痛作用.不影响意识及其它感觉.镇痛范围广.镇静、消除焦虑、紧张、恐惧情绪.提高疼痛耐受性.吗啡的药效

7、学（1）阿片受体脑内阿片受体分布广泛，但不均匀。不同个体其受体密度及在脑内分布具有差异。吗啡的镇痛作用与脑内阿片受体数量及亲和力呈高度相关性。因此不同个体其所需剂量存在着差异。吗啡的药效学（2）阿片受体活性物质脑内存在内源性的阿片样物质。脑啡肽、内啡肽、强啡肽等内源性阿片肽可与阿片受体呈特异性结合而产生阿片样作用。此类物质在不同个体间存在差异从而可影响外源性吗啡的剂量。吗啡的药效学（3）阿片受体亚型阿片受体分为几种亚型（四种亚型）。各种亚型激动时其效应可有差别。吗啡类药物对不同亚型亲和力不同，效应不同。相同药物在不同个体间其对亚型亲和力的差异使其剂量