3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤保护作用

3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤保护作用

ID:20481146

大小:27.00 KB

页数:5页

时间:2018-10-13

3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤保护作用_第1页
3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤保护作用_第2页
3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤保护作用_第3页
3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤保护作用_第4页
3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤保护作用_第5页
资源描述:

《3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤保护作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用3-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用作者:钟富有肖海李洪亮黄志华何蔚曾靖【摘要】目的利用离体心脏灌流模型,研究3’-大豆苷元磺酸钠对离体心脏缺血再灌注后损伤的保护作用。方法应用大鼠离体心肌缺血再灌注损伤模型,在灌流液中加入高、低剂量的3’-大豆苷元磺酸钠(0.03,0.01mg/L)。测定冠脉流量、心率、左心室收缩压、左心室舒张压的变化。结果3’-大豆苷元硪酸钠可使缺血再灌注后心脏灌流量增大、左心室收缩压增大、左心室舒张压降低、心率减慢。结论3’-大

2、豆苷元磺酸钠可通过扩张冠脉、减慢心率及增强心肌收缩力对离体心脏缺血再灌注损伤起保护作用。【关键词】3’-大豆苷元磺酸钠离体心脏缺血再灌注损伤3’-大見苷兀硝酸钠(3’-daidzeinsulfonatesodium,DSS)是中药葛根的主要有效成分大豆苷元进行结构修饰和改性的新合成的强水溶性物质。3’-大豆苷元磺酸钠[C15H907SNa],结构式见图1,为白色结晶粉末,由沈阳药科大学植化教研室提供,纯度99%以上。本课题组研究显示,3’-大豆苷元磺酸钠具有耐缺氧[1]、扩血管[2]、抗心律失常作用[3]及影响豚鼠离

3、体右心房自律性及收缩特性[4]。我们的前期研究亦显示,3’-大豆苷元磺酸钠的前体大豆苷元对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用[5]。为了探讨3’-大豆苷元購酸钠是否也有抗心肌缺血再灌注损伤的作用,本实验通过Langendorff心脏灌流装置研究其对离体心脏停灌及再灌后损伤的保护作用。图13’-大豆苷元磺酸钠的化学结构式1器材  1.1药物3’-大豆苷元磺酸钠由沈阳药科大学中医药学院植化教研室提供,实验前用K-H液稀释至所需浓度。  1.2动物SD大鼠购自江西中医学院实验动物中心,体重300?400g,雌雄各半。(动物中心

4、许可证号:2005-0001,动物合格证号:JZDW2006-076,级别:清洁级).  1.3仪器心脏灌流装置、RM6240BD型多道生理信号采集处理系统、HSS-1CB)型恒温裕槽和lOKPa压力换能器,均购自成都仪器厂D1方法与结果  2.1方法雄性SD大鼠24只,体重220?250g,随机分为3组,每组8只,分别为心脏缺血再灌注模型组,DSS高、低剂量组(0.03mg/L,0.01mg/L)。大鼠10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔麻醉后,开胸迅速取出心脏,置于4°C改良K-H液(每升含下列物质:氯化钠6.90

5、g,氯化钾0.35g,硫酸镁0.30g,碳酸氢钠2.10g,磷酸二氢钾0.16g,氯化钙0.28g,葡萄糖2.0g)中除去血液。迅速将主动脉套上Langendorff心脏灌流装置,以37X:新鲜K-H液(充于95%02+5%C02饱和)逆行恒压(5.86kPa)灌流心脏,左心室内置乳胶水囊和换能器相连,通过RM6240BD型生物信号采集处理系统记录左心室内压的变化。心脏灌流20min,待各项生理指标稳定后,停灌30min,模型组用K-H液再灌注30min;给药组用含不同浓度DSS的K-H液再灌注30min。在灌流过程

6、中用生物信号采集处理系统记录并测定停灌前及再灌后第5,10,15,20,25,30min各组心脏的心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVDP)。测定各组停灌前、再灌注后第5,10,15,20,30rain的灌流量(ml/min)。每个样本以心脏停灌前的冠脉流量、HR、LVSP及LVDP为100%,并计算出各时段的心脏灌流量、HR、LVSP及LVDP占心脏停灌前百分比,用Prism4.0软件作图,各时段数据用单因素方差分析,P<0.05为有统计学差异。2.2结果2.2.1DSS对心脏缺血再灌注时冠脉

7、流量的影响如图2所示,高、低剂量的DSS均能在一定程度上增大冠脉流量,且呈剂量依赖性,以高剂量的效果更好。  2.2.2DSS对心脏缺血再灌注时HR,LVSP,LVDP的影响如图3?5所示,各剂量的DSS均能在一定程度上减慢心率、增大LVSP、降低LVDP,且呈一定的剂量依赖性,均以低剂量的效果更好。2讨论  心肌缺血再灌注导致的心肌可逆性或不可逆性损伤均造成心肌舒缩功能降低,表现为持久的心输出量减少,心室内压最大变化速率降低,再灌性心律失常、心肌内酶的外漏和冠脉流量减少等[6]。本实验主要观察了DSS对离体心肌缺血

8、再灌注损伤模型大鼠的冠脉流量、心率、LVSP、LVDP的变化。结果表明,DSS能使心率减慢,增加冠脉流量,以提高心肌供氧量;升高LVSP、降低LVDP,说明DSS能增强心肌收缩力,改善心功能。可见,DSS对离体心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。目前认为心肌缺血再灌注损伤发生机制主要与缺血再灌注时细胞内钙超载,自由基的生成以及高能磷酸化合物缺乏有关

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。