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1、不同产地柴胡多糖含量分析张丽娜何奇（吉林敖东洮南药业股份有限公司137100）【摘要】目的：为柴胡的质量评价提供一个指标，从而为以多指标质量评价体系提供依据。方法：采用蒽酮一硫酸比色法，分别测定可溶性多糖和粗多糖的含量。结果：葡萄糖数与吸光度线性良好，R2=09993；平均回收率为101554%,RSD=178%◊不同产地柴胡多糖河北含量最高，依次是陕丙、吉林、安徽。结论：蒽酮一硫酸比色法简便、易行，适合柴胡多糖的含量测定，以控制其质量。【关键词】：柴胡；不同产地；多糖【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095—7165（2015）07-0422-02多糖是柴胡有效化
2、学成分之一，是一种良好的免疫调节剂［1］,柴胡多搪2IIc显示很强的抗溃疡活性［2］。不同产地，相同成分含量也不等。下面通过实验测定不同产地多糖含量的差异。1材料与仪器11样品来源（1）吉林（2）安徽（3）河北（4）陕丙注：均由吉林农业大学李伟老师鉴定为柴胡。12仪器（1）UV2401型可见分光光度计；（2）SB-3200型超声波清洗器；（3XS205型电子天平；（4）HH-6数显恒温水浴锅；（5）YB—IA真空干燥箱13试剂蔥酮、葡萄糖、浓硫酸、盐酸、无水乙醇等，均为分析纯2实验方法［3］与结果11多糖类物质提取可溶性多糖的提取精密称取柴胡粉末1000g,每个样品都称取三份，
3、分别置100mL三角瓶中，加80%EtoH45mL,浸泡30min,超声3Omin,静置过滤，重复提取1次，过滤（保存滤渣），两次滤液置1OOmL容量瓶中，以80°%EtoH定容至刻度。粗多糖的提取将21中的滤渣晾干，加2%的盐酸45mL,置水浴中提取45min,放冷，滤过到100mL容量瓶中，再提取1次，过滤，洗涤滤纸，以2%盐酸定容至刻度。12显色剂（蔥酮一硫酸）的制备取98%的浓硫酸76mL,稀释成100mL溶液；精密称取蔥酮01000g，置100mL容量瓶中，加入上述配制的硫酸溶液至刻度并摇匀,冷却至室温，备用。23标准曲线的制备231试液的制备葡萄糖标准液：将葡萄糖于
4、60°C烘1h,逐渐升温至105°C至恒重。精密称取1055mg,置10OmL容量瓶中，用水溶解并至刻度，取6支试管,分别加葡萄糖标准液00mL、02mL、04mL、06mL、08mL、l0mL,再分次加入水10mL、08mL,06mL,04mL、02mL,00mL,各管分别再加入50mL的显色剂，于620nm处测定吸光度。232标准曲线的绘制各管的吸收度依据浓度顺序分别为00000、01498、03023、04563、06108、07287。以葡萄糖数为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。得到冋归方程为y=07472x+00027，线性R2=09993。24样品液的制备与
5、测定241可溶性多糖的测定取提取液25mL，置25mL容量瓶中，用80%乙醇定至刻度。取1OmL提取液加入试管中，再加显色剂50mL。另取一支试管加80%EtoH,再加显色剂50mL,作为空白。置水浴中10min，放至室温。于620nm处测定数据，各地柴胡中可溶性多糖平均含量如下：吉林312%；安徽383%；河北964%；陕西114%。242粗多糖的测定取提取液25mL，置25mL容量瓶中，用2°%盐酸定至刻度，取10mL提取液加入试管中，再加显色剂50mL,另取一支试管加2°%盐酸1OmL,再加入显色剂50mL,作空白实验，置水浴中加热1Omin，放至室温，于620nm处测定
6、数据，各地柴胡中粗多糖平均含量如下：吉林824°%;安徽652%;河北1018%;陕西867%。243总多糖含量根据可溶性多糖含量和粗多糖含量，计算总多糖的含量,各地柴胡中总多糖含量如下：吉林1136%;安徽1035%；河北1982%；陕西1181°%。25冋收率实验精密称取己知可溶性多糖含量的柴胡（吉林）05g,5份，置锥形瓶中，分别加入2753mg/mL的葡萄糖对照品溶液2mL,按前面样品处理法提取，并按样品测定项操作，计算可溶性多糖含量和冋收率。第一份冋收率10398%；第二份冋收率10157%；第三份冋收率10096%；第四份回收率10224%；第五份回收率9902%。
7、平均回收率101554%RSD=178%。精密称取已知粗多糖含量的柴胡（吉林）05g,5份，置锥形瓶中，分别加入2753mg/mL的葡萄糖对照品溶液2mL，按前面样品处理法提取，并按样品测定项操作，计算粗多糖含量和冋收率。第一份冋收率10492%；第二份冋收率10132%；第三份冋收率10099%；第四份回收率10249%;第五份冋收率9896°%。平均冋收率101736%RSD=215%。3结论(1)不同产地柴胡的总多糖含量不同，河北的含量最高,依次是陕西、吉林、安徽，含量依次为：1982
