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时间:2018-10-12
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1、+Gz重复作用对大鼠前脑神经元的影响作者:李金声孙喜庆吴兴裕韩磊谢小萍吴燕红【关键词】加速度关键词:加速度;组织病理;组织超微结构;脑;大鼠摘要:目的探讨不同G值重复暴露后大鼠脑神经元损伤及其区域分布特点.方法将53只雄性SD大識随机分为对照组、+2Gz,+6Gz,+10Gz和+10Gy暴露组.分别在暴露后6hId,3d处死取脑,做石蜡或电镜超薄切片,利用光镜和电镜,观察不同G值重复暴露后,脑神经元形态学和超微结构的变化.结果+2Gz重复暴露组无明显的脑神经元形态学变化.+6Gz重复暴露后6h可见脑神经元超微结构的轻度变化
2、24h恢复正常.+10Gz和+1OGy重复暴露后,分别在海马CA1区、下丘脑、梨状皮层和左颞叶皮层、左梨状皮层,可见一定数量的变性神经元及重度的超微结构损伤.结论高G值重复暴露可引起大鼠特定脑区的神经元损伤,可能系机械力所致.Keywords:acceleration;histopathology;ultrastructure:brain;ratsAbstract:AIMToinvestigatethea.readistributionpeculiar_ityofratsbraininjuryafterrepeated+,
3、+2Gz,+6Gz,+10Gzand+,1dor3dafter+Gzex-posurerunforhistopathologiwerenotobviouschangesofneuronmorphologyafterrepeat一ed++6Gzexpo-sures,thereweregentlyultrastructurecha.ngesinratsbrain,einjuryathippocampusCAl,hypothalamus,piriformcortex,andlefttemporalcor-texandleftpi
4、riformcortexafterrepeated+10Gzor+0引言高G值持续性+Gz作用,除引起脑生理机能改变外,还可能导致某些病理性改变.目前认为,短时间+Gz作用及G至夂意识丧失(G~inducedlossofconsciousness,G-LOC)不会造成人脑的病理性损伤[1,2].但反复高G暴露及多次发生G-L0C是否会引起神经元损伤尚难定论.阐明这些问题对指导飞行员训练、保障飞行安全均具有十分重要的意义.我们探讨+Gz重复暴露后是否引起大鼠脑神经元损伤及其区域分布特点,为探讨致伤机制提供依据.1材料和方法材
5、料采用雄性SD大鼠53只(本校实验动物中心提供),体质量(2⑻±25)g,随机分为5组,即对照组(5只)、+2Gz(12只)、+6Gz(12只)、+10Gz(12只)、+10Gy(12只)暴露组.不同+Gz值暴露组再分为3个小组,即暴露后6h,Id和3d组.所有动物实验均严格按照有关实验室动物照料及使用规则进行.方法暴露采用动物离心机进行G暴露.离心机半径为2m,由计算机进行加速度程序控制.实验组暴露条件:G值分别为+2Gz,+6Gz,+10Gz和+10Gy,增长率为1G•s_l.各暴露组峰值持续时间为5min,重复3次,
6、两次间歇期为lOmin.光镜标本制作各组大鼠暴露后,麻醉下行左心插管,灌注取脑,迅速浸于40g-L-1甲醛溶液中,根据鼠脑定位谱选取冠状切面()皮层、海马、下丘脑平面,做常规石蜡冠状切片(6um),HE染色,光镜下观察照像.在上述三个区分别观察四个高倍镜视野(XI00),计数变性神经元数,以(x土s(每个高倍镜视野)-1表示.大鼠脑透射电镜标本制作各组加速度暴露后,大鼠麻醉下灌注取脑,切取顶叶及梨状皮层、海马、下丘脑部位的脑组织(),置于4°C20mL•L-1戊二醛溶液中固定过夜然后置于10g^L-l锇酸溶液(,45°C,
7、30〜60min)锇化经梯度乙醇脱水及醋酸铀染色后,用Epon812包埋,修块用LKB8800III型超薄切片机(LKB公司,瑞典)做超薄切片,置于JEM-2000EX型透射电镜(JEOL公司,日本)观与拍照.2结果光镜检查+2Gz和+6Gz重复暴露后各时间点,未见明显的脑神经元形态学变化,神经元核仁、核膜清晰、完整,胞质无水肿,属于正常神经元形态.+10Gz暴露后6h,海马锥体细胞层、下丘脑和梨状皮层可见部分神经元表现为缺血性改变(每高倍镜的神经元数:海马土;下丘脑:土:梨状皮层土),胞体收缩成三角形,胞质深染,胞核缩小
8、,核仁不明显.暴露后ld,在上述部位,每高倍镜下发生缺血性改变的神经元数目逐渐增多(士,土,土).暴露后3d,在梨状皮层(士)、海马锥体细胞层(土)和下丘脑(土)等部位,均可见到一定数量的形态发生改变的神经元,表现为轻者核仁消失,胞质强烈嗜伊红性,重者核膜消失,整个细胞强烈嗜伊红性(Fig2〜5).这种
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