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时间:2018-10-13
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1、改进检测人类性染色质的方法【关键词】性染色质 【Abstract】AIM:Toimprovethedetectionmethodofhumansexchromatin.METHODS:Humanbuccalmucosalcellsaterials,theoperationofcentrifugaldroppingslideprovedandtheconcentrationlevelssaandAceticgentianviolet(AGV).Coverdyedmethodployedinstaining.RES
2、ULTS:EqualizedBarrBodyFrequency(BBF)plesthathadbeendyedrespectivelybyThionin,GiemsaandAceticgentianviolet(20.3±1.4)%,(19.5±1.5)%and(20.0±1.0)%respectively.CONCLUSION:Theapplicationoftheimproveddetectingmethodofhumansexchromatinenablesustodetectsexchromatinimm
3、aculately.、 【Keyatin;dye;detectionmethod 【摘要】目的:改进检测人类性染色质的方法.方法:以人类口腔黏膜细胞为材料,改进离心滴片法操作流程,改变三种染液硫堇、吉姆萨、冰醋酸龙胆紫的浓度,用扣染法进行染色.结果:改进后的检测效果好,三种染液硫堇、吉姆萨、冰醋酸龙胆紫所染出的性染色质出现率均等,分别为(20.3±1.4)%,(19.5±1.5)%,(20.0±1.0)%.结论:应用改进的人类性染色质检测方法,可以准确检出性染色质. 【关键词】性染色质;染液;检测方法 0
4、引言 检测性染色质失败的原因,除了主观上因素外,检测本身也存在一些问题,例如细胞没有分散开而出现的重叠现象,或是染色过深以至性染色质与核内其他物质不易区分,影响镜检效果.根据以上情况,对人类性染色质检测做了三个方面的改进:①制片方法;②染液的最佳浓度;③染色方法. 1材料和方法 1.1材料 取年龄段在21~22岁女性大学生18人,取其口腔黏膜细胞做实验材料.在原有的离心滴片法的基础上,增加解离过程,以松软细胞,利于滴片和染色.先解离后固定,解离和固定都在离心管中进行,用以加强解离的程度和防止细胞损失.受检
5、者漱口后,用牙签轻轻刮取两侧颊部内侧的黏膜,弃去第1次刮取到的黏膜细胞,在同一部位连续刮取数次,将刮取的细胞涮入装有生理盐水3mL的刻度离心管中,以1000r/min离心10min,弃去上清液.加入1mol/L盐酸3mL,用乳头吸管将细胞团轻轻打散,制成悬液,37℃解离20min,以1000r/min离心10min,弃去上清液.加入新配制的卡诺固定液(甲醇∶冰醋酸,V∶V=3∶1)3mL,用乳头吸管将细胞团轻轻打散,制成悬液,室温下固定10min,再次打散细胞团后,继续固定20min.离心前将细胞打散,以1000
6、rmin离心10min,弃去上清液,根据细胞的多少加0.1~0.2mL新配制的卡诺固定液,将细胞打散,制成悬液.用乳头吸管取细胞悬液,滴于冰水浸过的载玻片上,自然晾干后,染色. 1.2方法 采用吉姆萨(Giemsa)、硫堇(Thionin)和冰醋酸龙胆紫(AGV)三种作为人类性染色质检测染色的染液,改进后的染液浓度均低于原先浓度.吉姆萨染液以吉姆萨原液与pH为6.8的磷酸缓冲液体积比为1∶19配成;硫堇染液以硫堇母液与蒸馏水体积比为1∶3配成;冰醋酸龙胆紫染液以冰醋酸龙胆紫母液与蒸馏水体积比为1∶3配成.人类
7、性染色质检测常把染液滴到制备好的片子上进行染色,这种片子背景上常会残留染液杂质,直接影响镜检,因此改进为扣染法染色.性染色质位于核膜内面,着色较核内其他易染质深,轮廓清楚;大小约为1.0~1.5微米;形状多呈三角形或半圆形;形态相似但不依附于核膜内面的,虽很可能是性染色质,但为避免与核内其他易染质混淆,故均不计入.凡是核固缩皱褶变小、核膜缺损、染色过深、染色质颗粒粗大成团或有杂质附着、胞核重叠等均不作为可数细胞计数. 统计学处理:数据以x±s表示,采用SPSS11.0软件进行统计学描述.所用统计方法为t检验和方
8、差分析. 2结果 改进后的离心滴片法所制的玻片上细胞数量多,细胞较少重叠,解离程度好,在高倍镜下观察,细胞核与细胞质区分明显,核质均匀,核内及周围较少杂质分布,可计数细胞多,易镜检到标准形态的性染色质.按照原有方法染色,不能得到理想的效果,不是染色过深,就是细胞核与细胞质对比不明显,可能是由于染液浓度过高或是染色时间不适所造成.因此在改进染液浓度的基础上选择出最佳染色
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